- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06226974
Effetti acuti dello stretching statico sul senso di posizione dell'articolazione della spalla degli atleti sopra la testa
16 febbraio 2024 aggiornato da: University Fernando Pessoa
Effetti acuti dello stretching statico sul senso della posizione dell'articolazione della spalla degli atleti sopra la testa: uno studio crossover randomizzato
Lo scopo dello studio è quello di indagare gli effetti acuti dello stretching statico sul senso della posizione dell'articolazione della spalla degli atleti sopra la testa.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Verrà condotto uno studio crossover randomizzato e controllato con 17 atleti in testa (9 maschi e 8 femmine).
Tutti eseguiranno le 3 condizioni di studio in ordine casuale: un controllo (riposo di 5 minuti) e uno stretching statico di 30 o 90 secondi dei muscoli intorno alla spalla.
Il senso della posizione dell'articolazione della spalla verrà valutato prima e immediatamente dopo queste condizioni e testato mediante riposizionamento attivo per un intervallo di 110º di flessione, con una videocamera.
Verranno calcolati gli errori angolari assoluti, relativi e variabili.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
17
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Porto, Portogallo, 4200-253
- Escola Superior Saúde Fernando Pessoa
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti di età compresa tra i 18 ed i 30 anni
- Atleti agonistici in testa (basket, pallamano, pallavolo, nuoto)
- Gamma normale di movimento di flessione della spalla
Criteri di esclusione:
- Storia di lesioni all'articolazione della spalla negli ultimi 6 mesi
- Test di integrità dell'articolazione della spalla positivi (cassetto anteriore, test del fulcro, test di jerk e segno del solco)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Condizione di controllo
Riposo di 5 minuti.
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Comparatore attivo: Condizione di stretching statico di 30 secondi
Stretching statico di 30 secondi dei muscoli attorno alla spalla dell'arto superiore dominante:
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Comparatore attivo: Condizione di stretching statico di 90 secondi
Stretching statico di 90 secondi dei muscoli attorno alla spalla dell'arto superiore dominante:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Errore angolare assoluto
Lasso di tempo: Passaggio dal basale (prima) a immediatamente dopo gli interventi o il controllo (dopo)
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Il valore assoluto della differenza tra l'intervallo target e l'intervallo raggiunto
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Passaggio dal basale (prima) a immediatamente dopo gli interventi o il controllo (dopo)
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Errore angolare relativo
Lasso di tempo: Passaggio dal basale (prima) a immediatamente dopo gli interventi o il controllo (dopo)
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La differenza aritmetica tra l'intervallo target e l'intervallo raggiunto
|
Passaggio dal basale (prima) a immediatamente dopo gli interventi o il controllo (dopo)
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Errore angolare variabile
Lasso di tempo: Passaggio dal basale (prima) a immediatamente dopo gli interventi o il controllo (dopo)
|
La deviazione standard dei 3 riposizionamenti
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Passaggio dal basale (prima) a immediatamente dopo gli interventi o il controllo (dopo)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 gennaio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
15 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
21 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- ESS/FSA-374/23-3
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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