オンレー腹部ヘルニア修復のための縫合メッシュ固定と無縫合メッシュ固定
2024年1月5日 更新者：Khaled Mohammed Mahmoud Gadelhak、Assiut University
オンレー腹ヘルニア修復のための縫合メッシュ固定と無縫合メッシュ固定
再発率と合併症率に関する腹側ヘルニアのベータ縫合メッシュ固定と無縫合メッシュ固定の比較
調査の概要
詳細な説明
腹部ヘルニアの修復は一般的な処置であり、米国では毎年 250,000 件以上の修復が行われています。 ほとんどの腹部ヘルニアは、欠損を橋渡しして腹壁を補強するメッシュを使用した張力のないタイプの修復を使用して修復されます。
メッシュ固定技術は、再発率、慢性疼痛、合併症の発生率に影響を与えます。 シーリング剤固定による無縫合腹部ヘルニア修復術は、他の技術と同等の合併症プロファイルを備え、耐久性があることが証明されました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
1
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Khaled Muhammad Mahmoud
- 電話番号：01069094017
- メール：Khaledgad19844@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Moray Muhammad Morsy, Prof
- 電話番号：01093688097
- メール：m.morsy@aun.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 腹側ヘルニア
- 男女
除外基準:
- 閉塞または複雑な腹部ヘルニア
- 切開ヘルニア
- 再発性ヘルニア
- 多発性腹ヘルニア
- 5cmを超える大きなヘルニア
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：腹部ヘルニアの修復
|
縫合メッシュ固定と無縫合メッシュ固定
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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合併症
時間枠：手術から1年後
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研究で使用された技術が原因で術中および術後の合併症が発生する
|
手術から1年後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年3月1日
一次修了 (推定)
2025年3月1日
研究の完了 (推定)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月5日
最初の投稿 (実際)
2024年1月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月5日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Hernia
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。