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Efeitos da FNP e da terapia de rebote no controle do tronco na PC

11 de junho de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos das técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva com e sem terapia de rebote no controle do tronco em crianças com paralisia cerebral

A paralisia cerebral é um grupo de síndromes do neurônio motor superior com distúrbios adquiridos no desenvolvimento inicial do cérebro. Afeta a capacidade da pessoa de se mover e manter o equilíbrio e a postura. É a deficiência motora mais comum da infância. O padrão de integração de facilitação neuromuscular proprioceptiva estimula os proprioceptores nos músculos e tendões para melhorar o desempenho da flexibilidade, equilíbrio e auxilia na mobilidade do tronco. O padrão de movimento do controle motor é facilitado pelas progressões resistentes ativas dinâmicas e assistivas que recuperam o controle motor. A terapia rebote é utilizada para facilitar os movimentos, promover o equilíbrio, auxiliar no aumento ou diminuição do tônus ​​​​muscular e promover a integração sensorial.

Este estudo avaliará os efeitos das técnicas de FNP com e sem terapia de rebote no controle do tronco em crianças com paralisia cerebral. É um ensaio clínico randomizado.34 crianças com paralisia cerebral participarão deste estudo. Os participantes serão randomizados em grupo controle A (n = 17) e grupo experimental (n = 17). Somente serão incluídas as crianças que atenderem aos critérios de inclusão. São ambos os sexos, faixa etária de 6 a 12 anos, com pontuação GMFM I -II. Aqueles com dificuldades cognitivas e de aprendizagem, com faixa etária de 6 a 12 anos. Os dados serão analisados ​​através do SPSS 29. O grupo de controle praticará técnicas de FNP para controle do tronco, enquanto o grupo experimental praticará terapia de rebote junto com exercícios de FNP para controle do tronco. Ambos os grupos receberão sessão de 45 minutos, 5 dias por semana durante 6 semanas. Será utilizada a escala TCMS e TUG.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Intervenção

GRUPO A (grupo experimental)

Depois de administrar a terapia de linha de base, o grupo experimental receberá exercícios baseados em FNP para controle do tronco junto com a terapia de rebote. será de 45 minutos, 5 sessões por semana durante 6 semanas.

Os exercícios PNF serão;

Resista à contração concêntrica da pessoa enquanto ela se senta. Resista ao controle excêntrico enquanto ela se deita. Equilibrar-se usando reversões estabilizadoras ou estabilização rítmica para aumentar a estabilidade do tronco. Resistir à pelve dos ombros e à cabeça. Para exercícios de tronco: use reversões dinâmicas (reversões lentas) e combinação de isotônicos para aumentar a força e coordenação do tronco do paciente. Resista na escápula e combinações de elevação para obter irradiação adicional. Flexão e extensão do tronco. Alcançar para frente e para o lado com retorno, isso requer flexão, extensão, movimento lateral e rotação do quadril com o tronco permanecendo estável Exercícios de ponte Rotação inferior do tronco. Mudança de peso na posição sentada com pernas longas.

TERAPIA DE REBOTE

Sessão de terapia de recuperação, incluindo deitar-se no trampolim saltando criado pelo terapeuta.

Serão 10 repetições. .Hip ajoelhado quicando com bolas de fisioterapia. Em pé quicando com bolas de fisioterapia. Pulando na cama elástica. O aprendizado de quedas frontais, quedas de assento e outros movimentos funcionais será realizado por 5 minutos.

GRUPO B (grupo controle)

O grupo controle receberá apenas exercícios de tronco baseados em FNP. Os exercícios PNF serão; Resista à contração concêntrica da pessoa enquanto ela se senta. Resista ao controle excêntrico enquanto ela se deita. Equilibrar-se usando reversões estabilizadoras ou estabilização rítmica para aumentar a estabilidade do tronco. Resistir à pelve dos ombros e à cabeça. Para exercícios de tronco: use reversões dinâmicas (reversões lentas) e combinação de isotônicos para aumentar a força e coordenação do tronco do paciente. Resista na escápula e combinações de elevação para obter irradiação adicional. Flexão e extensão do tronco. Alcançar para frente e para o lado com retorno, isso requer flexão, extensão, movimento lateral e rotação do quadril com o tronco permanecendo estável Exercícios de ponte Rotação inferior do tronco. Mudança de peso na posição sentada com pernas longas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ambos os sexos
  • Serão incluídas crianças dos 6 aos 12 anos de idade
  • O grau de espasticidade variou de 1 a 1+ de acordo com a escala de Ashworth modificada
  • De acordo com o sistema de classificação funcional motora grossa, as crianças foram categorizadas no nível I -II
  • Essas crianças devem compreender e seguir ordens simples.

