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足首捻挫アスリートにおける腓腹筋およびヒラメ筋の偏心ストレッチングと IASTM の効果

2024年1月28日 更新者:Riphah International University
現在の研究の主な目的は、背屈 ROM に対するエキセントリック トレーニングと IASTM の急性および慢性の効果を比較することです。 アキレス腱障害のリスクを軽減するには、足首の背屈を改善するストレッチと偏心(伸長)運動が想定されます。 エキセントリックな運動は、負荷がかかった状態で活動している筋肉を伸ばします。 したがって、ふくらはぎの筋力を偏心させる運動を行うと、ふくらはぎの筋力が増加し、足首の背屈も増加します。 上記の理由により、足首の背屈を増加させるための予防的介入として、ストレッチ運動と偏心(伸長)運動の組み合わせが提案されています。 IASTM の最大の目標は、瘢痕組織を除去し、軟組織の回復後の正常な機能への復帰を促進することです。 これらのテクニック、エキセントリックストレッチ、IASTMは、正常な可動範囲と筋力を取り戻すことに取り組み、個人が可動性を取り戻して通常の活動に戻ることを可能にし、私たちはこれらからより良い選択肢を見つけます。

調査の概要

詳細な説明

足首捻挫は、足首の外側靱帯(前距腓靱帯、後距腓靱帯、踵腓靱帯)の 1 つまたは複数に生じる外傷性損傷です。 足首の捻挫は、最も一般的な筋骨格系損傷の 1 つです。 足首はスポーツ中に負傷する体の部位の中で 2 番目に多く、最も一般的な足首の負傷は足首の捻挫です。 機器支援による軟部組織動員 (IASTM) は、硬質デバイスを使用して軟部組織の検査と治療を強化する一種の軟部組織動員です。 最近の研究によると、器具支援による軟部組織動員(IASTM)は、高度に訓練された新しい筋膜技術であり、軟部組織の病気の治療にここ数十年で支持を得ています。 アキレス腱障害のリスクを軽減するには、足首の背屈を改善するストレッチと偏心(伸長)運動が想定されます。 エキセントリックな運動は、負荷がかかった状態で活動している筋肉を伸ばします。

したがって、ふくらはぎの筋力を偏心させる運動を行うと、ふくらはぎの筋力が増加し、足首の背屈も増加します。 上記の理由により、足首の背屈を増加させるための予防的介入として、ストレッチ運動と偏心(伸長)運動の組み合わせが提案されています。 エキセントリックトレーニングも代替療法であり、ROMの慢性的な改善をもたらすことが期待されています。 過去数年間、足首の捻挫を治療するためのさまざまなプロトコルが存在していましたが、この研究は足首の捻挫を治療するより効果的な方法に貢献し、回復を改善し、再受傷のリスクも軽減します。 この研究により、リハビリテーションや追加介入の必要性に関連する医療費が削減される可能性があります。 この研究は、アスリートのパフォーマンスを向上させることができる迅速かつ効果的なリハビリテーション方法を提供し、アスリートとスポーツチームの両方にとって選択される治療法となるでしょう。

研究の種類

介入

入学 (推定)

128

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Rawalpindi、パキスタン
        • 募集
        • Railway General Hospital
        • コンタクト:
          • Abdul Wasay, MS-SPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

18歳以上 男女問わず 急性足関節捻挫、亜急性足関節捻挫

除外基準:

下肢の急性骨折 関節炎患者 下肢のその他の外傷または損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:偏心ストレッチング
グループAは足首の捻挫に対するエキセントリックストレッチを受けます。
プレーヤーは開始位置から片足を上げて、トレーニング対象の脚で立ちます。 腓腹筋の偏心運動を行うには、プレーヤーは膝を伸ばしたまま、わずかに伸びると感じるまでかかとを下げます。
アクティブコンパレータ:IASTM
グループ B は IASTM のみを受け取ります。
筋線維に沿って縦方向の圧力を加えるために特別に設計されたツールが使用され、治療には通常、痛みの孤立した場所の組織以上に圧力を加えることが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足と足首の能力測定 (FAAM)
時間枠:四週間
足と足首の能力測定 (FAAM) は、足と足首に関連する障害を持つ個人の身体機能を評価するために開発された自己報告の結果測定手段です。
四週間
NPRS
時間枠:四週間
数値疼痛評価スケール (NPRS) は、個人が自分の痛みを 11 段階の数値スケールで評価する主観的な尺度です。 スケールは 0 (まったく痛みがない) から 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。
四週間
ゴニオメーター
時間枠:四週間
ゴニオメーターは、理学療法で関節の可動域 (ROM) を測定するために使用される装置です。
四週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Abdul Wasay Nafe, MS-SPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月22日

一次修了 (推定)

2024年3月15日

研究の完了 (推定)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月28日

最初の投稿 (実際)

2024年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月28日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RiphahIU Asim

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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