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Efectos de la PNF y la terapia de rebote sobre el control del tronco en la parálisis cerebral

11 de junio de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos de las técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva con y sin terapia de rebote sobre el control del tronco en niños con parálisis cerebral

La parálisis cerebral es un grupo de síndromes de la neurona motora superior con trastornos adquiridos del desarrollo cerebral temprano. Afecta la capacidad de la persona para moverse y mantener el equilibrio y la postura. Es la discapacidad motora más común de la infancia. El patrón de integración de facilitación neuromuscular propioceptiva estimula los propioceptores en el músculo y el tendón para mejorar la flexibilidad del rendimiento, el equilibrio y ayuda en la movilidad del tronco. El patrón de movimiento de control motor se ve facilitado por las progresiones dinámicas y de asistencia activa resistente que recuperan el control motor. La terapia de rebote se utiliza para facilitar el movimiento, promover el equilibrio, ayuda a aumentar o disminuir el tono muscular y promueve la integración sensorial.

Este estudio evaluará los efectos de las técnicas de PNF con y sin terapia de rebote sobre el control del tronco en niños con parálisis cerebral. Es un ensayo controlado aleatorio.34 En este estudio participarán niños con parálisis cerebral. Los participantes serán asignados aleatoriamente al grupo de control A (n = 17) y al grupo experimental (n = 17). Solo se incluirán aquellos niños que cumplan con los criterios de inclusión. Es decir, de ambos sexos, con un rango de edad de 6 a 12 años, con una puntuación GMFM de I a II. Aquellos que tienen dificultades cognitivas y de aprendizaje, con un rango de edad de 6 a 12 años. Los datos se analizarán a través de SPSS 29. El grupo de control practicará técnicas de PNF para el control del tronco mientras que el grupo experimental practicará la terapia de rebote junto con ejercicios de PNF para el control del tronco. Ambos grupos recibirán una sesión de 45 minutos, 5 días a la semana durante 6 semanas. Se utilizarán escalas TCMS y TUG.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Intervención

GRUPO A (grupo experimental)

Después de administrar la terapia inicial, al grupo experimental se le administrarán ejercicios basados ​​en PNF para el control del tronco junto con terapia de rebote. Duración Será de 45 minutos, 5 sesiones por semana durante 6 semanas.

Los ejercicios de PNF serán;

Resista la contracción concéntrica de la persona mientras se sienta. Resista el control excéntrico mientras se acuesta. Equilibrio mediante inversiones estabilizadoras o estabilización rítmica para aumentar la estabilidad del tronco. Resista el hombro, la pelvis y la cabeza. Para ejercicios de tronco: use inversiones dinámicas (inversiones lentas) y una combinación de ejercicios isotónicos para aumentar la fuerza y ​​la coordinación del tronco del paciente. Resista en la escápula y combinaciones de levantamiento para obtener irradiación adicional. Flexión y extensión del tronco. Estirar hacia adelante y hacia un lado con retorno, esto requiere flexión, extensión, movimiento lateral y rotación de la cadera con el tronco permaneciendo estable Ejercicios de puente Rotación del tronco inferior. Desplazamiento de peso al sentarse con las piernas largas.

TERAPIA DE REBOTE

Sesión de terapia de rebote que incluye acostarse en un trampolín y rebotar creado por un terapeuta.

Serán 10 repeticiones. .Cadera arrodillada rebotando con pelotas de fisio. De pie rebotando con pelotas de fisio. Saltando en trampolín. El aprendizaje de caídas frontales, caídas de asiento y otros movimientos funcionales se realizará durante 5 minutos.

GRUPO B (grupo de control)

El grupo de control solo recibirá ejercicios de tronco basados ​​en PNF. Los ejercicios de PNF serán; Resista la contracción concéntrica de la persona mientras se sienta. Resista el control excéntrico mientras se acuesta. Equilibrio mediante inversiones estabilizadoras o estabilización rítmica para aumentar la estabilidad del tronco. Resista el hombro, la pelvis y la cabeza. Para ejercicios de tronco: use inversiones dinámicas (inversiones lentas) y una combinación de ejercicios isotónicos para aumentar la fuerza y ​​la coordinación del tronco del paciente. Resista en la escápula y combinaciones de levantamiento para obtener irradiación adicional. Flexión y extensión del tronco. Estirar hacia adelante y hacia un lado con retorno, esto requiere flexión, extensión, movimiento lateral y rotación de la cadera con el tronco permaneciendo estable Ejercicios de puente Rotación del tronco inferior. Desplazamiento de peso al sentarse con las piernas largas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambos sexos
  • Se incluirán niños de 6 años a 12 años.
  • El grado de espasticidad osciló entre 1 y 1+ según la escala de Ashworth modificada.
  • Según el sistema de clasificación funcional motora gruesa, los niños se clasificaron en los niveles I -II.
  • Esos niños deben entender y seguir órdenes sencillas.

