- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06226974
Akutte virkninger af statisk strækning på skulderledspositionsfølelsen hos atleter over hovedet
16. februar 2024 opdateret af: University Fernando Pessoa
Akutte virkninger af statisk strækning på skulderledspositionens følelse af atleter over hovedet: et randomiseret crossover-forsøg
Formålet med undersøgelsen er at undersøge de akutte effekter af statisk strækning på skulderleddets positionsfølelse hos atleter.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Et crossover randomiseret kontrolleret forsøg vil blive udført med 17 overhead-atleter (9 mænd og 8 kvinder).
Alle vil de udføre de 3 undersøgelsesbetingelser i tilfældig rækkefølge: en kontrol (5-minutters hvile) og statisk strækning af 30 eller 90 sekunders muskler omkring skulderen.
Skulderleddets positionsfølelse vil blive vurderet før og umiddelbart efter disse tilstande, og testet ved aktiv repositionering i området 110º bøjning med et videokamera.
Absolutte, relative og variable vinkelfejl vil blive beregnet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
17
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Porto, Portugal, 4200-253
- Escola Superior Saúde Fernando Pessoa
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner i alderen mellem 18 og 30 år
- Konkurrencedygtige atleter (basketball, håndbold, volleyball, svømning)
- Normalt bevægelsesområde for fleksion af skulderen
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med skade i skulderleddet i de foregående 6 måneder
- Positive skulderledsintegritetstest (forreste skuffe; omdrejningspunktstest; ryktest; og sulcus-tegn)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontroltilstand
5 minutters hvile.
|
|
|
Aktiv komparator: Statisk stræk på 30 sekunder
Statisk strækning af 30 sekunders muskler omkring skulderen af det dominerende overekstremitet:
|
|
|
Aktiv komparator: Statisk stræk på 90 sekunder
Statisk strækning af 90 sekunders muskler omkring skulderen af det dominerende overekstremitet:
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Absolut vinkelfejl
Tidsramme: Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
|
Den absolutte værdi af forskellen mellem målområdet og det opnåede område
|
Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
|
|
Relativ vinkelfejl
Tidsramme: Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
|
Den aritmetiske forskel mellem målområdet og det opnåede område
|
Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
|
|
Variabel vinkelfejl
Tidsramme: Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
|
Standardafvigelsen for de 3 omplaceringer
|
Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. januar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
15. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. januar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
26. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
21. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ESS/FSA-374/23-3
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .