Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Молекулярные механизмы, лежащие в основе анаболической устойчивости к потреблению белка во время бездействия мышц

5 апреля 2024 г. обновлено: Emily E. Howard, United States Army Research Institute of Environmental Medicine

Молекулярная регуляция анаболической резистентности скелетных мышц к пищевому белку в ответ на повреждение мышц, опосредованное повреждением

Это исследование позволит охарактеризовать внутримышечные молекулярные механизмы, лежащие в основе анаболической резистентности к приему белка во время бездействия мышц. Взрослые (n = 12) будут изучаться с использованием модели односторонней иммобилизации ног, в которой одна нога будет случайным образом назначена для иммобилизации, а контралатеральная активная нога будет использоваться в качестве контроля внутри субъектов. Иммобилизация будет осуществляться в течение пяти дней с использованием жесткого коленного бандажа, в течение этого времени участники будут передвигаться, используя костыли. Интегрированный синтез рибонуклеиновой кислоты (РНК) будет определяться во время иммобилизации в иммобилизованных и неиммобилизованных ногах с использованием проглоченного оксида дейтерия, образцов слюны и крови, а также биопсии мышц. Сразу после иммобилизации мышечная биопсия будет взята до и через 90 минут после употребления 25 г сывороточного белка из иммобилизованных и неиммобилизованных ног, чтобы охарактеризовать внутримышечный молекулярный ответ на белковое питание. В течение этого времени будут взяты серийные образцы крови, чтобы охарактеризовать метаболическую реакцию циркулирующей крови на прием белка. Знания, полученные в результате этих усилий, послужат основой для разработки целенаправленных мер по смягчению анаболической резистентности к приему белка, которая развивается в периоды неактивности мышц.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

У бойцов, получивших травмы скелетно-мышечной системы, после травмы часто наблюдается снижение мышечной нагрузки и активации (т. е. неиспользование мышц), что приводит к быстрой потере мышечной массы и функций. Потеря мышечной массы в этих условиях объясняется стойким отрицательным чистым балансом мышечного белка (синтез мышечного белка [MPS] < распад мышечного белка [MPB]), что частично является результатом притупления MPS в постпрандиальном состоянии. В качестве меры противодействия этой «анаболической резистентности», которая развивается во время неиспользования, были предложены диетические вмешательства, которые оптимизируют постпрандиальную СМП, чтобы сохранить мышечную массу и ускорить возвращение в строй. Однако плохое понимание механизмов, лежащих в основе анаболической резистентности во время неупотребления, затрудняет определение оптимального режима питания. Настоящее исследование напрямую восполнит этот пробел в знаниях, охарактеризовав внутримышечные молекулярные механизмы, лежащие в основе анаболической резистентности к приему белка во время бездействия мышц. Здоровые, активные в отдыхе мужчины и женщины (n = 12) будут изучены с использованием внутрисубъектного одностороннего плана. После завершения базовых измерений роста, веса и состава тела участники начнут трехдневный вводный этап, на котором они получат инструкции по диете (питание не предоставляется). Затем в течение 5 дней будет осуществляться отключение мышц с использованием модели односторонней иммобилизации ноги, при которой одна нога будет случайным образом назначена для иммобилизации, а контралатеральная активная нога будет использоваться в качестве контроля внутри субъектов. Иммобилизация будет осуществляться с помощью жесткого коленного бандажа, а участники будут передвигаться с помощью костылей. Диеты будут стандартизированы на этапе иммобилизации (1,0 г белка/кг/день, 30% потребляемой энергии - жиры, а остальные калории - углеводы). Интегрированный синтез рибонуклеиновой кислоты (РНК) будет определяться во время иммобилизации в иммобилизованных и неиммобилизованных ногах с использованием проглоченного оксида дейтерия, образцов слюны и крови, а также биопсии мышц. Сразу после иммобилизации мышечная биопсия будет взята до и через 90 минут после употребления 25 г сывороточного белка из иммобилизованных и неиммобилизованных ног, чтобы охарактеризовать внутримышечный молекулярный ответ на белковое питание. В течение этого времени будут взяты серийные образцы крови, чтобы охарактеризовать метаболическую реакцию циркулирующей крови на прием белка. Знания, полученные в результате этих усилий, послужат основой для разработки целенаправленных мер по смягчению анаболической резистентности к приему белка, которая развивается в периоды неактивности мышц.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Massachusetts
      • Natick, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01760
        • Рекрутинг
        • US Army Research Institute of Environmental Medicine
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте 18-39 лет.
  • Индекс массы тела (ИМТ) от 18,5 до 30 кг/м2.
  • Здоров, без признаков хронических заболеваний (например, диабета, сердечно-сосудистых заболеваний, болезни Крона) или скелетно-мышечных травм, согласно определению Управления медицинского надзора USARIEM (OMSO) или медицинской поддержки на дому.
  • Регулярно занимайтесь аэробными упражнениями и/или упражнениями с отягощениями не менее 2 дней в неделю.
  • Готов воздерживаться от алкоголя, курения, бездымных никотиновых продуктов (включая электронные сигареты, вейпинг, жевательный табак), кофеина и пищевых добавок (например, витамина D, пробиотиков) во время вводной диеты, фазы иммобилизации и последнего дня тестирования. исследования.
  • Разрешение руководителя для федеральных гражданских служащих и военнослужащих-добровольцев-исследователей (HRV), находящихся на действительной военной службе, дислоцированных в Солдатском системном центре Натика (NSSC).
  • У биологических женщин должен быть нормальный менструальный цикл продолжительностью 26–32 дня; 5 менструальных циклов за последние 6 месяцев; или на непрерывной гормональной контрацепции (например, внутриматочной спирали (ВМС) или пероральных контрацептивах без плацебо).

