Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von PNF und Rebound-Therapie auf die Rumpfkontrolle bei CP

28. Januar 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterungstechniken mit und ohne Rebound-Therapie auf die Rumpfkontrolle bei Kindern mit Zerebralparese

Zerebralparese ist eine Gruppe von Syndromen der oberen Motoneuronen mit erworbenen Störungen der frühen Gehirnentwicklung. Sie beeinträchtigt die Fähigkeit der Person, sich zu bewegen und das Gleichgewicht und die Körperhaltung aufrechtzuerhalten. Es handelt sich um die häufigste motorische Behinderung im Kindesalter. Das propriozeptive neuromuskuläre Fazilitations-Integrationsmuster stimuliert die Propriozeptoren im Muskel und der Sehne, um die Leistungsflexibilität und das Gleichgewicht zu verbessern und hilft bei der Rumpfmobilität. Das motorische Kontrollbewegungsmuster wird durch die dynamischen und unterstützenden aktiven Widerstandsfortschritte zur Wiedererlangung der motorischen Kontrolle erleichtert. Die Rebound-Therapie wird eingesetzt, um Bewegungen zu erleichtern, das Gleichgewicht zu fördern, den Muskeltonus zu erhöhen oder zu verringern und die sensorische Integration zu fördern.

In dieser Studie werden die Auswirkungen von PNF-Techniken mit und ohne Rebound-Therapie auf die Rumpfkontrolle bei Kindern mit Zerebralparese bewertet. Es handelt sich um eine randomisierte kontrollierte Studie.34 Kinder mit Zerebralparese werden an dieser Studie teilnehmen. Die Teilnehmer werden in die Kontrollgruppe A (n=17) und die Versuchsgruppe (n=17) randomisiert. Es werden nur die Kinder einbezogen, die die Einschlusskriterien erfüllen. Dabei handelt es sich um beide Geschlechter im Alter von 6 bis 12 Jahren mit einem GMFM-Score von I–II. Personen mit kognitiven und Lernschwierigkeiten im Alter von 6 bis 12 Jahren. Die Daten werden über SPSS 29 analysiert. Die Kontrollgruppe übt PNF-Techniken zur Rumpfkontrolle, während die Versuchsgruppe die Rebound-Therapie zusammen mit PNF-Übungen zur Rumpfkontrolle übt. Beide Gruppen erhalten 6 Wochen lang eine 45-minütige Sitzung an 5 Tagen in der Woche. Es werden TCMS- und TUG-Skala verwendet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Intervention

GRUPPE A (Versuchsgruppe)

Nach der Verabreichung der Basistherapie erhält die Versuchsgruppe PNF-basierte Übungen zur Rumpfkontrolle zusammen mit der Dauer der Rebound-Therapie Die Dauer beträgt 45 Minuten, 5 Sitzungen pro Woche über 6 Wochen.

PNF-Übungen werden sein;

Widerstehen Sie der konzentrischen Kontraktion der Person, während sie sich ins Sitzen bewegt. Widerstehen Sie der exzentrischen Kontrolle, wenn sie sich hinlegt. Balancieren durch stabilisierende Umkehrungen oder rhythmische Stabilisierung zur Erhöhung der Rumpfstabilität. Widerstehen Sie der Schulter, dem Becken und dem Kopf. Für Rumpfübungen: Verwenden Sie dynamische Umkehrungen (langsame Umkehrungen) und eine Kombination aus isotonischen Übungen, um die Rumpfkraft und -koordination des Patienten zu verbessern. Machen Sie Widerstand bei Schulterblatt- und Hebekombinationen, um eine zusätzliche Bestrahlung zu erhalten. Rumpfbeugung und -streckung. Das Vorwärts- und Seitwärtsgreifen mit Rückkehr erfordert Hüftbeugung, -streckung, seitliche Bewegung und Rotation, wobei der Rumpf stabil bleiben muss. Überbrückungsübungen: Rotation des unteren Rumpfes. Gewichtsverlagerung beim Sitzen mit langen Beinen.

REBOUND-THERAPIE

Rebound-Therapiesitzung, einschließlich Trampolinspringen im Liegen, zusammengestellt vom Therapeuten.

Es werden 10 Wiederholungen sein. .Hüfte kniend mit Physiobällen hüpfen. Stehend mit Physiobällen hüpfen. Trampolinspringen. Das Erlernen von Front-Drops, Sitz-Drops und anderen Funktionsbewegungen wird 5 Minuten lang gegeben.

GRUPPE B (Kontrollgruppe)

Die Kontrollgruppe erhält nur PNF-basierte Rumpfübungen. PNF-Übungen werden sein; Widerstehen Sie der konzentrischen Kontraktion der Person, während sie sich ins Sitzen bewegt. Widerstehen Sie der exzentrischen Kontrolle, wenn sie sich hinlegt. Balancieren durch stabilisierende Umkehrungen oder rhythmische Stabilisierung zur Erhöhung der Rumpfstabilität. Widerstehen Sie der Schulter, dem Becken und dem Kopf. Für Rumpfübungen: Verwenden Sie dynamische Umkehrungen (langsame Umkehrungen) und eine Kombination aus isotonischen Übungen, um die Rumpfkraft und -koordination des Patienten zu verbessern. Machen Sie Widerstand bei Schulterblatt- und Hebekombinationen, um eine zusätzliche Bestrahlung zu erhalten. Rumpfbeugung und -streckung. Das Vorwärts- und Seitwärtsgreifen mit Rückkehr erfordert Hüftbeugung, -streckung, seitliche Bewegung und Rotation, wobei der Rumpf stabil bleiben muss. Überbrückungsübungen: Rotation des unteren Rumpfes. Gewichtsverlagerung beim Sitzen mit langen Beinen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Geschlechter
  • Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren werden einbezogen
  • Der Grad der Spastik lag gemäß der modifizierten Ashworth-Skala zwischen 1 und 1+
  • Nach dem grobmotorischen Funktionsklassifizierungssystem wurden Kinder in die Stufen I–II eingeteilt
  • Diese Kinder sollten einfache Befehle verstehen und befolgen.

