Genetisk forskning på personer med høj nærsynethed i det nordlige Kina

Som et alvorligt mønster af nærsynethed refererer høj nærsynethed (HM) generelt til en tilstand, hvor den sfæriske ækvivalente (SE) refraktion overstiger -6,00 dioptrier (D) eller den aksiale længde (AL) er længere end 26,00 mm. Rigelige undersøgelser har indikeret den stærke korrelation af HM med flere synstruende oftalmiske sygdomme, herunder rhegmatogen nethindeløsning, retinoschisis, retinokoroidatrofi og åbenvinklet glaukom. Det er rapporteret, at den verdensomspændende prævalens af HM har oversteget over 2,9% i de seneste år. Og en undersøgelse af forsøgspersoner, der bor i Minnesota fra 1960'erne til 2010'erne, viser, at dataene gradvist er steget fra 2,8% til 8,3%, hvilket ikke er relateret til køn eller race, selvom der endnu ikke er bevist nogen tydelig betydning i nogle grupper. Hvad værre er, spekuleres det i, at HM-patienter forventes at tegne sig for 9,8% af den globale befolkning i 2050, hvilket alvorligt vil hæmme fremskridtet i den sociale udvikling. Som et resultat er det af dybtgående implikationer at udforske patogenesen af ​​HM og de potentielle terapeutiske eller afhjælpende strategier.

Det, der er blevet universelt anerkendt, er, at både miljømæssige og genetiske faktorer har stor betydning i begyndelsen og forværringen af ​​nærsynethed, hvor sidstnævnte især dominerer i HM's ætiologi. Derfor er det sandsynligvis det mest lovende forskningsfelt at diskutere årsagssammenhængen til HM fra arvelighed, hvilket netop er forskernes interesse på nuværende tidspunkt.