- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06241001
Effet de l'étirement excentrique par rapport à l'IASTM des muscles gastrocnémiens et soléaires chez les athlètes souffrant d'entorse de la cheville
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'entorse de la cheville est une blessure traumatique qui touche un ou plusieurs ligaments latéraux de la cheville : le ligament talofibulaire antérieur, le ligament talofibulaire postérieur et le ligament calcanéo-fibulaire. Les entorses de la cheville sont l'une des blessures musculo-squelettiques les plus courantes. La cheville est la deuxième partie du corps la plus fréquemment blessée pendant le sport, les entorses de la cheville étant la blessure la plus courante à la cheville. La mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) est un type de mobilisation des tissus mous qui utilise des dispositifs rigides pour augmenter l'examen et le traitement des tissus mous. Selon des études récentes, la mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) est une nouvelle technique myofasciale hautement qualifiée qui a gagné en popularité au cours des décennies modernes pour traiter les affections des tissus mous. Pour réduire le risque de tendinopathie d'Achille, des exercices d'étirement et d'allongement excentriques sont postulés pour améliorer la dorsiflexion de la cheville. Un exercice excentrique allonge un muscle actif lorsqu’il est sous charge.
Par conséquent, les exercices excentriques des muscles du mollet peuvent également augmenter la dorsiflexion de la cheville grâce à une augmentation de la force musculaire du mollet. Pour les raisons mentionnées ci-dessus, une combinaison d’exercices d’étirement et d’exercices excentriques (d’allongement) est suggérée comme intervention préventive pour augmenter la dorsiflexion de la cheville. L'entraînement excentrique est une modalité alternative qui s'avère également prometteuse pour induire une amélioration chronique de la ROM. Au cours des dernières années, il y a eu différents protocoles pour traiter les entorses de la cheville, mais cette étude contribuera à une méthode plus efficace de traitement des entorses de la cheville, améliorant leur récupération et réduisant également le risque de nouvelle blessure. Cette étude réduira potentiellement les coûts de santé associés à la réadaptation ou à la nécessité d'interventions supplémentaires. Cette étude aura une méthode de réadaptation rapide et plus efficace qui peut améliorer les performances de l'athlète, ce qui en fait le traitement de choix pour les athlètes et les équipes sportives.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Imran Amjad, PhD
- Numéro de téléphone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
-
-
-
Rawalpindi, Pakistan
- Recrutement
- Railway General Hospital
-
Contact:
- Abdul Wasay, MS-SPT
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
18 ans et plus Les deux sexes Entorse de la cheville aiguë et subaiguë
Critère d'exclusion:
Fracture aiguë du membre inférieur Patients arthritiques Tout autre traumatisme ou blessure du membre inférieur
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Étirement excentrique
Le groupe A recevra des étirements excentriques pour une entorse de la cheville
|
Le joueur lèvera une jambe de la position de départ pour se tenir debout sur sa jambe à entraîner.
Pour réaliser des exercices excentriques des muscles gastrocnémiens, le joueur baissera son talon jusqu'à ressentir un léger étirement, tout en gardant son genou tendu.
|
|
Comparateur actif: IASTM
Le groupe B recevra uniquement l'IASTM.
|
Des outils spécialement conçus sont utilisés pour appliquer une pression longitudinale le long des fibres musculaires, et le traitement comprend généralement une application sur plus que les tissus situés à l'endroit isolé de la douleur.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mesure des capacités du pied et de la cheville (FAAM)
Délai: quatre semaines
|
Le Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) est un instrument d'auto-évaluation développé pour évaluer la fonction physique des personnes souffrant de déficiences liées au pied et à la cheville.
|
quatre semaines
|
|
SNRP
Délai: quatre semaines
|
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique de onze points.
L'échelle est composée de 0 (aucune douleur) à 10 (pire douleur imaginable)
|
quatre semaines
|
|
Goniomètre
Délai: quatre semaines
|
Un goniomètre est un appareil utilisé en physiothérapie pour mesurer l'amplitude de mouvement (ROM) d'une articulation.
|
quatre semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Abdul Wasay Nafe, MS-SPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RiphahIU Asim
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .