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CP における体幹制御に対する PNF とリバウンド療法の効果

2024年6月11日 更新者:Riphah International University

脳性麻痺児の体幹制御に対するリバウンド療法ありとなしの固有受容神経筋促進技術の効果

脳性麻痺は、初期の脳発達の後天性障害を伴う上位運動ニューロン症候群のグループであり、人の移動能力、バランスと姿勢の維持能力に影響を与えます。 これは小児期の最も一般的な運動障害です。 固有受容神経筋促進統合パターンは、筋肉と腱の固有受容器を刺激して、パフォーマンスの柔軟性、バランスを強化し、体幹の可動性を高めます。 運動制御運動パターンは、運動制御を取り戻す動的かつ補助的な能動的抵抗の進行によって促進されます。 リバウンド療法は、動きを促進し、バランスを促進し、筋緊張の増減を助け、感覚統合を促進するために使用されます。

この研究では、脳性麻痺の小児の体幹制御に対するリバウンド療法の有無にかかわらず、PNF テクニックの効果を評価します。 ランダム化比較試験です34。 脳性麻痺の子供たちがこの研究に参加します。 参加者は、対照グループ A (n = 17) と実験グループ (n = 17) にランダムに割り当てられます。包含基準を満たす子供のみが含まれます。 これは男女とも、年齢範囲は 6 ~ 12 歳、GMFM スコアは I ~ II です。認知障害と学習障害を持ち、年齢範囲は 6 ~ 12 歳です。 データは SPSS 29 を通じて分析されます。 対照グループは体幹コントロールのための PNF テクニックを練習し、実験グループは体幹コントロールのための PNF エクササイズとともにリバウンド療法を練習します。両グループは 45 分間のセッションを週 5 日、6 週間受けます。 TCMS および TUG スケールが使用されます。

調査の概要

詳細な説明

介入

グループA(実験グループ)

ベースライン療法を行った後、実験グループにはリバウンド療法とともに体幹コントロールのための PNF ベースのエクササイズが与えられます。 時間は 45 分、週に 5 セッション、6 週間行われます。

PNF演習は次のようになります。

座る状態に移行するときは、その人の同心性収縮に抵抗します。横になるときは、偏心性の制御に抵抗します。 安定化反転またはリズミカルな安定化を使用してバランスをとり、体幹の安定性を高めます。肩の骨盤と頭に抵抗を与えます。 体幹エクササイズの場合: 動的反転 (ゆっくりした反転) と等張性トレーニングの組み合わせを使用して、患者の体幹の強度と調整を高めます。追加の照射を得るには、肩甲骨で抵抗し、リフティングの組み合わせを行います。 体幹の屈曲と伸展。 体幹を安定させた状態で、前方に手を伸ばし、側方に手を伸ばすと、股関節の屈曲、伸展、横方向の動き、回転が必要になります。 ブリッジ運動 体幹下部の回転。長脚座位での体重移動。

リバウンドセラピー

セラピストが作成したトランポリンの跳ね返りを含むリバウンドセラピーセッション。

10回の繰り返しになります。 .腰をひざまずいてフィジオボールで跳ねます。 立ってフィジオボールで跳ねたり、トランポリンでジャンプしたり。 フロントドロップ、シートドロップ、その他の機能動作を5分間学習します。

グループ B (対照グループ)

対照群には、PNF ベースの体幹トレーニングのみを与えます。 PNF演習は次のようになります。座る状態に移行するときは、その人の同心性収縮に抵抗します。横になるときは、偏心性の制御に抵抗します。 安定化反転またはリズミカルな安定化を使用してバランスをとり、体幹の安定性を高めます。肩の骨盤と頭に抵抗を与えます。 体幹エクササイズの場合: 動的反転 (ゆっくりした反転) と等張性トレーニングの組み合わせを使用して、患者の体幹の強度と調整を高めます。追加の照射を得るには、肩甲骨で抵抗し、リフティングの組み合わせを行います。 体幹の屈曲と伸展。 体幹を安定させた状態で前方に手を伸ばし、側方に手を伸ばすと、股関節の屈曲、伸展、横方向の動き、回転が必要になります。 ブリッジ運動 体幹下部の回転。長脚座位での体重移動。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男女とも
  • 6歳から12歳までのお子様が対象となります
  • 修正アシュワーススケールによると、痙縮の程度は1から1+の範囲でした。
  • 総運動機能分類システムによると、子供はレベル I ~ II に分類されました。
  • そうした子どもたちは、簡単な命令を理解し、従うべきです。