Critério de exclusão:

  • Criança com qualquer deformidade fixa nas mãos e nos pés.
  • Ter deficiência auditiva ou visual
  • Ter doença infecciosa ou qualquer ferida aberta
  • Convulsões
  • Outras deformidades da coluna vertebral
  • Qualquer fratura
  • Estado cardíaco instável, Febre superior a 38 graus Celsius, Qualquer infecção no peito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva

GRUPO A (grupo experimental)

Exercícios baseados em FNP para controle de tronco com duração de 45 min 5 sessões/semana durante 6 semanas; Resista à contração concêntrica da pessoa enquanto se move sentado. Resista ao controle excêntrico enquanto ela se deita. Equilibre usando reversões estabilizadoras ou estabilização rítmica. Resista à pélvis do ombro, cabeça. O tronco exerce reversões dinâmicas e combinação de isotônicos para aumentar a força e coordenação do tronco. Resista na escápula e combinações de levantamento para irradiação. Flexão e extensão do tronco. Alcançando para frente e para o lado com retorno, para esta flexão, extensão, movimento lateral e rotação do quadril com o tronco permanecendo estável Exercícios de ponte Rotação inferior do tronco.

Técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva
Comparador Ativo: Terapia de recuperação

Terapia de Rebote deitada na cama elástica saltando criada.10 times.Hip ajoelhado salto e em pé quicando com bolas de fisioterapia. Pule no trampolim. Aprendendo quedas frontais, quedas do assento por 5 minutos.

Resista à contração concêntrica da pessoa enquanto ela se senta. Resista ao controle excêntrico enquanto ela se deita. Equilibre-se usando reversões estabilizadoras para aumentar a estabilidade do tronco. Resista à pelve do ombro e à cabeça. Exercícios de tronco: use reversões dinâmicas e combinação de isotônicos para aumentar a força e coordenação do tronco. Flexão e extensão do tronco. Alcançando para frente e para o lado com retorno, para esta flexão, extensão, movimento lateral e rotação do quadril com o tronco permanecendo estável Exercícios de ponte Rotação inferior do tronco.

Terapia de recuperação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de medida de controle de tronco
Prazo: 6 semanas

Balança de medição de controle de tronco TCMS:

A escala de medição de controle de tronco é altamente confiável em crianças com vários distúrbios neuromusculares. É confiável para crianças com 5 anos ou mais. TCMS consiste em estático e dinâmico

equilíbrio sentado, este último é dividido em controle seletivo de movimento e alcance dinâmico.

O TCMS é uma ferramenta válida e confiável para avaliar o controle do tronco em crianças e jovens com PC. A escala TCMS avalia o controle do tronco sentado em três dimensões. A pontuação máxima é de 58 pontos, onde 20 pontos correspondem ao equilíbrio estático, 28 ao controle seletivo do movimento e 10 à capacidade de realizar alcance dinâmico. Os itens são pontuados de 0 a 3, sendo 0 a incapacidade de realizar a tarefa e 3 o desempenho completo da tarefa.

6 semanas
Teste Timed Up and Go
Prazo: 6 semanas

Teste Timed Up and Go (TUG)

É uma medida de desempenho desenvolvida para avaliar a velocidade de uma caminhada funcional. Inclui levantar, caminhar 3 min, virar, caminhar para trás e sentar. Avalia a mobilidade e função dos membros inferiores. O teste TUG é uma medida confiável e responsiva de equilíbrio e mobilidade para crianças com PC entre 3 e 10 anos de idade e com GMFM nível I-III

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maidah Aiman, MS*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

5 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

6 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0739

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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