- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06226974
Efeitos agudos do alongamento estático na sensação de posição da articulação do ombro em atletas acima da cabeça
16 de fevereiro de 2024 atualizado por: University Fernando Pessoa
Efeitos agudos do alongamento estático na sensação de posição da articulação do ombro de atletas acima da cabeça: um ensaio cruzado randomizado
O objetivo do estudo é investigar os efeitos agudos do alongamento estático na sensação de posição da articulação do ombro em atletas acima da cabeça.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Um ensaio cruzado randomizado e controlado será conduzido com 17 atletas aéreos (9 homens e 8 mulheres).
Todos eles realizarão as 3 condições de estudo em ordem aleatória: um controle (descanso de 5 minutos) e alongamento estático de 30 ou 90 segundos dos músculos ao redor do ombro.
O senso de posição articular do ombro será avaliado antes e imediatamente após essas condições, e testado por reposicionamento ativo para amplitude de 110º de flexão, com câmera de vídeo.
Serão calculados erros angulares absolutos, relativos e variáveis.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
17
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Porto, Portugal, 4200-253
- Escola Superior Saúde Fernando Pessoa
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com idade entre 18 e 30 anos
- Atletas de competição aérea (basquete, handebol, vôlei, natação)
- Amplitude normal de movimento de flexão do ombro
Critério de exclusão:
- História de lesão da articulação do ombro nos últimos 6 meses
- Testes positivos de integridade da articulação do ombro (gaveta anterior; teste de fulcro; teste de Jerk; e sinal do sulco)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Condição de controle
Descanso de 5 minutos.
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Comparador Ativo: Alongamento estático de 30 segundos Condição
Alongamento estático de 30 segundos dos músculos ao redor do ombro do membro superior dominante:
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Comparador Ativo: Alongamento estático de 90 segundos Condição
Alongamento estático de 90 segundos dos músculos ao redor do ombro do membro superior dominante:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Erro angular absoluto
Prazo: Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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O valor absoluto da diferença entre o intervalo alvo e o intervalo alcançado
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Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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Erro angular relativo
Prazo: Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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A diferença aritmética entre o intervalo alvo e o intervalo alcançado
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Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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Erro angular variável
Prazo: Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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O desvio padrão dos 3 reposicionamentos
|
Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
21 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ESS/FSA-374/23-3
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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