Критерий исключения:

  • Травмы опорно-двигательного аппарата, которые могут помешать безопасному использованию костылей.
  • Тромбоз в личном или семейном анамнезе или предшествующий диагноз тромбоза глубоких вен (ТГВ) или легочной эмболии (ЛЭ).
  • Метаболические или сердечно-сосудистые нарушения, желудочно-кишечные расстройства, нервно-мышечные расстройства, ампутация нижних конечностей или нарушения мышечной/костной атрофии (например, диабет, сердечно-сосудистые заболевания, болезнь Крона и т. д.).
  • Значительное отклонение от нормы свертываемости крови по данным ОМСО или медицинской службы по месту службы.
  • Аллергия на лидокаин (или аналогичный местный анестетик)
  • Текущее состояние алкоголизма, употребления анаболических стероидов или других проблем, связанных со злоупотреблением психоактивными веществами, по данным OMSO или медицинской поддержки на дому.
  • Сдача крови в течение 8 недель после начала исследования.
  • Беременность, попытка забеременеть и/или кормление грудью (результаты анализа мочи на беременность и самоотчет о грудном вскармливании будут получены до проведения тестирования состава тела).
  • Нежелание или невозможность употреблять исследуемые диеты или предоставленные продукты из-за личных предпочтений и/или пищевой аллергии.
  • Нежелание или неспособность соблюдать физические ограничения исследования (т. е. отсутствие структурированной физической активности или развлекательной деятельности, выходящей за рамки повседневной деятельности) за 24 часа до и во время иммобилизации, а также в последний день тестирования.
  • Нежелание или неспособность носить коленный бандаж и ходить на костылях во время фазы иммобилизации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обездвиженная нога
Одну ногу молодого здорового взрослого случайным образом назначат на 5 дней иммобилизации с использованием жесткого коленного бандажа.
Другой: Односторонняя иммобилизация ноги
Участникам будет обездвижена одна нога с помощью жесткого коленного бандажа. Ожидается, что участники будут носить коленный бандаж в течение 5 дней и не будут нести нагрузку на обездвиженную ногу. Участники будут использовать костыли, чтобы не опираться на обездвиженную ногу.
Другие имена:
  • НЕИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Экспериментальный: Неиммобилизованная нога
Одна нога молодого здорового взрослого человека будет оставаться активной и не обездвиженной в течение 5 дней.
Другой: Контралатеральная активная нога
Одна нога останется неиммобилизованной и активной во время исследования. Участники будут использовать эту ногу для ходьбы на костылях.
Другие имена:
  • АКТИВНЫЙ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интегрированный синтез рибонуклеиновой кислоты (РНК)
Временное ограничение: 5 дней
оксид дейтерия в сочетании с биопсией мышц
5 дней
Реакция внутримышечной передачи сигналов белка на прием белка
Временное ограничение: 90 минут
биопсия мышц для оценки реакции передачи сигналов белка на потребление 25 г сывороточного белка
90 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

United States Army Research Institute of Environmental Medicine

Следователи

  • Главный следователь: Emily E Howard, PhD, US Army Research Institute of Environmental Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 24-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Односторонняя иммобилизация ноги

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kuwait

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться