Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek excentrického strečinku vs. IASTM u svalů Gastrocnemius a Soleus u sportovců s výronem kotníku

28. ledna 2024 aktualizováno: Riphah International University
Primárním cílem současné studie je porovnat akutní a chronické účinky excentrického tréninku a IASTM na ROM dorzální flexe. Ke snížení rizika Achillovy tendinopatie se předpokládá, že protahovací a excentrická (prodlužovací) cvičení zlepší dorzální flexi kotníku. Excentrický cvik prodlužuje aktivní sval při zatížení. V důsledku toho mohou excentrická cvičení lýtkových svalů také zvýšit dorzální flexi kotníku prostřednictvím zvýšení síly lýtkových svalů. Z výše uvedených důvodů se jako preventivní zásah ke zvýšení dorzální flexe kotníku doporučuje kombinace protahovacích cvičení a excentrických (prodlužovacích) cvičení. Největším cílem IASTM je odstranit zjizvené tkáně a usnadnit návrat k normální funkci po zotavení měkkých tkání. Tyto techniky, excentrický strečink a IASTM pracují na navrácení normálního rozsahu pohybu a síly, umožňují jednotlivcům znovu získat pohyblivost a vrátit se ke svým obvyklým aktivitám a my z nich zjistíme lepší možnost.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Podvrtnutí kotníku je traumatické poranění, ke kterému dochází u jednoho nebo více laterálních vazů kotníku: předního talofibulárního vazu, zadního talofibulárního vazu a calcaneofibulárního vazu. Podvrtnutí kotníku je jedním z nejčastějších úrazů pohybového aparátu. Kotník je druhou nejčastěji zraněnou částí těla při sportu, přičemž nejčastějším zraněním kotníku je vyvrtnutí kotníku. Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) je typ mobilizace měkkých tkání, který využívá rigidní zařízení ke zvýšení vyšetření a ošetření měkkých tkání. Podle nedávných studií je přístrojová mobilizace měkkých tkání (IASTM) novou a vysoce trénovanou myofasciální technikou, která si v moderních desetiletích získala oblibu při léčbě onemocnění měkkých tkání. Ke snížení rizika Achillovy tendinopatie se předpokládá, že protahovací a excentrická (prodlužovací) cvičení zlepší dorzální flexi kotníku. Excentrický cvik prodlužuje aktivní sval při zatížení.

V důsledku toho mohou excentrická cvičení lýtkových svalů také zvýšit dorzální flexi kotníku prostřednictvím zvýšení síly lýtkových svalů. Z výše uvedených důvodů se jako preventivní zásah ke zvýšení dorzální flexe kotníku doporučuje kombinace protahovacích cvičení a excentrických (prodlužovacích) cvičení. Excentrický trénink je alternativní modalita, která také slibuje navození chronického zlepšení ROM. V minulých letech existovaly různé protokoly pro léčbu podvrtnutí kotníku, ale tato studie přispěje k účinnějšímu způsobu léčby podvrtnutí kotníku, zlepší jejich zotavení a také sníží riziko opětovného zranění. Tato studie potenciálně sníží náklady na zdravotní péči spojenou s rehabilitací nebo potřebou dalších intervencí. Tato studie bude mít rychlou a účinnější rehabilitační metodu, která může zvýšit výkon sportovce, což z ní činí léčbu volby jak pro sportovce, tak pro sportovní týmy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

128

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Rawalpindi, Pákistán
        • Nábor
        • Railway General Hospital
        • Kontakt:
          • Abdul Wasay, MS-SPT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Věk 18 a více let Obě pohlaví Akutní a subakutní podvrtnutí kotníku

Kritéria vyloučení:

Akutní zlomenina dolní končetiny Pacienti s artritidou Jakékoli jiné trauma nebo poranění dolní končetiny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Excentrické protahování
Skupina A dostane excentrický strečink pro výron kotníku
Hráč zvedne jednu nohu z výchozí pozice tak, aby stál na noze, kterou má trénovat. Při provádění excentrických cvičení lýtkových svalů hráč sníží patu, dokud neucítí mírné protažení, přičemž koleno zůstane natažené.
Aktivní komparátor: IASTM
Skupina B obdrží pouze IASTM.
K aplikaci podélného tlaku podél svalových vláken se používají speciálně navržené nástroje a léčba obvykle zahrnuje aplikaci na více než jen tkáně v izolovaném místě bolesti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření schopnosti nohy a kotníku (FAAM)
Časové okno: čtyři týdny
Měření schopnosti chodidla a kotníku (FAAM) je nástroj pro vlastní vykazování výsledků vyvinutý k posouzení fyzické funkce u jedinců s postižením nohou a kotníků.
čtyři týdny
NPRS
Časové okno: čtyři týdny
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) je subjektivní měřítko, ve kterém jednotlivci hodnotí svou bolest na jedenáctibodové číselné škále. Stupnice se skládá z 0 (žádná bolest) až 10 (nejhorší představitelná bolest)
čtyři týdny
Goniometr
Časové okno: čtyři týdny
Goniometr je zařízení používané ve fyzikální terapii k měření rozsahu pohybu kloubu (ROM).
čtyři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Abdul Wasay Nafe, MS-SPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. března 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • RiphahIU Asim

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit