Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de l'étirement excentrique par rapport à l'IASTM des muscles gastrocnémiens et soléaires chez les athlètes souffrant d'entorse de la cheville

28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University
L'objectif principal de la présente étude est de comparer les effets aigus et chroniques de l'entraînement excentrique et de l'IASTM sur la ROM en dorsiflexion. Pour réduire le risque de tendinopathie d'Achille, des exercices d'étirement et d'allongement excentriques sont postulés pour améliorer la dorsiflexion de la cheville. Un exercice excentrique allonge un muscle actif lorsqu’il est sous charge. Par conséquent, les exercices excentriques des muscles du mollet peuvent également augmenter la dorsiflexion de la cheville grâce à une augmentation de la force musculaire du mollet. Pour les raisons mentionnées ci-dessus, une combinaison d’exercices d’étirement et d’exercices excentriques (d’allongement) est suggérée comme intervention préventive pour augmenter la dorsiflexion de la cheville. L’objectif principal de l’IASTM est d’éliminer les tissus cicatriciels et de faciliter le retour à une fonction normale après la récupération des tissus mous. Ces techniques, les étirements excentriques et l'IASTM visent à ramener l'amplitude normale de mouvement et de force, permettant aux individus de retrouver leur mobilité et de reprendre leurs activités habituelles et nous découvrirons la meilleure option parmi celles-ci.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'entorse de la cheville est une blessure traumatique qui touche un ou plusieurs ligaments latéraux de la cheville : le ligament talofibulaire antérieur, le ligament talofibulaire postérieur et le ligament calcanéo-fibulaire. Les entorses de la cheville sont l'une des blessures musculo-squelettiques les plus courantes. La cheville est la deuxième partie du corps la plus fréquemment blessée pendant le sport, les entorses de la cheville étant la blessure la plus courante à la cheville. La mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) est un type de mobilisation des tissus mous qui utilise des dispositifs rigides pour augmenter l'examen et le traitement des tissus mous. Selon des études récentes, la mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) est une nouvelle technique myofasciale hautement qualifiée qui a gagné en popularité au cours des décennies modernes pour traiter les affections des tissus mous. Pour réduire le risque de tendinopathie d'Achille, des exercices d'étirement et d'allongement excentriques sont postulés pour améliorer la dorsiflexion de la cheville. Un exercice excentrique allonge un muscle actif lorsqu’il est sous charge.

Par conséquent, les exercices excentriques des muscles du mollet peuvent également augmenter la dorsiflexion de la cheville grâce à une augmentation de la force musculaire du mollet. Pour les raisons mentionnées ci-dessus, une combinaison d’exercices d’étirement et d’exercices excentriques (d’allongement) est suggérée comme intervention préventive pour augmenter la dorsiflexion de la cheville. L'entraînement excentrique est une modalité alternative qui s'avère également prometteuse pour induire une amélioration chronique de la ROM. Au cours des dernières années, il y a eu différents protocoles pour traiter les entorses de la cheville, mais cette étude contribuera à une méthode plus efficace de traitement des entorses de la cheville, améliorant leur récupération et réduisant également le risque de nouvelle blessure. Cette étude réduira potentiellement les coûts de santé associés à la réadaptation ou à la nécessité d'interventions supplémentaires. Cette étude aura une méthode de réadaptation rapide et plus efficace qui peut améliorer les performances de l'athlète, ce qui en fait le traitement de choix pour les athlètes et les équipes sportives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

128

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Rawalpindi, Pakistan
        • Recrutement
        • Railway General Hospital
        • Contact:
          • Abdul Wasay, MS-SPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

18 ans et plus Les deux sexes Entorse de la cheville aiguë et subaiguë

Critère d'exclusion:

Fracture aiguë du membre inférieur Patients arthritiques Tout autre traumatisme ou blessure du membre inférieur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Étirement excentrique
Le groupe A recevra des étirements excentriques pour une entorse de la cheville
Le joueur lèvera une jambe de la position de départ pour se tenir debout sur sa jambe à entraîner. Pour réaliser des exercices excentriques des muscles gastrocnémiens, le joueur baissera son talon jusqu'à ressentir un léger étirement, tout en gardant son genou tendu.
Comparateur actif: IASTM
Le groupe B recevra uniquement l'IASTM.
Des outils spécialement conçus sont utilisés pour appliquer une pression longitudinale le long des fibres musculaires, et le traitement comprend généralement une application sur plus que les tissus situés à l'endroit isolé de la douleur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure des capacités du pied et de la cheville (FAAM)
Délai: quatre semaines
Le Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) est un instrument d'auto-évaluation développé pour évaluer la fonction physique des personnes souffrant de déficiences liées au pied et à la cheville.
quatre semaines
SNRP
Délai: quatre semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique de onze points. L'échelle est composée de 0 (aucune douleur) à 10 (pire douleur imaginable)
quatre semaines
Goniomètre
Délai: quatre semaines
Un goniomètre est un appareil utilisé en physiothérapie pour mesurer l'amplitude de mouvement (ROM) d'une articulation.
quatre semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Abdul Wasay Nafe, MS-SPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Première publication (Réel)

5 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RiphahIU Asim

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner