Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto del estiramiento excéntrico versus IASTM de los músculos gastrocnemio y sóleo en atletas con esguince de tobillo

28 de enero de 2024 actualizado por: Riphah International University
El objetivo principal del presente estudio es comparar los efectos agudos y crónicos del entrenamiento excéntrico y IASTM en el ROM de dorsiflexión. Para reducir el riesgo de tendinopatía de Aquiles, se postulan ejercicios de estiramiento y excéntricos (alargamiento) para mejorar la dorsiflexión del tobillo. Un ejercicio excéntrico alarga un músculo activo mientras está bajo carga. En consecuencia, los ejercicios excéntricos de los músculos de la pantorrilla también pueden aumentar la dorsiflexión del tobillo mediante un aumento de la fuerza de los músculos de la pantorrilla. Por las razones mencionadas anteriormente, se sugiere una combinación de ejercicios de estiramiento y ejercicios excéntricos (alargamiento) como intervención preventiva para aumentar la dorsiflexión del tobillo. El objetivo más importante de IASTM es eliminar los tejidos cicatriciales y facilitar el retorno a la función normal después de la recuperación de los tejidos blandos. Estas técnicas, estiramientos excéntricos e IASTM trabajan para recuperar el rango normal de movimiento y fuerza, permitiendo a las personas recuperar la movilidad y regresar a sus actividades habituales y descubriremos la mejor opción entre ellas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

El esguince de tobillo es una lesión traumática que ocurre en uno o más de los ligamentos laterales del tobillo: ligamento talofibular anterior, ligamento talofibular posterior y ligamento calcáneoperoneo. Los esguinces de tobillo son una de las lesiones musculoesqueléticas más comunes. El tobillo es la segunda parte del cuerpo que se lesiona con más frecuencia durante la práctica de deportes, siendo los esguinces de tobillo la lesión de tobillo más común. La movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) es un tipo de movilización de tejidos blandos que utiliza dispositivos rígidos para aumentar el examen y el tratamiento de los tejidos blandos. Según estudios recientes, la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) es una técnica miofascial nueva y altamente entrenada que ha ganado popularidad en las décadas modernas para el tratamiento de dolencias de tejidos blandos. Para reducir el riesgo de tendinopatía de Aquiles, se postulan ejercicios de estiramiento y excéntricos (alargamiento) para mejorar la dorsiflexión del tobillo. Un ejercicio excéntrico alarga un músculo activo mientras está bajo carga.

En consecuencia, los ejercicios excéntricos de los músculos de la pantorrilla también pueden aumentar la dorsiflexión del tobillo mediante un aumento de la fuerza de los músculos de la pantorrilla. Por las razones mencionadas anteriormente, se sugiere una combinación de ejercicios de estiramiento y ejercicios excéntricos (alargamiento) como intervención preventiva para aumentar la dorsiflexión del tobillo. El entrenamiento excéntrico es una modalidad alternativa que también se muestra prometedora para inducir una mejora crónica del ROM. En los últimos años ha habido diferentes protocolos para tratar el esguince de tobillo, pero este estudio contribuirá a un método más eficaz para tratar el esguince de tobillo, mejorando su recuperación y también reduciendo el riesgo de volver a lesionarse. Este estudio reducirá potencialmente los costos de atención médica asociados con la rehabilitación o la necesidad de intervenciones adicionales. Este estudio contará con un método de rehabilitación más rápido y eficaz que puede mejorar el rendimiento del deportista, convirtiéndolo en el tratamiento de elección tanto para deportistas como para equipos deportivos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

128

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Rawalpindi, Pakistán
        • Reclutamiento
        • Railway General Hospital
        • Contacto:
          • Abdul Wasay, MS-SPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

18 años y más Ambos sexos Esguince de tobillo agudo y subagudo

Criterio de exclusión:

Fractura aguda de la extremidad inferior Pacientes con artritis Cualquier otro trauma o lesión en la extremidad inferior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estiramiento excéntrico
El grupo A recibirá estiramientos excéntricos por esguince de tobillo
El jugador levantará una pierna desde la posición inicial para pararse sobre la pierna que va a entrenar. Para realizar ejercicios excéntricos de los músculos gastrocnemios, el jugador bajará el talón hasta sentir un ligero estiramiento, manteniendo la rodilla extendida.
Comparador activo: IASTM
El grupo B solo recibirá IASTM.
Se utilizan herramientas especialmente diseñadas para aplicar presión longitudinal a lo largo de las fibras musculares y el tratamiento generalmente incluye la aplicación en más tejidos que el lugar aislado del dolor.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de capacidad de pie y tobillo (FAAM)
Periodo de tiempo: cuatro semanas
La Medida de capacidad de pie y tobillo (FAAM) es un instrumento de resultados de autoinforme desarrollado para evaluar la función física de personas con discapacidades relacionadas con el pie y el tobillo.
cuatro semanas
NPRS
Periodo de tiempo: cuatro semanas
La Escala Numérica de Calificación del Dolor (NPRS) es una medida subjetiva en la que los individuos califican su dolor en una escala numérica de once puntos. La escala se compone de 0 (ningún dolor) a 10 (peor dolor imaginable).
cuatro semanas
Goniómetro
Periodo de tiempo: cuatro semanas
Un goniómetro es un dispositivo utilizado en fisioterapia para medir el rango de movimiento (ROM) de una articulación.
cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Abdul Wasay Nafe, MS-SPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RiphahIU Asim

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir