Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito do alongamento excêntrico versus IASTM dos músculos gastrocnêmio e sóleo em atletas com entorse de tornozelo

28 de janeiro de 2024 atualizado por: Riphah International University
O objetivo principal do presente estudo é comparar os efeitos agudos e crônicos do treinamento excêntrico e do IASTM na ADM de dorsiflexão. Para reduzir o risco de tendinopatia de Aquiles, são postulados exercícios de alongamento e excêntricos (alongamento) para melhorar a dorsiflexão do tornozelo. Um exercício excêntrico alonga um músculo ativo enquanto ele está sob carga. Consequentemente, exercícios excêntricos para os músculos da panturrilha também podem aumentar a dorsiflexão do tornozelo através de um aumento na força muscular da panturrilha. Pelas razões acima mencionadas, uma combinação de exercícios de alongamento e exercícios excêntricos (alongamento) é sugerida como intervenção preventiva para aumentar a dorsiflexão do tornozelo. O maior objetivo do IASTM é remover tecidos cicatriciais e facilitar o retorno à função normal após a recuperação dos tecidos moles. Estas técnicas, alongamento excêntrico e IASTM trabalham no sentido de trazer de volta a amplitude normal de movimento e força, permitindo que os indivíduos recuperem a mobilidade e retornem às suas atividades habituais e descobriremos a melhor opção entre elas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A entorse de tornozelo é uma lesão traumática que ocorre em um ou mais ligamentos laterais do tornozelo: ligamento talofibular anterior, ligamento talofibular posterior e ligamento calcaneofibular. As entorses de tornozelo são uma das lesões musculoesqueléticas mais comuns. O tornozelo é a segunda parte do corpo mais comumente lesionada durante a prática esportiva, sendo as entorses de tornozelo a lesão mais comum no tornozelo. A mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) é um tipo de mobilização de tecidos moles que utiliza dispositivos rígidos para aumentar o exame e tratamento de tecidos moles. De acordo com estudos recentes, a Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento (IASTM) é uma técnica miofascial nova e altamente treinada que ganhou popularidade nas décadas modernas para o tratamento de doenças de tecidos moles. Para reduzir o risco de tendinopatia de Aquiles, são postulados exercícios de alongamento e excêntricos (alongamento) para melhorar a dorsiflexão do tornozelo. Um exercício excêntrico alonga um músculo ativo enquanto ele está sob carga.

Consequentemente, exercícios excêntricos para os músculos da panturrilha também podem aumentar a dorsiflexão do tornozelo através de um aumento na força muscular da panturrilha. Pelas razões acima mencionadas, uma combinação de exercícios de alongamento e exercícios excêntricos (alongamento) é sugerida como intervenção preventiva para aumentar a dorsiflexão do tornozelo. O treinamento excêntrico é uma modalidade alternativa que também se mostra promissora para induzir melhora crônica na ADM. Nos últimos anos tem havido diferentes protocolos para tratar entorse de tornozelo, mas este estudo contribuirá para um método mais eficaz de tratamento de entorse de tornozelo, melhorando sua recuperação e também reduzindo o risco de nova lesão. Este estudo reduzirá potencialmente os custos de saúde associados à reabilitação ou à necessidade de intervenções adicionais. Este estudo terá um método de reabilitação mais rápido e eficaz que poderá potencializar o desempenho do atleta, tornando-o o tratamento de escolha tanto para atletas quanto para equipes esportivas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

128

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Rawalpindi, Paquistão
        • Recrutamento
        • Railway General Hospital
        • Contato:
          • Abdul Wasay, MS-SPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Idade igual ou superior a 18 anos Ambos os sexos Entorse de tornozelo aguda e subaguda

Critério de exclusão:

Fratura aguda nos membros inferiores Pacientes com artrite Qualquer outro trauma ou lesão nos membros inferiores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Alongamento excêntrico
Grupo A receberá alongamento excêntrico para entorse de tornozelo
O jogador levantará uma perna da posição inicial para ficar sobre a perna que será treinada. Para a realização de exercícios excêntricos dos músculos gastrocnêmios, o jogador abaixará o calcanhar até sentir um leve alongamento, mantendo o joelho estendido
Comparador Ativo: IASTM
O Grupo B receberá apenas o IASTM.
Ferramentas especialmente projetadas são usadas para aplicar pressão longitudinal ao longo das fibras musculares, e o tratamento geralmente inclui a aplicação em mais do que apenas tecidos no local isolado da dor.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida de capacidade do pé e tornozelo (FAAM)
Prazo: quatro semanas
O Foot and Ankle Ability Measure (FAAM) é um instrumento de autorrelato desenvolvido para avaliar a função física de indivíduos com deficiências relacionadas ao pé e tornozelo.
quatro semanas
NPRS
Prazo: quatro semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é uma medida subjetiva na qual os indivíduos avaliam sua dor em uma escala numérica de onze pontos. A escala é composta de 0 (nenhuma dor) a 10 (pior dor imaginável)
quatro semanas
Goniômetro
Prazo: quatro semanas
Um goniômetro é um dispositivo usado em fisioterapia para medir a amplitude de movimento (ADM) de uma articulação.
quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Abdul Wasay Nafe, MS-SPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RiphahIU Asim

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever