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中国北部の強度近視者の遺伝子研究

2024年1月3日 更新者:Liping Du、The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
HM は、罹患者の視力を著しく低下させる可能性があり、世界中で蔓延している眼科疾患です。 明確な変異と HM 感受性との関係をカバーする実質的な研究が急速に広まったのは近年のことです。 しかし、これらの研究は十分に信頼できる普遍的に重要な結論をもたらしていません。 したがって、この問題を明確に説明するために、この研究は中国北部に居住する HM 被験者を含めて実施されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

近視の深刻なパターンとして、高度近視 (HM) は一般に等価球面 (SE) 屈折が -6.00 ジオプター (D) を超えるか、または眼軸長 (AL) が 26.00 mm を超える状態を指します。 豊富な研究により、HM と裂孔原性網膜剥離、網膜剥離、網脈絡膜萎縮症、開放隅角緑内障などの視覚を脅かす複数の眼疾患との強い相関関係が示されています。 HM の世界的な有病率は近年 2.9% を超えていると報告されています。 また、1960 年代から 2010 年代にかけてミネソタ州に住んでいた被験者を対象とした研究では、データが 2.8% から 8.3% まで徐々に増加していることが示されており、これは性別や人種とは関係ありませんが、一部のグループでは明らかな有意性はまだ証明されていません。 さらに悪いことに、HM 患者は 2050 年までに世界人口の 9.8% を占めると予想されており、これは社会開発の進展を大きく妨げることになる。 結果として、HM の病因と将来の治療または改善戦略を探求することは、重大な意味を持ちます。

広く認められているのは、環境要因と遺伝的要因の両方が近視の発症と悪化に大きく影響しており、特に後者が HM の病因において優勢であるということです。 したがって、遺伝バージョンから HM の原因を議論することは、現時点で研究者の関心が集まっている最も有望な研究分野である可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1340

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Henan
      • Zhengzhou、Henan、中国、450052
        • Liping Du

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

我々は、2022年5月から2023年4月まで、鄭州大学第一付属病院眼科(中国河南省鄭州市)において、少なくとも片眼のAL≧26.00mmまたはSE≦-6.00Dを特徴とするHM参加者を症例として登録した。対照として-0.50 Dから+0.50 Dの範囲のSEを持つ無関係の正常なボランティア。

説明

包含基準:

  • HM参加者は、少なくとも片眼のAL ≥ 26.00 mmまたはSE ≤ -6.00 Dを特徴とします。

除外基準:

  • 他の眼疾患または全身性結合組織疾患を患っている人は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
強度近視
2022年5月から2023年4月までに鄭州大学第一付属病院眼科(中国河南省鄭州市)で少なくとも片目のAL≧26.00mmまたはSE≦-6.00Dを特徴とするHM参加者が症例として含まれる。
参加した職員全員は、確立され正規化された原則を遵守しながら、細隙灯顕微鏡観察、眼圧、屈折異常のジオプター、最高矯正視力、AL測定、眼底写真撮影、光干渉断層撮影などの双眼鏡に関する定期的な眼科検査を受けました。
コントロール
人口統計が一致し、血族関係のない正視ボランティアを対照として使用する。
参加した職員全員は、確立され正規化された原則を遵守しながら、細隙灯顕微鏡観察、眼圧、屈折異常のジオプター、最高矯正視力、AL測定、眼底写真撮影、光干渉断層撮影などの双眼鏡に関する定期的な眼科検査を受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ジオプター
時間枠:1時間
本研究では、SE(≤ -20.00 D、-20.00 ~ -15.00 D、-15.00 ~ -10.00 D、および -10.00 ~ -6.00 D)に基づくサブグループ分析を実行し、異なる遺伝的 SNP と HM 傾向との相関をより徹底的に明らかにします。 。
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Liping Du、The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (実際)

2023年4月30日

研究の完了 (実際)

2023年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月3日

最初の投稿 (実際)

2024年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月3日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022-KY-0512-002

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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