がん患者の化学療法に関連した心機能不全の評価におけるマルチモダリティ画像処理の役割
2024年1月4日 更新者：John Safwat Johny、Assiut University
アシュート大学エジプト校
腫瘍学の分野は目覚ましい進歩を遂げています。
新旧のがん治療法の一部は心血管毒性の発現と関連しており、がん治療の進歩によって得られる生存率の向上を相殺する可能性があります。
心血管毒性に対する焦点の多くは、心筋損傷の早期検出とがん治療関連心機能障害 (CTRCD) の予測にありました。
これらの患者に対する主な戦略は、高リスク個人のタイムリーな診断と治療です。がん治療に伴う心機能不全は、がん生存者の死亡の主な原因です。
治療後最初の 2 年間の死亡率は最大 60% であると記録されています。
心毒性と最も一般的に関連する薬物は、アントラサイクリン (AC) およびモノクローナル抗体 (トラスツズマブなど) です。
血管内皮増殖因子 (VEGF) 阻害剤、免疫療法、プロテアソーム阻害剤などの他の新しい薬剤も、心機能不全を引き起こす可能性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
190
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：John S Johny, MSC
- 電話番号：01201045287
- メール：johnsafwatjohny91@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Shaima S Hassan, MD
- 電話番号：01001346551
- メール：shaimaakhidr@gmail.com
研究場所
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Assiut、エジプト、71515
- Assiut University-Cardiovascular department
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コンタクト：
- John S Johny, MSC
- 電話番号：01201045287
- メール：johnsafwatjohny91@yahoo.com
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コンタクト：
- Shaima S Hassan
- 電話番号：01001346551
- メール：shaimaakhidr@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
アシュート大学病院の腫瘍科で補助放射線療法の有無にかかわらず化学療法薬を受けているがん患者が登録され、アシュート大学心臓病院で画像診断が実施される。
説明
包含基準:
- 18歳以上で化学療法を受ける予定のがん患者が含まれる。
除外基準:
- CMRに対する禁忌（例：ペースメーカー、除細動器、またはその他の埋め込み型電子機器を装着している患者）。
- 平均余命 ≤ 12 か月。
- 別の腫瘍学の臨床試験に参加する。
- 化学療法を受けたことがある。
- -活動性または以前の心臓病の病歴（例、心筋梗塞、心不全、またはベースラインの左心室駆出率が55％未満）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
化学療法薬を受けているがん患者
18歳以上で化学療法を受ける予定のがん患者が含まれる。
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2D スペックル追跡エコーは、化学療法の前、サイクル中期後、および治療完了後に実行されます。 化学療法治療の前後には3DエコーとCMRが実施されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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さまざまな化学療法を組み合わせた患者における早期左室収縮機能不全の評価における 2D スペックル追跡と 3D 心エコー検査の役割を決定および比較する
時間枠：化学療法開始後最大6か月
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すべての患者は、初期の左室収縮機能不全を検出するために、治療の前後に 2D および 3D 心エコー検査を受けます。
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化学療法開始後最大6か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：John S Johny, MSC、Assiut University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年2月1日
一次修了 (推定)
2025年3月1日
研究の完了 (推定)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2023年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月4日
最初の投稿 (推定)
2024年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月4日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Cardiotoxicity and cancer
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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