除外基準:

  • 両手両足に何らかの固定変形がある小児。
  • 聴覚障害または視覚障害がある
  • 感染症または開いた傷がある
  • 発作
  • その他の脊椎変形
  • あらゆる骨折
  • 不安定な心臓状態、38℃以上の発熱、胸部感染症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:固有受容神経筋促進技術

グループA(実験グループ)

体幹コントロールのための PNF ベースのエクササイズ 45 分、週 5 セッション、6 週間。座って動いているときは、人の同心性収縮に抵抗してください。横になっているときは、偏心性の制御に抵抗してください。 安定化反転またはリズミカルな安定化を使用してバランスをとります。肩の骨盤、頭に抵抗します。体幹の強度と調整を高めるために、体幹の動的反転と等張性の組み合わせを練習します。肩甲骨で抵抗し、照射のためのリフティングの組み合わせを行います。 体幹の屈曲と伸展。 体幹を安定させた状態で、股関節の屈曲、伸展、横方向の動き、回転を行うため、体幹を安定させながら前方に手を伸ばし、側方に手を伸ばします。 ブリッジ運動 体幹下部の回転。長脚座位での体重移動。

固有受容神経筋促進技術
アクティブコンパレータ:リバウンド療法

トランポリンに寝そべって跳ねるリバウンドセラピーが作成されました。10 ヒップニーリングバウンスとフィジオボールを使ったスタンディングバウンス。トランポリンでジャンプ。 フロントドロップ、シートドロップを5分間学習します。

座るときは同心性の収縮に抵抗します。横になるときは偏心性の制御に抵抗します。 体幹の安定性を高めるために、安定化反転を使用してバランスをとります。肩の骨盤、頭に抵抗します。体幹のエクササイズ:動的反転と等張性の組み合わせを使用して、体幹の強度と調整を高めます。肩甲骨で抵抗し、照射のために持ち上げる組み合わせを使用します。 体幹の屈曲と伸展。 体幹を安定させた状態で股関節の屈曲、伸展、横方向の動き、回転を行うため、前方に手を伸ばし、体幹を横に伸ばします。 ブリッジ運動 体幹下部の回転。長脚座位での体重移動。

リバウンド療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体幹制御メジャースケール
時間枠:6週間

トランクコントロール測定スケール TCMS:

体幹コントロール測定スケールは、さまざまな神経筋障害のある子供にとって非常に信頼性が高く、5 歳以上の子供でも信頼できます。 TCMS は静的と動的で構成されます

座位バランスは、選択的動作制御と動的リーチに分けられます。

TCMS は、CP のある子供や若者の体幹制御を評価するための有効で信頼できるツールです。 TCMS スケールは、着座時の体幹コントロールを 3 次元で評価します。 最高スコアは 58 ポイントで、静的バランスに 20 ポイント、選択的な動作制御に 28 ポイント、動的リーチを実行する能力に 10 ポイントが対応します。 項目には 0 から 3 のスコアが付けられ、0 はタスクを実行できないこと、3 はタスクの完全な実行を意味します。

6週間
タイムアップアンドゴーテスト
時間枠:6週間

タイムアップ アンド ゴー テスト (TUG)

これは、機能的な歩行の速度を評価するために設計されたパフォーマンス測定です。 これには、立ち上がる、3 分間歩く、向きを変える、戻る、座るという動作が含まれます。下肢の可動性と機能を評価します。 TUG テストは、3 歳から 10 歳までの CP と GMFM レベル I ~ III の小児にとって、バランスと可動性を測定する信頼性が高く応答性の高い測定法です。

6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maidah Aiman, MS*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (実際)

2024年2月5日

研究の完了 (実際)

2024年2月6日

試験登録日

最初に提出

2023年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月26日

最初の投稿 (実際)

2024年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月11日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0739

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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