Vertaling en validatie van vragenlijsten over cognitieve mislukkingen in het Urdu onder ouderen.
19 december 2023 bijgewerkt door: Riphah International University
Vertaling en validatie van vragenlijsten over cognitieve mislukkingen in het Urdu onder ouderen
Het onderzoek is gebaseerd op de vertaling van de vragenlijst over cognitieve mislukkingen in URDU en om de betrouwbaarheid ervan te controleren via een validatie bij ouderen
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
250
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Waqar ahmed Awan, PHD
- Telefoonnummer: 0333 5348846
- E-mail: Waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Studie Contact Back-up
- Naam: Aniqa Khalid, MsNmpt
- E-mail: Aniqakhalid333@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Werving
- Aniqa
-
Contact:
- Aniqa Khalid, MsNmpt
- E-mail: Aniqakhalid333@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle volwassenen zijn ouder dan 60 jaar en kunnen zelf Urdu lezen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zowel mannelijke als vrouwelijke patiënten. Deelnemers behoren tot de Urdu-sprekende klas.
De leeftijd moet boven de 60 jaar zijn. Deelnemers moeten in staat zijn de vragenlijst zonder enige hulp in te vullen. Deelnemers met milde cognitieve stoornissen.
Uitsluitingscriteria:
- Individu jonger dan 60 jaar. Deelnemers zijn niet in staat om zonder hulp de vragenlijst in te vullen. Deelnemer die Urdu niet kan begrijpen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde volwassenen
|
Urdu De vertaalde versie van de vragenlijst over cognitief falen zal aan volwassenen worden gegeven om deze dienovereenkomstig in te vullen, waarna de betrouwbaarheid en validiteit zullen worden gecontroleerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vertaling en validiteit van de vragenlijst over cognitief falen in het Urdu
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aniqa Khalid, MsNmpt, Riphah
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 december 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 februari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RiphahIUaniqa
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .