静的ストレッチがオーバーヘッドアスリートの肩関節位置感覚に及ぼす急性影響
2024年2月16日 更新者:University Fernando Pessoa
肩関節位置感覚に対する静的ストレッチの急性影響 アスリートのオーバーヘッド:ランダム化クロスオーバー試験
研究の目的は、オーバーヘッドアスリートの肩関節の位置感覚に対する静的ストレッチの急性影響を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
クロスオーバーランダム化比較試験は、17 人のオーバーヘッドアスリート (男性 9 人、女性 8 人) を対象に実施されます。
全員が 3 つの研究条件をランダムな順序で実行します。対照 (5 分間の休憩)、および肩周囲の筋肉の 30 秒または 90 秒間の静的ストレッチです。
肩関節の位置感覚は、これらの条件の前後で評価され、ビデオ カメラを使用して 110 度の屈曲範囲での能動的位置変更によってテストされます。
絶対角度誤差、相対角度誤差、および可変角度誤差が計算されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
17
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Porto、ポルトガル、4200-253
- Escola Superior Saúde Fernando Pessoa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から30歳までの被験者
- 競技的なオーバーヘッドアスリート (バスケットボール、ハンドボール、バレーボール、水泳)
- 肩の正常な屈曲可動域
除外基準:
- 過去6か月以内に肩関節の損傷歴がある
- 肩関節の完全性テストが陽性(前部引き出し、支点テスト、ジャークテスト、溝の兆候)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:制御条件
5分間の休憩。
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アクティブコンパレータ:30秒の静的ストレッチ条件
利き腕の上肢の肩周りの筋肉を 30 秒間静的にストレッチします。
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アクティブコンパレータ:90秒の静的ストレッチ条件
利き腕の上肢の肩周りの筋肉を90秒間静的にストレッチします。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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絶対角度誤差
時間枠:ベースライン (前) から介入またはコントロールの直後 (後) への変更
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目標範囲と達成範囲の差の絶対値
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ベースライン (前) から介入またはコントロールの直後 (後) への変更
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相対角度誤差
時間枠:ベースライン (前) から介入またはコントロールの直後 (後) への変更
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目標範囲と達成範囲の算術差
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ベースライン (前) から介入またはコントロールの直後 (後) への変更
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可変角度誤差
時間枠:ベースライン (前) から介入またはコントロールの直後 (後) への変更
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3 回の位置変更の標準偏差
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ベースライン (前) から介入またはコントロールの直後 (後) への変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月1日
一次修了 (実際)
2024年1月31日
研究の完了 (実際)
2024年2月15日
試験登録日
最初に提出
2024年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月17日
最初の投稿 (実際)
2024年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月16日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ESS/FSA-374/23-3
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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