Ausschlusskriterien:

  • Kind mit einer festen Deformität an beiden Händen und Füßen.
  • Hör- oder Sehbehinderung haben
  • Eine Infektionskrankheit oder eine offene Wunde haben
  • Anfälle
  • Andere Wirbelsäulendeformitäten
  • Irgendein Bruch
  • Instabiler Herzstatus, Fieber über 38 Grad Celsius, Brustinfektion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Propriozeptive neuromuskuläre Erleichterungstechniken

GRUPPE A (Versuchsgruppe)

PNF-basierte Übungen zur Rumpfkontrolle, Dauer 45 Minuten, 5 Sitzungen/Woche für 6 Wochen; Widerstehen Sie der konzentrischen Kontraktion der Person, während Sie sich im Sitzen bewegen. Widerstehen Sie der exzentrischen Kontrolle, wenn Sie sich hinlegen. Gleichgewicht durch stabilisierende Umkehrungen oder rhythmische Stabilisierung. Widerstand an Schulter, Becken und Kopf. Rumpfübungen mit dynamischen Umkehrungen und einer Kombination aus isotonischen Übungen zur Steigerung der Rumpfkraft und -koordination. Widerstand am Schulterblatt und Hebekombinationen zur Bestrahlung. Rumpfbeugung und -streckung. Nach vorne und zur Seite greifen mit Rückkehr, dazu Hüftbeugung, -streckung, seitliche Bewegung und Rotation, wobei der Rumpf stabil bleibt Überbrückungsübungen Untere Rumpfrotation. Gewichtsverlagerung beim Sitzen mit langen Beinen
Sonstiges: Propriozeptive neuromuskuläre Erleichterungstechniken
Propriozeptive neuromuskuläre Erleichterungstechniken
Aktiver Komparator: Rebound-Therapie

Rebound-Therapie im Liegen auf Trampolin-Hüpfen erstellt.10 Mal hüpfen auf der Hüfte kniend und im Stehen mit Physiobällen hüpfen. Auf dem Trampolin springen. 5 Minuten lang das Erlernen der vorderen Absenkung und der Sitzabsenkung erlernen.

Widerstehen Sie der konzentrischen Kontraktion der Person, während Sie sich ins Sitzen bewegen. Widerstehen Sie der exzentrischen Kontrolle, wenn sie sich hinlegt. Balancieren Sie mit stabilisierenden Umkehrungen, um die Stabilität des Rumpfes zu erhöhen. Widerstehen Sie Schulter, Becken und Kopf. Rumpfübungen: Verwenden Sie dynamische Umkehrungen und eine Kombination aus isotonischen Bewegungen, um Rumpfkraft und Koordination zu erhöhen. Widerstand am Schulterblatt und Hebekombination für die Bestrahlung. Rumpfbeugung und -streckung. Nach vorne und zur Seite greifen mit Rückkehr, dazu Hüftbeugung, -streckung, seitliche Bewegung und Rotation, wobei der Rumpf stabil bleibt. Überbrückungsübungen: Rotation des unteren Rumpfes. Gewichtsverlagerung beim Sitzen mit langen Beinen
Sonstiges: Rebound-Therapie
Rebound-Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maßskala für die Rumpfkontrolle
Zeitfenster: 6 Wochen

Rumpfkontrollmessskala TCMS:

Die Messskala für die Rumpfkontrolle ist bei Kindern mit verschiedenen neuromuskulären Störungen äußerst zuverlässig. Sie ist für Kinder ab 5 Jahren zuverlässig. TCMS bestehen aus statischen und dynamischen Elementen

Beim Sitzgleichgewicht wird letzteres in selektive Bewegungssteuerung und dynamisches Greifen unterteilt.

TCMS ist ein valides und zuverlässiges Instrument zur Beurteilung der Rumpfkontrolle bei Kindern und Jugendlichen mit CP. Die TCMS-Skala bewertet die Rumpfkontrolle im Sitzen in drei Dimensionen. Die maximale Punktzahl beträgt 58 Punkte, wobei 20 Punkte dem statischen Gleichgewicht, 28 der selektiven Bewegungskontrolle und 10 der Fähigkeit zum dynamischen Greifen entsprechen. Die Items werden mit 0 bis 3 bewertet, wobei 0 für die Unfähigkeit, die Aufgabe auszuführen, und 3 für die vollständige Aufgabenerfüllung steht.
6 Wochen
Timed Up and Go-Test
Zeitfenster: 6 Wochen

Timed Up and Go-Test (TUG)

Es handelt sich um eine Leistungsmessung zur Beurteilung der Geschwindigkeit eines funktionellen Gehens. Dazu gehörten das Aufstehen, das 3-minütige Gehen, das Umdrehen, das Zurückgehen und das Hinsetzen. Dabei wird die Beweglichkeit und Funktion der unteren Gliedmaßen beurteilt. Der TUG-Test ist ein zuverlässiges und ansprechendes Maß für Gleichgewicht und Mobilität bei Kindern mit CP im Alter zwischen 3 und 10 Jahren und mit GMFM-Stufe I–III
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Maidah Aiman, MS*, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

6. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/0739

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Zerebralparese

Klinische Studien zur Propriozeptive neuromuskuläre Erleichterungstechniken

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mongolia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren