- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06226974
Akutte effekter av statisk strekk på skulderleddets posisjon Følelse av idrettsutøvere
16. februar 2024 oppdatert av: University Fernando Pessoa
Akutte effekter av statisk strekk på skulderleddets posisjon Følelse av idrettsutøvere over hodet: en randomisert crossover-forsøk
Formålet med studien er å undersøke de akutte effektene av statisk strekking på skulderleddets posisjonsfølelse hos idrettsutøvere.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
En crossover randomisert kontrollert studie vil bli utført med 17 idrettsutøvere (9 menn og 8 kvinner).
Alle vil utføre de 3 studiebetingelsene i tilfeldig rekkefølge: en kontroll (5-minutters hvile) og statisk strekking av 30 eller 90 sekunder med muskler rundt skulderen.
Skulderleddets posisjonsfølelse vil bli vurdert før og umiddelbart etter disse tilstandene, og testet ved aktiv reposisjonering i området 110º fleksjon, med et videokamera.
Absolutte, relative og variable vinkelfeil vil bli beregnet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
17
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Porto, Portugal, 4200-253
- Escola Superior Saúde Fernando Pessoa
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersoner i alderen 18 til 30 år
- Konkurransedyktige idrettsutøvere (basketball, håndball, volleyball, svømming)
- Normalt bevegelsesområde for bøyning av skulderen
Ekskluderingskriterier:
- Historie med skade i skulderleddet de siste 6 månedene
- Positive skulderleddintegritetstester (fremre skuff; fulcrum test; rykktest; og sulcus tegn)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrolltilstand
5 minutters hvile.
|
|
|
Aktiv komparator: Statisk strekk på 30 sekunder
Statisk strekking av 30 sekunders muskler rundt skulderen til den dominerende overekstremiteten:
|
|
|
Aktiv komparator: Statisk strekk på 90 sekunder Tilstand
Statisk strekking av 90 sekunders muskler rundt skulderen til den dominerende overekstremiteten:
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Absolutt vinkelfeil
Tidsramme: Bytt fra baseline (før) til umiddelbart etter intervensjoner eller kontroll (etter)
|
Den absolutte verdien av forskjellen mellom målområdet og det oppnådde området
|
Bytt fra baseline (før) til umiddelbart etter intervensjoner eller kontroll (etter)
|
|
Relativ vinkelfeil
Tidsramme: Bytt fra baseline (før) til umiddelbart etter intervensjoner eller kontroll (etter)
|
Den aritmetiske forskjellen mellom målområdet og oppnådd rekkevidde
|
Bytt fra baseline (før) til umiddelbart etter intervensjoner eller kontroll (etter)
|
|
Variabel vinkelfeil
Tidsramme: Bytt fra baseline (før) til umiddelbart etter intervensjoner eller kontroll (etter)
|
Standardavviket for de 3 reposisjoneringene
|
Bytt fra baseline (før) til umiddelbart etter intervensjoner eller kontroll (etter)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. januar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
21. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ESS/FSA-374/23-3
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .