筋肉不使用時のタンパク質摂取に対する同化抵抗の根底にある分子機構
2024年11月26日 更新者:Emily E. Howard、United States Army Research Institute of Environmental Medicine
損傷を介した筋肉の廃用に応答した、食事性タンパク質に対する骨格筋の同化抵抗性の分子制御
この研究は、筋肉不使用時のタンパク質摂取に対する同化抵抗の根底にある筋肉内の分子機構を特徴づける予定です。
成人(n=12)は、一方の脚をランダムに固定に割り当て、対側のアクティブな脚を被験者内の対照として使用する片側脚固定モデルを使用して研究されます。
固定膝装具を使用して 5 日間固定が実施され、その間、参加者は松葉杖を使用して歩行します。
統合されたリボ核酸 (RNA) 合成は、摂取された酸化重水素、唾液と血液のサンプリング、および筋生検を使用して、固定された脚と固定されていない脚における固定中に測定されます。
固定化直後、タンパク質摂取に対する筋肉内の分子反応を特徴付けるために、固定化脚と固定化されていない脚から 25 g のホエータンパク質を摂取する前と摂取後 90 分に筋生検を採取します。
タンパク質摂取に対する循環代謝反応を特徴付けるために、その間に連続血液サンプルが収集されます。
この取り組みから得られた知識は、筋肉の不使用期間中に生じるタンパク質摂取に対する同化抵抗を軽減するための、的を絞った介入の開発に役立つでしょう。
調査の概要
詳細な説明
筋骨格系損傷を負った戦闘員は、損傷後に筋負荷と活性化の低下(つまり、筋肉の廃用)を経験することが多く、その結果、筋肉量と機能が急速に失われます。
このような条件下での筋肉の損失は、食後の状態での MPS の鈍化に部分的に起因する、持続的な負の正味筋タンパク質バランス (筋タンパク質合成 [MPS] < 筋タンパク質分解 [MPB]) に起因すると考えられます。
食後のMPSを最適化する栄養介入は、筋肉量を維持し、任務への復帰を促進するために、不使用中に発症するこの「同化抵抗」への対策として提案されています。
しかし、不使用時の同化抵抗の根底にあるメカニズムの理解が不十分なため、最適な栄養介入を決定することが困難になっています。
今回の研究では、筋肉不使用時のタンパク質摂取に対する同化抵抗の根底にある筋肉内の分子機構を特徴付けることで、この知識のギャップに直接対処する予定である。
健康でレクリエーション活動に積極的な男性と女性 (n=12) を、被験者内、片側性デザインを使用して研究します。
身長、体重、体組成のベースライン測定を完了した後、参加者は食事指導を受ける 3 日間の慣らしフェーズを開始します (食事は提供されません)。
次いで、一方の脚を無作為に固定に割り当て、対側の活動脚を被験者内対照として使用する片側脚固定モデルを使用して、筋廃用を5日間実施する。
固定は固定膝装具を使用して実施され、参加者は松葉杖を使用して歩行します。
固定化段階では食事は標準化されます (タンパク質 1.0 g/kg/日、エネルギー摂取量の 30% を脂肪から、残りのカロリーを炭水化物から摂取)。
統合されたリボ核酸 (RNA) 合成は、摂取された酸化重水素、唾液と血液のサンプリング、および筋生検を使用して、固定された脚と固定されていない脚における固定中に測定されます。
固定化直後、タンパク質摂取に対する筋肉内の分子反応を特徴付けるために、固定化脚と固定化されていない脚から 25 g のホエータンパク質を摂取する前と摂取後 90 分に筋生検を採取します。
タンパク質摂取に対する循環代謝反応を特徴付けるために、その間に連続血液サンプルが収集されます。
この取り組みから得られた知識は、筋肉の不使用期間中に生じるタンパク質摂取に対する同化抵抗を軽減するための、的を絞った介入の開発に役立つでしょう。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Natick、Massachusetts、アメリカ、01760
- US Army Research Institute of Environmental Medicine
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18~39歳の男女。
- 体格指数 (BMI) が 18.5 ~ 30 kg/m2 である
- USARIEM 医療監督局 (OMSO) または在宅勤務ステーションの医療サポートによって判定された、慢性疾患 (糖尿病、心血管疾患、クローン病など) または筋骨格系損傷の証拠がなく健康であること。
- 週に少なくとも 2 日は、有酸素運動や筋力運動に定期的に参加してください。
- 慣らし食、固定化段階、最終試験日の間は、アルコール、喫煙、無煙ニコチン製品(電子タバコ、ベイプ、噛みタバコを含む)、カフェイン、栄養補助食品(ビタミンD、プロバイオティクスなど)を控える意思がある研究の。
- ネイティック・ソルジャー・システム・センター(NSSC)に駐留する連邦軍人および非人間研究ボランティア(HRV)現役軍人に対する監督者の承認。
- 生物学上の女性は、26 ~ 32 日の正常な月経周期を持っていなければなりません。過去6か月以内に5回の月経周期。または継続的なホルモン避妊(すなわち、子宮内避妊具(IUD)またはプラセボを含まない経口避妊薬)を行っている。
除外基準:
- 松葉杖の安全な使用を妨げる可能性のある筋骨格系の損傷。
- -血栓症の個人歴または家族歴、または深部静脈血栓症(DVT)または肺塞栓症(PE)の以前の診断。
- 代謝異常または心血管異常、胃腸障害、神経筋障害、下肢切断、または筋肉/骨消耗障害(糖尿病、心血管疾患、クローン病など)。
- OMSO または在宅勤務ステーションの医療サポートによって判断された、著しく異常な血液凝固。
- リドカイン(または類似の局所麻酔薬)に対するアレルギー
- OMSOまたは在宅勤務ステーションの医療サポートによって判断された、アルコール依存症、アナボリックステロイドの使用、またはその他の薬物乱用の問題の現在の状態。
- 研究開始から8週間以内に献血してください。
- 妊娠中、妊娠を計画している、および/または授乳中(体組成検査の前に尿妊娠検査の結果と授乳中の自己申告が得られます)。
- 個人的な好みおよび/または食物アレルギーのため、研究用食事または提供された食品を摂取したくない、または摂取できない。
- 固定化の24時間前および固定化中、および最終試験日までに、研究の身体的制限(つまり、日常生活活動を超える組織的な身体活動またはレクリエーション活動を行わないこと)を遵守したくない、または遵守できない。
- 固定段階で膝装具を付けたままにし、松葉杖を使って歩くことを望まない、またはできない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:固定された脚
健康な若い成人の片足がランダムに割り当てられ、固定膝装具を使用して 5 日間の固定が行われます。
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参加者は、硬質膝装具を使用して片足を固定します。
参加者は膝装具を 5 日間装着し、固定された脚に体重がかからないようにすることが求められます。
参加者は松葉杖を使用して、固定された脚に体重がかからないようにしてください。
他の名前:
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実験的:固定されていない脚
若く健康な成人の片足は、5 日間は動かずに動けなくなります。
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研究中、片方の脚は固定されずにアクティブなままになります。
参加者はこの足を使って松葉杖で歩きます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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統合されたリボ核酸 (RNA) 合成
時間枠:5日間
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酸化重水素と筋生検
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5日間
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タンパク質摂取に対する筋肉内タンパク質シグナル伝達反応
時間枠:90分
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25 gのホエイプロテインの摂取に対するタンパク質シグナル伝達反応を評価するための筋生検
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90分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Emily E Howard, PhD、US Army Research Institute of Environmental Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月20日
一次修了 (実際)
2024年10月1日
研究の完了 (実際)
2024年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月18日
最初の投稿 (実際)
2024年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月26日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。