Criterio de exclusión:

  • Niño que tenga alguna deformidad fija en ambas manos y pies.
  • Tener discapacidad auditiva o visual
  • Tener una enfermedad infecciosa o cualquier herida abierta.
  • Convulsiones
  • Otras deformidades de la columna
  • Cualquier fractura
  • Estado cardíaco inestable, fiebre superior a 38 grados Celsius, cualquier infección en el pecho.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva.

GRUPO A (grupo experimental)

Ejercicios basados ​​en PNF para control del tronco con una duración de 45 min, 5 sesiones/semana durante 6 semanas; Resista la contracción concéntrica de la persona mientras se mueve mientras está sentada. Resista el control excéntrico mientras está acostada. Equilibrio mediante inversiones estabilizadoras o estabilización rítmica. Resista el hombro, la pelvis y la cabeza. El tronco ejercita inversiones dinámicas y una combinación de isotónicos para aumentar la fuerza y ​​​​la coordinación del tronco. Resiste en la escápula y combinaciones de levantamiento para irradiación. Flexión y extensión del tronco. Estiramiento hacia adelante y hacia un lado con retorno, para esta flexión, extensión, movimiento lateral y rotación de la cadera con el tronco permaneciendo estable Ejercicios de puente Rotación del tronco inferior. Cambio de peso al sentarse con las piernas largas

Técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva.
Comparador activo: Terapia de rebote

Se crea la Terapia de Rebote acostado en un trampolín rebotando.10 veces. Rebote de rodillas con la cadera y rebote de pie con pelotas de fisio. Saltar en trampolín. Aprendiendo a caer de frente, a caer de asiento durante 5 minutos.

Resista la contracción concéntrica de la persona mientras se sienta. Resista el control excéntrico mientras se acuesta. Equilibrio utilizando inversiones estabilizadoras para aumentar la estabilidad del tronco. Resista hombros, pelvis y cabeza. Ejercicios de tronco: use inversiones dinámicas y una combinación de ejercicios isotónicos para aumentar la fuerza y ​​la coordinación del tronco. Resista en la escápula y una combinación de levantamiento para irradiación. Flexión y extensión del tronco. Estiramiento hacia adelante y hacia un lado con retorno, para esto flexión, extensión, movimiento lateral y rotación de la cadera con el tronco permaneciendo estable Ejercicios de puente Rotación del tronco inferior. Cambio de peso al sentarse con las piernas largas

Terapia de rebote

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de medidas de control del tronco
Periodo de tiempo: 6 semanas

Báscula de medición de control del maletero TCMS:

La escala de medición del control del tronco es altamente confiable en niños con diversos trastornos neuromusculares. Es confiable para niños de 5 años en adelante. TCMS consta de estático y dinámico.

equilibrio sentado, este último se divide en control selectivo del movimiento y alcance dinámico.

TCMS es una herramienta válida y confiable para evaluar el control del tronco en niños y jóvenes con parálisis cerebral. La escala TCMS evalúa el control del tronco sentado en tres dimensiones. La puntuación máxima es de 58 puntos, donde 20 puntos corresponden al equilibrio estático, 28 al control selectivo del movimiento y 10 a la capacidad de realizar alcances dinámicos. Los ítems se puntúan de 0 a 3, siendo 0 la incapacidad para realizar la tarea y 3 la realización completa de la tarea.

6 semanas
Prueba cronometrada y lista para comenzar
Periodo de tiempo: 6 semanas

Prueba Timed Up and Go (TUG)

Es una medida de rendimiento diseñada para evaluar la velocidad de una caminata funcional. Incluía ponerse de pie, caminar 3 minutos, darse la vuelta, caminar hacia atrás y sentarse. Evalúa la movilidad y función de las extremidades inferiores. La prueba TUG es una medida confiable y sensible del equilibrio y la movilidad para niños con parálisis cerebral entre 3 y 10 años de edad y con nivel GMFM I-III.

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Maidah Aiman, MS*, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

5 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

6 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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