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有或没有视觉反馈的骑马模拟器对平衡和姿势控制的影响

2024年1月28日 更新者:Riphah International University

带或不带视觉反馈的骑马模拟器对痉挛性脑瘫儿童平衡和姿势控制的影响

痉挛性脑瘫是一种神经系统疾病,会导致肌肉痉挛和运动障碍,极大地影响儿童保持平衡和控制姿势的能力。 受河马疗法启发的骑马模拟器(HRS)已成为增强脑瘫患者运动功能的潜在治疗干预措施。 本研究探讨了镜像视觉反馈与 HRS 结合使用时的附加效果。 精心放置的镜子可以让参与者实时观察自己的身体动作和位置。 模拟器有节奏的多维运动提供感官输入并挑战运动系统,促进姿势调整和改善平衡。 此外,镜子视觉反馈的整合似乎增强了治疗效果。 实时视觉信息使孩子能够主动观察和纠正自己的身体姿势,从而提高身体意识和更有效的运动反应。

研究概览

详细说明

脑瘫(CP)是儿童期最常见的身体残疾之一,是由大脑发育中的非进行性病变引起的运动和姿势障碍。 脑性瘫痪儿童不同程度地出现肌肉无力、音调异常和运动控制障碍,导致姿势异常和平衡控制能力差。在高收入国家,目前脑瘫的出生患病率已降至每1000名活产儿中1.6人。 然而,在低收入和中等收入国家,出生率明显较高。 诊断患有脑瘫的儿童表现出一系列肌肉无力、音调异常和运动控制受损。 这些因素会导致姿势异常和平衡控制受损

研究类型

介入性

注册 (估计的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • 招聘中
        • Riphah International University
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Shehar Bano, MS*

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 根据粗大运动功能分类系统 (GMFCS) 的 I 级和 II 级痉挛性脑瘫
  • 年龄在 8 至 12 岁之间
  • 能够独立坐着和站立
  • 包括两种性别(女性和男性)

排除标准:

  • 3个月内接受过肉毒毒素注射
  • 过去 1 年内接受过骨科手术或选择性脊神经背根切断术
  • 6个月内接受过HRS培训;
  • 剧烈疼痛、关节脱位、挛缩或脊柱畸形
  • 经历过不受控制的癫痫发作
  • 视力或听力敏锐度较差。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
带有镜子视觉反馈的骑马模拟器课程
骑马模拟器会话与镜子视觉反馈。 学员将被指导如何在镜子前使用骑马模拟器(HRS)系统进行练习
其他:B组
没有镜子视觉反馈的骑马模拟器课程
没有视觉反馈的骑马模拟器会话。 参与者将被指导如何使用骑马模拟器(HRS)系统进行练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
儿童平衡秤
大体时间:8周
儿童平衡量表是专门为评估儿童平衡能力而设计的评估工具。 它已广泛用于临床和研究环境中,以评估平衡障碍并监测随时间的进展。
8周
姿势和姿势能力量表
大体时间:8周
姿势和姿势能力量表是一种可以独立评估姿势和姿势能力的评估工具
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shehar Bano, MS*、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2024年2月5日

研究完成 (估计的)

2024年2月5日

研究注册日期

首次提交

2023年12月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月28日

首次发布 (实际的)

2024年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月28日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0765

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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