バランスと姿勢制御に対する視覚フィードバックの有無にかかわらず、乗馬シミュレーターの効果
2024年6月11日 更新者：Riphah International University
視覚的フィードバックの有無にかかわらず乗馬シミュレーターがけいれん性脳性麻痺の小児のバランスと姿勢制御に及ぼす影響
けいれん性脳性麻痺は、筋肉のけいれんや運動障害を引き起こす神経疾患で、バランスを維持し姿勢を制御する子供の能力に大きな影響を与えます。
カバ療法にヒントを得た乗馬シミュレーター (HRS) は、脳性麻痺患者の運動機能を強化する潜在的な治療介入として浮上しています。
この研究では、HRS と併用した場合のミラー視覚フィードバックの追加効果を調査しました。
戦略的に配置された鏡により、参加者は自分の体の動きや位置をリアルタイムで観察できます。
シミュレーターのリズミカルで多次元的な動きは、感覚入力を提供し、運動システムに挑戦し、姿勢の調整とバランスの改善を促進します。
さらに、鏡による視覚的フィードバックの統合により、治療効果が高まるようです。
リアルタイムの視覚情報により、子供たちは自分の体の位置を積極的に観察して修正できるため、体の認識が向上し、より効率的な運動反応が得られます。
調査の概要
詳細な説明
脳性麻痺 (CP) は、小児期に最も一般的な身体障害の 1 つであり、発達中の脳の非進行性病変によって引き起こされる運動と姿勢の障害です。
CP の子供は、程度はさまざまですが、筋力低下、緊張異常、運動制御障害があり、異常な姿勢やバランス制御の低下を引き起こします。高所得国では、現在、脳性麻痺の出生有病率は出生 1,000 人あたり 1.6 人に減少しています。 。
しかし、低所得国や中所得国では出生率が大幅に高くなります。
CP と診断された小児は、さまざまな筋力低下、緊張異常、運動制御障害を示します。
これらの要因は、異常な姿勢やバランス制御の低下に寄与します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Riphah International University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 総運動機能分類システム (GMFCS) によるレベル I および II の痙性脳性麻痺
- 年齢は8歳から12歳まで
- 自立して座ったり立ったりする能力
- 両方の性別が含まれます（女性と男性）
除外基準:
- 3か月以内にボツリヌス毒素の注射を受けたことがある
- 過去1年以内に整形外科手術または選択的背側根茎切除術を受けたことがある
- 6 か月以内に HRS トレーニングを受けていること。
- 激しい痛み、関節脱臼、拘縮、脊椎変形がある
- 制御不能なてんかん発作を経験したことがある
- 視力または聴力が低い。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA
ミラービジュアルフィードバックを備えた乗馬シミュレーターセッション
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ミラービジュアルフィードバック付きの乗馬シミュレーターセッション。
参加者は、鏡の前で乗馬シミュレーター (HRS) システムを使用してエクササイズを行う方法を指導されます。
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他の：グループB
ミラービジュアルフィードバックなしの乗馬シミュレーターセッション
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視覚的なフィードバックのない乗馬シミュレーター セッション。
参加者は乗馬シミュレーター（HRS）システムを使用したエクササイズの方法を指導されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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小児用バランススケール
時間枠：8週間
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小児バランススケールは、子供のバランスを評価するために特別に設計された評価ツールです。
これは、バランス障害を評価し、経時的に進行を監視するために、臨床および研究の現場で広く使用されています。
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8週間
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姿勢と姿勢能力スケール
時間枠：8週間
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姿勢および姿勢能力スケールは、姿勢と姿勢能力を個別に評価できる評価ツールです。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shehar Bano, MS*、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月1日
一次修了 (実際)
2024年2月5日
研究の完了 (実際)
2024年2月5日
試験登録日
最初に提出
2023年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月28日
最初の投稿 (実際)
2024年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月11日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。