Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute effecten van statisch strekken op het schoudergewrichtspositiegevoel van atleten boven het hoofd

16 februari 2024 bijgewerkt door: University Fernando Pessoa

Acute effecten van statisch strekken op het schoudergewrichtspositiegevoel van sporters boven het hoofd: een gerandomiseerde crossover-studie

Het doel van de studie is om de acute effecten van statisch strekken op het schoudergewrichtspositiegevoel van bovenhandse atleten te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een cross-over gerandomiseerde, gecontroleerde studie worden uitgevoerd met 17 bovenhandse atleten (9 mannen en 8 vrouwen). Ze zullen allemaal de 3 studiecondities in willekeurige volgorde uitvoeren: een controle (5 minuten rust) en het statisch strekken van de spieren rond de schouder gedurende 30 of 90 seconden. Het positiegevoel van het schoudergewricht zal vóór en onmiddellijk na deze omstandigheden worden beoordeeld en getest door middel van actieve herpositionering voor het bereik van 110° flexie, met een videocamera. Absolute, relatieve en variabele hoekfouten worden berekend.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

17

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Portugal
      • Porto, Portugal, 4200-253
        • Escola Superior Saúde Fernando Pessoa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen tussen de 18 en 30 jaar
  • Competitieve bovensporters (basketbal, handbal, volleybal, zwemmen)
  • Normaal bewegingsbereik van flexie van de schouder

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van letsel aan het schoudergewricht in de afgelopen 6 maanden
  • Positieve integriteitstests van het schoudergewricht (voorste lade; draaipunttest; ruktest; en sulcusteken)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controleconditie
5 minuten rust.
Actieve vergelijker: Statische stretching van 30 seconden Conditie

Statisch rekken van de spieren rond de schouder van het dominante bovenste lidmaat gedurende 30 seconden:

  • Schouderextensie - schouderextensie waarbij de hand op een deur rust;
  • Deuropeningstrek - horizontale abductie met de schouder in 90° abductie, de elleboog in 90° flexie en de onderarm leunend tegen een deur;
  • Schouderflexie - armen boven het hoofd tegen een muur;
  • Cross-body stretch - maximale horizontale adductie van de arm, waarbij de andere hand de stretch vasthoudt;
  • Bovenliggende triceps - arm boven het hoofd en elleboog gebogen, terwijl de andere hand aan de elleboog trekt;
  • Interne rotatie 90° stretch - met de schouder in een flexie van 90 graden en de elleboog in een flexie van 90 graden, forceert de andere hand en onderarm de interne rotatie.
Ander: Statisch strekken
  • Schouderextensie - schouderextensie waarbij de hand op een deur rust;
  • Deuropeningstrek - horizontale abductie met de schouder in 90° abductie, de elleboog in 90° flexie en de onderarm leunend tegen een deur;
  • Schouderflexie - armen boven het hoofd tegen een muur;
  • Cross-body stretch - maximale horizontale adductie van de arm, waarbij de andere hand de stretch vasthoudt;
  • Bovenliggende triceps - arm boven het hoofd en elleboog gebogen, terwijl de andere hand aan de elleboog trekt;
  • Interne rotatie 90° stretch - met de schouder in een flexie van 90 graden en de elleboog in een flexie van 90 graden, forceert de andere hand en onderarm de interne rotatie.
Actieve vergelijker: Statische stretching van 90 seconden Conditie

Statisch rekken van de spieren rond de schouder van het dominante bovenste lidmaat gedurende 90 seconden:

  • Schouderextensie - schouderextensie waarbij de hand op een deur rust;
  • Deuropeningstrek - horizontale abductie met de schouder in 90° abductie, de elleboog in 90° flexie en de onderarm leunend tegen een deur;
  • Schouderflexie - armen boven het hoofd tegen een muur;
  • Cross-body stretch - maximale horizontale adductie van de arm, waarbij de andere hand de stretch vasthoudt;
  • Bovenliggende triceps - arm boven het hoofd en elleboog gebogen, terwijl de andere hand aan de elleboog trekt;
  • Interne rotatie 90° stretch - met de schouder in een flexie van 90 graden en de elleboog in een flexie van 90 graden, forceert de andere hand en onderarm de interne rotatie.
Ander: Statisch strekken
  • Schouderextensie - schouderextensie waarbij de hand op een deur rust;
  • Deuropeningstrek - horizontale abductie met de schouder in 90° abductie, de elleboog in 90° flexie en de onderarm leunend tegen een deur;
  • Schouderflexie - armen boven het hoofd tegen een muur;
  • Cross-body stretch - maximale horizontale adductie van de arm, waarbij de andere hand de stretch vasthoudt;
  • Bovenliggende triceps - arm boven het hoofd en elleboog gebogen, terwijl de andere hand aan de elleboog trekt;
  • Interne rotatie 90° stretch - met de schouder in een flexie van 90 graden en de elleboog in een flexie van 90 graden, forceert de andere hand en onderarm de interne rotatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Absolute hoekfout
Tijdsspanne: Verandering van baseline (vóór) naar onmiddellijk na interventies of controle (na)
De absolute waarde van het verschil tussen het doelbereik en het bereikte bereik
Verandering van baseline (vóór) naar onmiddellijk na interventies of controle (na)
Relatieve hoekfout
Tijdsspanne: Verandering van baseline (vóór) naar onmiddellijk na interventies of controle (na)
Het rekenkundige verschil tussen het doelbereik en het bereikte bereik
Verandering van baseline (vóór) naar onmiddellijk na interventies of controle (na)
Variabele hoekfout
Tijdsspanne: Verandering van baseline (vóór) naar onmiddellijk na interventies of controle (na)
De standaardafwijking van de 3 herpositioneringen
Verandering van baseline (vóór) naar onmiddellijk na interventies of controle (na)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Fernando Pessoa

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

21 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • ESS/FSA-374/23-3

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren