- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06226974
Efectos agudos del estiramiento estático en la sensación de posición de la articulación del hombro en atletas que se encuentran por encima de su cabeza
16 de febrero de 2024 actualizado por: University Fernando Pessoa
Efectos agudos del estiramiento estático en el sentido de la posición de la articulación del hombro de los atletas por encima de la cabeza: un ensayo cruzado aleatorio
El propósito del estudio es investigar los efectos agudos del estiramiento estático en la sensación de posición de la articulación del hombro de los atletas por encima de la cabeza.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Se llevará a cabo un ensayo controlado aleatorio cruzado con 17 atletas (9 hombres y 8 mujeres).
Todos ellos realizarán las 3 condiciones del estudio en orden aleatorio: un control (descanso de 5 minutos) y estiramientos estáticos de 30 o 90 segundos de los músculos alrededor del hombro.
El sentido de la posición de la articulación del hombro se evaluará antes e inmediatamente después de estas condiciones y se probará mediante reposicionamiento activo para un rango de flexión de 110º, con una cámara de video.
Se calcularán los errores angulares absolutos, relativos y variables.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
17
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Porto, Portugal, 4200-253
- Escola Superior Saúde Fernando Pessoa
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos con edades comprendidas entre 18 y 30 años.
- Atletas competitivos (baloncesto, balonmano, voleibol, natación)
- Rango normal de movimiento de flexión del hombro.
Criterio de exclusión:
- Historia de lesión de la articulación del hombro en los 6 meses anteriores.
- Pruebas positivas de integridad de la articulación del hombro (cajón anterior; prueba de fulcro; prueba de sacudida; y signo del surco)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Condición de control
Descanso de 5 minutos.
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Comparador activo: Estiramiento estático de 30 segundos Condición
Estiramiento estático de 30 segundos de los músculos que rodean el hombro del miembro superior dominante:
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Comparador activo: Estiramiento estático de 90 segundos Condición
Estiramiento estático de 90 segundos de los músculos que rodean el hombro del miembro superior dominante:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Error angular absoluto
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (Antes) a Inmediatamente después de las intervenciones o el control (Después)
|
El valor absoluto de la diferencia entre el rango objetivo y el rango alcanzado.
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Cambio desde el inicio (Antes) a Inmediatamente después de las intervenciones o el control (Después)
|
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Error angular relativo
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (Antes) a Inmediatamente después de las intervenciones o el control (Después)
|
La diferencia aritmética entre el rango objetivo y el rango alcanzado.
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Cambio desde el inicio (Antes) a Inmediatamente después de las intervenciones o el control (Después)
|
|
Error angular variable
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (Antes) a Inmediatamente después de las intervenciones o el control (Después)
|
La desviación estándar de los 3 reposicionamientos.
|
Cambio desde el inicio (Antes) a Inmediatamente después de las intervenciones o el control (Después)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
15 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
21 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ESS/FSA-374/23-3
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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