- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06226974
Akute Auswirkungen statischer Dehnung auf das Schultergelenkpositionsgefühl von Überkopfsportlern
16. Februar 2024 aktualisiert von: University Fernando Pessoa
Akute Auswirkungen statischer Dehnung auf das Positionsgefühl des Schultergelenks von Überkopfsportlern: eine randomisierte Crossover-Studie
Der Zweck der Studie besteht darin, die akuten Auswirkungen von statischem Dehnen auf das Schultergelenkpositionsgefühl von Überkopfsportlern zu untersuchen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Es wird eine randomisierte kontrollierte Crossover-Studie mit 17 Überkopfsportlern (9 Männer und 8 Frauen) durchgeführt.
Alle von ihnen führen die drei Studienbedingungen in zufälliger Reihenfolge durch: eine Kontrolle (5 Minuten Pause) und eine 30 oder 90 Sekunden lange statische Dehnung der Muskeln um die Schulter.
Das Schultergelenkpositionsgefühl wird vor und unmittelbar nach diesen Zuständen beurteilt und durch aktive Neupositionierung im Bereich von 110° Beugung mit einer Videokamera getestet.
Es werden absolute, relative und variable Winkelfehler berechnet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
17
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Porto, Portugal, 4200-253
- Escola Superior Saúde Fernando Pessoa
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden im Alter zwischen 18 und 30 Jahren
- Leistungsfähige Überkopfsportler (Basketball, Handball, Volleyball, Schwimmen)
- Normaler Bewegungsbereich der Beugung der Schulter
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer Verletzung des Schultergelenks in den letzten 6 Monaten
- Positive Integritätstests des Schultergelenks (vordere Schublade; Drehpunkttest; Jerk-Test; und Sulcus-Zeichen)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollbedingung
5 Minuten Pause.
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Aktiver Komparator: Statisches Dehnen von 30 Sekunden
Statische Dehnung der Muskeln um die Schulter der dominanten oberen Extremität für 30 Sekunden:
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Aktiver Komparator: Statisches Dehnen von 90 Sekunden
Statische Dehnung der Muskeln um die Schulter der dominanten oberen Extremität für 90 Sekunden:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Absoluter Winkelfehler
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (vorher) zu unmittelbar nach Eingriffen oder Kontrolle (nachher)
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Der absolute Wert der Differenz zwischen der Zielreichweite und der erreichten Reichweite
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Wechsel vom Ausgangswert (vorher) zu unmittelbar nach Eingriffen oder Kontrolle (nachher)
|
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Relativer Winkelfehler
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (vorher) zu unmittelbar nach Eingriffen oder Kontrolle (nachher)
|
Die rechnerische Differenz zwischen der Zielreichweite und der erreichten Reichweite
|
Wechsel vom Ausgangswert (vorher) zu unmittelbar nach Eingriffen oder Kontrolle (nachher)
|
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Variabler Winkelfehler
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (vorher) zu unmittelbar nach Eingriffen oder Kontrolle (nachher)
|
Die Standardabweichung der 3 Neupositionierungen
|
Wechsel vom Ausgangswert (vorher) zu unmittelbar nach Eingriffen oder Kontrolle (nachher)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
21. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- ESS/FSA-374/23-3
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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