- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06226974
Effets aigus des étirements statiques sur le sens de la position de l'articulation de l'épaule des athlètes au-dessus de la tête
16 février 2024 mis à jour par: University Fernando Pessoa
Effets aigus de l'étirement statique sur le sens de la position de l'articulation de l'épaule des athlètes au-dessus de la tête : un essai croisé randomisé
Le but de l'étude est d'étudier les effets aigus de l'étirement statique sur le sens de la position de l'articulation de l'épaule des athlètes au-dessus de la tête.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Un essai contrôlé randomisé croisé sera mené auprès de 17 athlètes aériens (9 hommes et 8 femmes).
Tous réaliseront les 3 conditions d'étude dans un ordre aléatoire : un contrôle (5 minutes de repos) et un étirement statique de 30 ou 90 secondes des muscles autour de l'épaule.
Le sens de la position de l'articulation de l'épaule sera évalué avant et immédiatement après ces conditions, et testé par repositionnement actif pour une plage de 110° de flexion, avec une caméra vidéo.
Les erreurs angulaires absolues, relatives et variables seront calculées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
17
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Porto, Le Portugal, 4200-253
- Escola Superior Saúde Fernando Pessoa
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Sujets âgés entre 18 et 30 ans
- Athlètes de compétition aériens (basketball, handball, volley-ball, natation)
- Amplitude normale de mouvement de flexion de l'épaule
Critère d'exclusion:
- Antécédents de blessure à l'articulation de l'épaule au cours des 6 mois précédents
- Tests positifs d'intégrité de l'articulation de l'épaule (tiroir antérieur ; test du point d'appui ; test Jerk ; et signe du sulcus)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: État de contrôle
5 minutes de repos.
|
|
|
Comparateur actif: Étirement statique de 30 secondes
Étirement statique de 30 secondes des muscles autour de l'épaule du membre supérieur dominant :
|
|
|
Comparateur actif: Étirement statique de 90 secondes
Étirement statique de 90 secondes des muscles autour de l'épaule du membre supérieur dominant :
|
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Erreur angulaire absolue
Délai: Changement de la ligne de base (avant) à immédiatement après les interventions ou le contrôle (après)
|
La valeur absolue de la différence entre la plage cible et la plage atteinte
|
Changement de la ligne de base (avant) à immédiatement après les interventions ou le contrôle (après)
|
|
Erreur angulaire relative
Délai: Changement de la ligne de base (avant) à immédiatement après les interventions ou le contrôle (après)
|
La différence arithmétique entre la plage cible et la plage atteinte
|
Changement de la ligne de base (avant) à immédiatement après les interventions ou le contrôle (après)
|
|
Erreur angulaire variable
Délai: Changement de la ligne de base (avant) à immédiatement après les interventions ou le contrôle (après)
|
L'écart type des 3 repositionnements
|
Changement de la ligne de base (avant) à immédiatement après les interventions ou le contrôle (après)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
15 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2024
Première publication (Réel)
26 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
21 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- ESS/FSA-374/23-3
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .