首痛のある会社員におけるピラティスとテーピングの効果
2025年9月3日 更新者：Ali MUTLU、Tarsus University
首痛のある会社員におけるピラティスとキネシオテープの適用の効果
この研究の目的は、首の痛みを持つ会社員に対するピラティスとキネシオテープの適用の有効性を調査することです。
この方向では、首の痛みと障害、痛みの閾値、筋力、可動域、体幹の持久力、姿勢の意識、生活の質が評価されます。
調査の概要
詳細な説明
このランダム化対照実験研究の目的は、首の痛みを抱える会社員におけるピラティスとキネシオテープの有効性を調査することでした。
合計 42 人の会社員を 8 週間追跡するこの研究では、個人はランダムに 2 つのグループに分けられます。
トレーニンググループは各3名で構成されます。
対照グループはピラティストレーニングのみを受け、実験グループはピラティストレーニングに加えてキネシオテーピングを受けます。
個人の首の痛みと障害、痛みの閾値、筋力、可動域、体幹の持久力、姿勢の意識、生活の質について分析されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mersin、トルコ（Türkiye）
- Tarsus University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 少なくとも1年以上会社員として勤務していること
- デスクで 1 日あたり少なくとも 3 時間コンピュータを使用する
- 首の痛みが6週間以上続いている
- 視覚的アナログスケールで 3/10 以上と評価される首の痛みがある
除外基準:
- 神経性およびリウマチ性の慢性疾患を患っている
- 過去6か月以内に理学療法を受けたことがある
- 脊椎への外傷歴がある
- 頸椎の手術歴がある方
- 頸椎/腰椎椎間板および脊椎の病状が診断されている
- テーピングに対してアレルギー反応がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ピラティス
参加者は理学療法士の指導を受けながら、2～3人のグループで週2日、平均1時間のピラティストレーニングを8週間受ける。
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ピラティス トレーニングは 3 人のグループで、週 2 日、8 週間行われます。
演習は10〜12回の繰り返しから始まり、4週目からは繰り返し数が20回に増えます。
ピラティスのトレーニングの前に、トレーニングの原則とエクササイズについて個人に知らせるために、呼吸、集中、中心への集中、コントロール、正確さ、滑らかな動きなどの基本原則が特別セッションで教えられます。
各エクササイズは理学療法士によって実演され、触覚、言語、イメージなどの手がかりを使用して、トレーニング全体を通じて参加者をコントロールします。
ピラティストレーニングの難易度は、患者のパフォーマンスとピラティスの原則に応じて、体の位置、エクササイズボール、バンドの使用を変更することで進行します。
運動プログラムは準備運動から始まり、40 分間の基本的なピラティス運動、その後の冷却運動で終わります。
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実験的：ピラティスとキネシオテープ
彼らはピラティスグループの患者とまったく同じピラティストレーニングを受け、さらにキネシオテープが適用されます。
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ピラティスとキネシオテープグループの患者は、ピラティスグループとまったく同じピラティストレーニングを受けます。
各エクササイズ セッションの最後に、キネシオ テックス ゴールド FP 弾性テープ (5 cm) を機械的矯正技術で適用して姿勢を矯正し、テープはセッションごとに交換されます。
防水性、多孔性、粘着性のある厚さ0.5 mmのテープを僧帽筋上部に貼ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の障害指数
時間枠：2ヶ月
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首の障害を評価するために使用されます。
このスケールは、首の痛みが個人の日常生活に及ぼす影響を示すために使用されます。
トルコの妥当性と信頼性の尺度は、痛みの強さ、セルフケア、持ち上げ、読書、頭痛、集中力、仕事生活、運転、睡眠、余暇活動を含む 10 のセクションで構成されています。
各セクションは 0 (障害なし) から 5 (完全な障害) の間でスコア付けされます。
スケールのスコアは 0 ～ 50 の範囲であり、スコアが高いほど障害のレベルが高くなります。
このスケールによると、スコア 0 ～ 4 は障害なし、5 ～ 14 は軽度の障害、15 ～ 24 は中等度の障害、25 ～ 34 は重度の障害、35 以上は完全な障害とみなされます。
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの圧力閾値
時間枠：2ヶ月
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圧痛閾値とは、圧感覚が痛みの感覚に変換されるために加えなければならない最小の力を指します。
圧迫痛覚計を使用して圧迫痛閾値を測定します。
疼痛閾値は僧帽筋上部と前脛骨筋幹から測定します。
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2ヶ月
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筋力
時間枠：2ヶ月
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筋力の評価は、神経疾患、筋肉疾患、および/または骨格疾患を持つ患者にとって重要な臨床評価です。
このような臨床情報は、患者が初めて来院する際の知識の基礎となります。
その後治療計画に従っている場合、筋力の評価は治療の有効性を判断するのに役立ちます。
この研究では、首の筋力を機械式プッシュプルダイナモメーターで評価します。
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2ヶ月
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関節可動域
時間枠：2ヶ月
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首（頸部）関節の動きは、屈曲、伸展、側屈、回転から構成されます。
特定のツールを使用して可動域 (ROM) を評価すると、追跡調査中に客観的かつ標準化された評価が可能になります。
傾斜計は、首の ROM 測定に一般的に使用される測定ツールの 1 つです。
傾斜計を使用して、首の屈曲と側屈、および首の回転を評価します。
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2ヶ月
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プローンブリッジテスト
時間枠：2ヶ月
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「コア」筋肉の静的持久力は、「プローンブリッジ」テストで評価されます。
プローンブリッジテストでは、被験者は肘を曲げた腹臥位で前腕とつま先に体重をかけて、胴体を上に持ち上げるように求められます。
測定値はストップウォッチを使用して数秒で記録され、テスト位置が崩れるとテストは終了します。
各測定は 2 回実行され、最良の測定値が統計分析に使用されます。
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2ヶ月
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シットアップテスト:
時間枠：2ヶ月
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「体幹」の筋肉の動的持久力の評価は、腹筋テストで実行されます。
個人が 30 秒間で各テストを実行できる回数が記録されます。
シットアップテストでは、膝を屈曲位に置き、足を安定させた状態で体幹の屈曲を行うように求められます。
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2ヶ月
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姿勢の習慣と意識の尺度
時間枠：2ヶ月
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Bayarらによって開発されました。個人の姿勢の習慣と意識を評価します。
この尺度は5段階リッカート尺度であり、姿勢習慣を評価する7項目と姿勢意識を評価する12項目の合計19項目で構成されています。
スケールから得られるスコアは0～95の範囲であり、スコアが高いほど姿勢や意識が良好であることを示します。
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2ヶ月
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短い形式 36
時間枠：2ヶ月
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生活の質を測定するためによく使用される尺度の 1 つです。
この尺度は、8つの下位尺度（身体機能、社会的機能、身体的問題による役割の制限、感情的問題による役割の制限、精神的健康、エネルギー/活力、痛み、健康に対する一般的な認識）、合計36項目で構成されています。
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Evrim Göz、Tarsus University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月15日
一次修了 (実際)
2024年8月15日
研究の完了 (実際)
2025年2月15日
試験登録日
最初に提出
2024年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月8日
最初の投稿 (実際)
2024年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月3日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TU-FTR-AMUTLU-2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。