Traducción y validación del cuestionario de falla cognitiva en urdu entre personas mayores.
19 de diciembre de 2023 actualizado por: Riphah International University
Traducción y validación del cuestionario de falla cognitiva en urdu entre personas mayores
El estudio se basa en la traducción del cuestionario de falla cognitiva en URDU y luego para verificar su confiabilidad y validación en personas mayores.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Waqar ahmed Awan, PHD
- Número de teléfono: 0333 5348846
- Correo electrónico: Waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Aniqa Khalid, MsNmpt
- Correo electrónico: Aniqakhalid333@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán
- Reclutamiento
- Aniqa
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Contacto:
- Aniqa Khalid, MsNmpt
- Correo electrónico: Aniqakhalid333@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los adultos mayores de 60 años que puedan leer urdu por sí mismos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos y femeninos. Participantes pertenecientes a la clase de habla urdu.
La edad debe ser superior a 60 años. Los participantes deben poder completar el cuestionario sin ninguna ayuda. Participantes con deterioro cognitivo leve.
Criterio de exclusión:
- Individuo menor de 60 años. Participantes que no pueden completar el cuestionario sin ninguna ayuda. Participante que no entiende el urdu.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Adultos sanos
|
Se entregará a los adultos una versión traducida al urdu del cuestionario de falla cognitiva para que lo completen en consecuencia y luego se verificará su confiabilidad y validez.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Traducción y validez del cuestionario de falla cognitiva en urdu.
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aniqa Khalid, MsNmpt, Riphah
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RiphahIUaniqa
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .