妊娠関連の腰痛に対する徒手療法
2024年1月8日 更新者：Aliaa Mohamed Elabd、Benha University
妊娠後期の妊娠関連腰痛に対する推拿とポジショナルリリーステクニックの効果。ランダム化されたトライアル
50％以上の女性が妊娠中に腰骨盤部の痛みを経験します。
痛みの有病率は妊娠期間とともに増加します。
体幹の筋肉は、長期間にわたって低レベルの活動を維持するために必要です。
筋肉の疲労を防ぐことは非常に重要です。
徒手療法技術は、筋持久力を向上させ、疲労を防ぎながら、脊椎への負荷を最小限に抑えることができます。
さらに、脊髄筋組織のトリガーポイントの抑制は考慮すべき重要な要素です。
調査の概要
詳細な説明
推拿マッサージとポジションリリース療法は、どちらも最近腰痛に対して一般的に使用されている手技療法です。
しかし、妊娠後期の妊娠関連の腰痛に対する効果を比較した研究はありません。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Benah
-
Cairo、Benah、エジプト、13518
- Benha University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 腰痛
- オスウェストリー障害指数に一致する軽度から中等度の障害 (最大 40%)、
- 年齢は20歳から40歳まで
除外基準:
- 現在の腰痛に対する理学療法または内科的治療、
- 腰椎に影響を与える拘縮または手術、
- 側弯症、
- 炎症性疾患などの病態、
- 皮膚疾患、
- 先天性疾患、
- 神経疾患、
- 脱臼、新生物、
- 椎間板脱出、
- 視覚または聴覚の問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：推拿
女性がうつ伏せの姿勢で推拿のテクニックを応用します。
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推拿マッサージによる背中の筋肉のマッサージ
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アクティブコンパレータ：ポジショニングリリーステクニック
うつ伏せの姿勢で女性に体位解放テクニックを適用します。
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ポジションリリースマニュアルテクニックを使用して背中の筋肉をリラックスさせます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腰痛の強さ
時間枠：学習完了まで平均2か月
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痛みは 0 ～ 10 の範囲の視覚的アナログ スケールで測定され、スコアが高いほど痛みの強度が大きいことを示します。
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学習完了まで平均2か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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圧迫痛閾値 (kg/cm2)
時間枠：学習完了まで平均2か月
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圧力アルゴリズムは、腰部脊髄筋付近の最も圧痛のある点に垂直に設置され、圧力アルゴリズムを使用して測定されます。
|
学習完了まで平均2か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Aliaa M Elabd、Benha University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年1月15日
一次修了 (推定)
2024年2月27日
研究の完了 (推定)
2024年3月15日
試験登録日
最初に提出
2023年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月8日
最初の投稿 (実際)
2024年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月8日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
合理的な要求に応じて利用可能になります
IPD 共有時間枠
完了時に
IPD 共有アクセス基準
データ取得終了後にURLが作成されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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