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암 환자의 화학요법 관련 심장 기능 장애 평가에서 다중 영상 촬영의 역할

2024년 1월 4일 업데이트: John Safwat Johny, Assiut University

아시우트대학교-이집트

종양학 분야는 눈부시게 발전했습니다. 기존 및 새로운 암 치료법 중 일부는 심혈관 독성의 발생과 관련되어 있으며, 이는 이러한 암 치료법의 발전으로 얻은 생존율을 상쇄할 가능성이 있을 수 있습니다. 심혈관 독성에 대한 대부분의 초점은 심근 손상의 조기 발견과 암 치료제 관련 심장 기능 장애(CTRCD)의 예측에 있었습니다. 이들 환자에 대한 주요 전략은 고위험 개인의 시기적절한 진단과 치료입니다. 암 치료와 관련된 심장 기능 장애는 암 생존자의 주요 사망 원인입니다. 치료 후 첫 2년 동안 사망률은 최대 60%에 달하는 것으로 기록되었습니다. 심장 독성과 가장 일반적으로 관련되는 약물은 안트라사이클린(AC)과 단클론 항체(예: 트라스투주맙)입니다. 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 억제제, 면역요법, 프로테아좀 억제제와 같은 다른 새로운 약물도 심장 기능 장애를 유발할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

190

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Assiut 대학 병원의 종양학과에서 보조 방사선 요법 유무에 관계없이 화학요법 약물을 받고 있는 암 환자가 등록될 것이며 Assiut 대학 심장 병원에서 영상 기법이 수행될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이며 화학요법을 받을 예정인 암 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

  • CMR에 대한 금기 사항(예: 심장박동기, 제세동기 또는 기타 이식된 전자 장치를 사용하는 환자)
  • 기대 수명은 12개월 이하입니다.
  • 다른 종양학 임상 시험에 참여
  • 화학요법에 대한 사전 노출;
  • 활동성 또는 이전 심장 질환의 병력(예: 심근경색, 심부전 또는 기준선 좌심실 박출률 55% 미만).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
화학요법제를 투여받고 있는 암환자
18세 이상이며 화학요법을 받을 예정인 암 환자가 포함됩니다.

2D 반점 추적 에코는 화학요법 전, 주기 중간 후, 치료 완료 후에 수행됩니다.

3D 에코와 CMR은 화학 요법 치료 전후에 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 화학요법 조합을 받는 환자의 초기 좌심실 수축기 기능 장애를 평가할 때 2D 반점 추적과 3D 심장초음파 검사의 역할을 결정하고 비교합니다.
기간: 화학요법 시작 후 최대 6개월
모든 환자는 초기 좌심실 수축기 기능 장애를 발견하기 위해 치료 전후에 2D 및 3D 심장초음파 검사를 모두 받게 됩니다.
화학요법 시작 후 최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: John S Johny, MSC, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Cardiotoxicity and cancer

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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