Tłumaczenie i weryfikacja kwestionariusza dotyczącego niepowodzeń poznawczych w języku urdu wśród osób starszych.
19 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University
Tłumaczenie i weryfikacja kwestionariusza dotyczącego niepowodzeń poznawczych w języku urdu wśród osób starszych
badanie opiera się na tłumaczeniu kwestionariusza niepowodzeń poznawczych na język URDU i ma na celu sprawdzenie jego wiarygodności w walidacji u osób starszych
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
250
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Waqar ahmed Awan, PHD
- Numer telefonu: 0333 5348846
- E-mail: Waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Aniqa Khalid, MsNmpt
- E-mail: Aniqakhalid333@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Rekrutacyjny
- Aniqa
-
Kontakt:
- Aniqa Khalid, MsNmpt
- E-mail: Aniqakhalid333@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszystkie osoby dorosłe mają powyżej 60 lat i potrafią samodzielnie czytać w języku urdu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zarówno pacjenci płci męskiej, jak i żeńskiej Uczestnicy należący do klasy mówiącej w języku urdu.
Wiek powinien przekraczać 60 lat. Uczestnicy powinni być w stanie wypełnić kwestionariusz bez żadnej pomocy. Uczestnicy z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi.
Kryteria wyłączenia:
- Osoba poniżej 60. roku życia. Uczestnicy nie są w stanie wypełnić kwestionariusza bez żadnej pomocy. Uczestnik, który nie rozumie języka urdu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zdrowi dorośli
|
Przetłumaczona na język urdu wersja kwestionariusza niepowodzeń poznawczych zostanie przekazana dorosłym w celu jego odpowiedniego wypełnienia, a następnie zostanie sprawdzona jego rzetelność i ważność
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Tłumaczenie i ważność kwestionariusza niepowodzeń poznawczych w języku urdu
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Aniqa Khalid, MsNmpt, Riphah
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lutego 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lutego 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RiphahIUaniqa
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .