Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av eksentrisk strekk vs IASTM av Gastrocnemius og Soleus muskler hos idrettsutøvere med ankelforstuing

28. januar 2024 oppdatert av: Riphah International University
Hovedmålet i denne studien er å sammenligne de akutte og kroniske effektene av eksentrisk trening og IASTM på dorsalfleksjon ROM. For å redusere risikoen for akilles tendinopati, postuleres strekk og eksentriske (forlengende) øvelser for å forbedre dorsalfleksjon i ankelen. En eksentrisk øvelse forlenger en aktiv muskel mens den er under belastning. Følgelig kan eksentriske leggmuskeløvelser også øke ankeldorsalfleksjon gjennom en økning i leggmuskelstyrken. Av de ovennevnte grunnene foreslås en kombinasjon av strekkøvelser og eksentriske (forlengende) øvelser som forebyggende intervensjon for å øke dorsalfleksjon i ankelen. Det største målet med IASTM er å fjerne arrvev og lette en tilbakevending til normal funksjon etter gjenoppretting av bløtvev. Disse teknikkene, eksentrisk tøying og IASTM jobber for å bringe tilbake det normale bevegelsesområdet og styrke, slik at individer kan gjenvinne mobilitet og gå tilbake til sine vanlige aktiviteter, og vi vil finne ut det bedre alternativet fra disse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Ankelforstuing er en traumatisk skade som oppstår i ett eller flere av laterale ankelbånd: fremre talofibulære ligament, bakre talofibulære ligament og calcaneofibulære ligament. Ankelforstuinger er en av de vanligste muskel- og skjelettskadene. Ankelen er den nest mest skadede kroppsdelen under sport, med ankelforstuinger som den vanligste ankelskaden. Instrument-assistert bløtvevsmobilisering (IASTM) er en type bløtvevsmobilisering som bruker stive enheter for å øke undersøkelsen og behandlingen av bløtvev. I følge nyere studier er Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) en ny og høyt trent myofascial teknikk som har vunnet fordel i moderne tiår for behandling av bløtdelsplager. For å redusere risikoen for akilles tendinopati, postuleres strekk og eksentriske (forlengende) øvelser for å forbedre dorsalfleksjon i ankelen. En eksentrisk øvelse forlenger en aktiv muskel mens den er under belastning.

Følgelig kan eksentriske leggmuskeløvelser også øke ankeldorsalfleksjon gjennom en økning i leggmuskelstyrken. Av de ovennevnte grunnene foreslås en kombinasjon av strekkøvelser og eksentriske (forlengende) øvelser som forebyggende intervensjon for å øke dorsalfleksjon i ankelen. Eksentrisk trening er en alternativ modalitet som også viser løfte for å indusere kronisk forbedring i ROM. I de siste årene har det vært forskjellige protokoller for å behandle ankelforstuing, men denne studien vil bidra til en mer effektiv metode for behandling av ankelforstuing, forbedre restitusjonen og også redusere risikoen for ny skade. Denne studien vil potensielt redusere helsekostnader knyttet til rehabilitering eller behov for ytterligere intervensjoner. Denne studien vil ha en rask og mer effektiv rehabiliteringsmetode som kan øke utøverens ytelse, noe som gjør den til den foretrukne behandlingen for både idrettsutøvere og idrettslag.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

128

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Rawalpindi, Pakistan
        • Rekruttering
        • Railway General Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Abdul Wasay, MS-SPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alder 18 og over Begge kjønn Ankelforstuing akutt og subakutt

Ekskluderingskriterier:

Akutt brudd i underekstremiteten Leddgiktpasienter Andre traumer eller skader i underekstremiteten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksentrisk strekning
Gruppe A vil få eksentrisk strekk for ankelforstuing
Spilleren vil løfte opp ett ben fra startposisjonen slik at han står på benet som skal trenes. For å utføre eksentriske øvelser av gastrocnemius-musklene, vil spilleren senke hælen til han vil føle en liten strekk, mens han holder kneet utvidet
Aktiv komparator: IASTM
Gruppe B vil kun motta IASTM.
Spesialdesignede verktøy brukes til å påføre langsgående trykk langs muskelfibre, og behandlingen inkluderer vanligvis å påføre mer enn vevet i det isolerte stedet for smerten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fot- og ankelevnemål (FAAM)
Tidsramme: fire uker
Fot- og ankelevnemålet (FAAM) er et selvrapporteringsresultatinstrument utviklet for å vurdere fysisk funksjon for personer med fot- og ankelrelaterte funksjonsnedsettelser
fire uker
NPRS
Tidsramme: fire uker
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) er et subjektivt mål der individer vurderer smerten sin på en ellevepunkts numerisk skala. Skalaen er satt sammen av 0 (ingen smerte i det hele tatt) til 10 (verst tenkelig smerte)
fire uker
Goniometer
Tidsramme: fire uker
Et goniometer er en enhet som brukes i fysioterapi for å måle et ledds bevegelsesområde (ROM).
fire uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Abdul Wasay Nafe, MS-SPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RiphahIU Asim

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere