- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06226974
Staattisen venytyksen akuutit vaikutukset urheilijoiden olkanivelen asennon tunteeseen
perjantai 16. helmikuuta 2024 päivittänyt: University Fernando Pessoa
Staattisen venytyksen akuutit vaikutukset olkapään nivelten asennon tunteeseen urheilijoilla: satunnaistettu crossover-koe
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää staattisen venytyksen akuutteja vaikutuksia urheilijoiden olkanivelen asennon tunteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Crossover satunnaistettu kontrolloitu koe suoritetaan 17 yläurheilijan kanssa (9 miestä ja 8 naista).
He kaikki suorittavat kolme tutkimusehtoa satunnaisessa järjestyksessä: kontrolli (5 minuutin lepo) ja 30 tai 90 sekunnin staattinen venyttely olkapään ympärillä olevista lihaksista.
Olkanivelen asennon tunnistus arvioidaan ennen ja välittömästi näiden tilojen jälkeen ja testataan aktiivisella uudelleenasennolla 110 asteen taivutusalueella videokameralla.
Absoluuttiset, suhteelliset ja muuttuvat kulmavirheet lasketaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Porto, Portugali, 4200-253
- Escola Superior Saúde Fernando Pessoa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30-vuotiaat kohteet
- Kilpailevat yläurheilijat (koripallo, käsipallo, lentopallo, uinti)
- Normaali olkapään taivutuksen liikealue
Poissulkemiskriteerit:
- Olkanivelen vamma edellisen 6 kuukauden aikana
- Positiiviset olkanivelten eheystestit (etulaatikko; tukipistetesti; nykimistesti; ja sulcus-merkki)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaustila
5 minuutin lepo.
|
|
|
Active Comparator: Staattinen venytys 30 sekuntia Kunto
30 sekunnin staattinen venyttely hallitsevan yläraajan olkapään ympärillä:
|
|
|
Active Comparator: Staattinen venytys 90 sekuntia Kunto
Staattinen 90 sekunnin lihasten venyttely hallitsevan yläraajan olkapään ympärillä:
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Absoluuttinen kulmavirhe
Aikaikkuna: Muuta lähtötilanteesta (ennen) välittömästi toimenpiteiden tai kontrollin jälkeen (jälkeen)
|
Tavoitealueen ja saavutetun alueen välisen eron itseisarvo
|
Muuta lähtötilanteesta (ennen) välittömästi toimenpiteiden tai kontrollin jälkeen (jälkeen)
|
|
Suhteellinen kulmavirhe
Aikaikkuna: Muuta lähtötilanteesta (ennen) välittömästi toimenpiteiden tai kontrollin jälkeen (jälkeen)
|
Tavoitealueen ja saavutetun alueen aritmeettinen ero
|
Muuta lähtötilanteesta (ennen) välittömästi toimenpiteiden tai kontrollin jälkeen (jälkeen)
|
|
Muuttuva kulmavirhe
Aikaikkuna: Muuta lähtötilanteesta (ennen) välittömästi toimenpiteiden tai kontrollin jälkeen (jälkeen)
|
3 uudelleenasemoinnin keskihajonna
|
Muuta lähtötilanteesta (ennen) välittömästi toimenpiteiden tai kontrollin jälkeen (jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 21. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ESS/FSA-374/23-3
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .