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Wirkung von exzentrischer Dehnung im Vergleich zu IASTM der Gastrocnemius- und Soleus-Muskeln bei Sportlern mit Knöchelverstauchung

28. Januar 2024 aktualisiert von: Riphah International University
Das Hauptziel der aktuellen Studie besteht darin, die akuten und chronischen Auswirkungen von exzentrischem Training und IASTM auf den Dorsalflexions-ROM zu vergleichen. Um das Risiko einer Achillessehnenentzündung zu verringern, werden Dehn- und exzentrische (Verlängerungs-)Übungen zur Verbesserung der Knöcheldorsalflexion postuliert. Eine exzentrische Übung verlängert einen aktiven Muskel unter Belastung. Folglich können exzentrische Wadenmuskelübungen auch die Dorsalflexion des Knöchels durch eine Steigerung der Wadenmuskelkraft steigern. Aus den oben genannten Gründen wird eine Kombination aus Dehnübungen und exzentrischen (Verlängerungs-)Übungen als vorbeugende Maßnahme zur Steigerung der Knöcheldorsalflexion empfohlen. Das größte Ziel von IASTM ist die Entfernung von Narbengewebe und die Erleichterung der Rückkehr zur normalen Funktion nach der Erholung des Weichgewebes. Diese Techniken, exzentrisches Dehnen und IASTM tragen dazu bei, den normalen Bewegungs- und Kraftumfang wiederherzustellen und es den Menschen zu ermöglichen, ihre Beweglichkeit wiederzugewinnen und zu ihren gewohnten Aktivitäten zurückzukehren. Wir werden daraus die bessere Option herausfinden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eine Knöchelverstauchung ist eine traumatische Verletzung, die an einem oder mehreren der seitlichen Bänder des Sprunggelenks auftritt: dem vorderen Talofibularband, dem hinteren Talofibularband und dem Calcaneofibularband. Knöchelverstauchungen gehören zu den häufigsten Verletzungen des Bewegungsapparates. Der Knöchel ist der am zweithäufigsten beim Sport verletzte Körperteil, wobei Knöchelverstauchungen die häufigste Knöchelverletzung darstellen. Bei der instrumentengestützten Weichteilmobilisierung (IASTM) handelt es sich um eine Form der Weichteilmobilisierung, bei der starre Geräte eingesetzt werden, um die Untersuchung und Behandlung von Weichteilgewebe zu verbessern. Jüngsten Studien zufolge ist die instrumentengestützte Weichteilmobilisierung (IASTM) eine neue und hochqualifizierte myofasziale Technik, die in den letzten Jahrzehnten bei der Behandlung von Weichteilerkrankungen an Bedeutung gewonnen hat. Um das Risiko einer Achillessehnenentzündung zu verringern, werden Dehn- und exzentrische (Verlängerungs-)Übungen zur Verbesserung der Knöcheldorsalflexion postuliert. Eine exzentrische Übung verlängert einen aktiven Muskel unter Belastung.

Folglich können exzentrische Wadenmuskelübungen auch die Dorsalflexion des Knöchels durch eine Steigerung der Wadenmuskelkraft steigern. Aus den oben genannten Gründen wird eine Kombination aus Dehnübungen und exzentrischen (Verlängerungs-)Übungen als vorbeugende Maßnahme zur Steigerung der Knöcheldorsalflexion empfohlen. Exzentrisches Training ist eine alternative Modalität, die ebenfalls vielversprechend für die Herbeiführung einer chronischen Verbesserung des Bewegungsspielraums ist. In den vergangenen Jahren gab es unterschiedliche Protokolle zur Behandlung von Knöchelverstauchungen, aber diese Studie wird zu einer wirksameren Methode zur Behandlung von Knöchelverstauchungen beitragen, ihre Genesung verbessern und auch das Risiko einer erneuten Verletzung verringern. Diese Studie wird möglicherweise die mit der Rehabilitation verbundenen Gesundheitskosten oder die Notwendigkeit zusätzlicher Interventionen senken. Diese Studie wird eine schnelle und effektivere Rehabilitationsmethode umfassen, die die Leistung des Sportlers steigern kann und sie zur Behandlung der Wahl sowohl für Sportler als auch für Sportmannschaften macht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

128

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Rawalpindi, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Railway General Hospital
        • Kontakt:
          • Abdul Wasay, MS-SPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Ab 18 Jahren. Beide Geschlechter. Akute und subakute Knöchelverstauchung

Ausschlusskriterien:

Akute Fraktur der unteren Extremität Arthritis-Patienten Alle anderen Traumata oder Verletzungen der unteren Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Exzentrisches Dehnen
Gruppe A erhält exzentrisches Dehnen gegen Knöchelverstauchung
Der Spieler hebt ein Bein aus der Ausgangsposition an, sodass er auf seinem zu trainierenden Bein steht. Bei exzentrischen Übungen der Gastrocnemius-Muskeln senkt der Spieler seine Ferse, bis er eine leichte Dehnung spürt, während er sein Knie gestreckt hält
Aktiver Komparator: IASTM
Gruppe B erhält nur IASTM.
Mit speziell entwickelten Werkzeugen wird Längsdruck entlang der Muskelfasern ausgeübt. Die Behandlung umfasst in der Regel die Anwendung auf mehr als nur das Gewebe an der isolierten Schmerzstelle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Fuß- und Sprunggelenksfähigkeit (FAAM)
Zeitfenster: vier Wochen
Das Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) ist ein Instrument zur Selbsteinschätzung der Ergebnisse, das zur Beurteilung der körperlichen Funktion von Personen mit Fuß- und Knöchelbeeinträchtigungen entwickelt wurde
vier Wochen
NPRS
Zeitfenster: vier Wochen
Die Numerical Pain Rating Scale (NPRS) ist ein subjektives Maß, bei dem Einzelpersonen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten. Die Skala besteht aus 0 (überhaupt keine Schmerzen) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz)
vier Wochen
Goniometer
Zeitfenster: vier Wochen
Ein Goniometer ist ein Gerät, das in der Physiotherapie zur Messung des Bewegungsumfangs (Rom) eines Gelenks verwendet wird.
vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Abdul Wasay Nafe, MS-SPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • RiphahIU Asim

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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