- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06262997
Eficácia do Pilates e Taping em funcionários de escritório com dor no pescoço
3 de setembro de 2025 atualizado por: Ali MUTLU, Tarsus University
Eficácia das aplicações de Pilates e Kinesiotape em funcionários de escritório com dores no pescoço
O objetivo deste estudo é investigar a eficácia das aplicações de pilates e kinesiotape em trabalhadores de escritório com dor cervical.
Nessa direção, serão avaliadas dor e incapacidade cervical, limiar de dor, força muscular, amplitude de movimento, resistência central, consciência postural e qualidade de vida.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo experimental randomizado controlado foi investigar a eficácia do Pilates e da cinesiotape em trabalhadores de escritório com dor cervical.
Neste estudo onde um total de 42 trabalhadores de escritório serão acompanhados por 8 semanas, os indivíduos serão divididos aleatoriamente em dois grupos.
Os grupos de treinamento serão compostos por 3 pessoas cada.
O grupo controle receberá apenas treinamento de Pilates e o grupo experimental receberá kinesio taping além do treinamento de Pilates.
Os indivíduos serão analisados quanto a dor e incapacidade no pescoço, limiar de dor, força muscular, amplitude de movimento, resistência central, consciência postural e qualidade de vida.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Mersin, Turquia (Türkiye)
- Tarsus University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Trabalhar em escritório há pelo menos 1 ano
- Usar um computador em uma mesa por pelo menos 3 horas por dia
- Sentir dor no pescoço por mais de 6 semanas
- Ter dor no pescoço avaliada em ou acima de 3/10 em uma escala visual analógica
Critério de exclusão:
- Ter doenças crônicas neurológicas e reumatológicas
- Ter recebido fisioterapia nos últimos 6 meses
- Ter histórico de trauma na coluna
- Ter histórico de cirurgia na coluna cervical
- Ter diagnosticado patologias do disco cervical/lombar e da coluna
- Tendo uma reação alérgica à fita adesiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Pilates
Os participantes receberão em média 1 hora de treino de pilates acompanhado por fisioterapeuta durante 8 semanas, 2 dias por semana em grupos de 2 a 3 pessoas.
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O treinamento de Pilates será ministrado a grupos de 3 pessoas durante 8 semanas, 2 dias por semana.
Os exercícios começarão com 10-12 repetições e o número de repetições será aumentado para 20 a partir da 4ª semana.
Antes do treino de Pilates, princípios básicos como respiração, concentração, foco no centro, controle, precisão e movimento fluido serão ensinados em uma sessão especial para informar os indivíduos sobre os princípios e exercícios do treino.
Cada exercício será demonstrado pelo fisioterapeuta e dicas como táteis, verbais e imagéticas serão utilizadas para controlar os participantes ao longo do treinamento.
O nível de dificuldade do treinamento de Pilates será progredido através da mudança de posições corporais, exercício de bola e uso de faixa de acordo com o desempenho dos pacientes e os princípios do Pilates.
O programa de exercícios começará com exercícios de aquecimento e terminará com 40 minutos de exercícios básicos de Pilates seguidos de exercícios de resfriamento.
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Experimental: Pilates e Kinesiotape
Eles receberão exatamente o mesmo treinamento de Pilates que os pacientes do grupo Pilates e além disso será aplicada fita kinesio.
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Os pacientes do grupo Pilates e Kinesiotape receberão exatamente o mesmo treinamento de Pilates do grupo Pilates.
Ao final de cada sessão de exercícios será aplicada fita elástica Kinesio Tex Gold FP (5 cm) com técnica de correção mecânica para correção postural e a fita será renovada a cada sessão.
Fita adesiva impermeável, porosa e adesiva de 0,5 mm de espessura será aplicada no trapézio superior.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 2 meses
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Será usado para avaliar a incapacidade do pescoço.
A escala é utilizada para mostrar os efeitos da dor cervical no dia a dia dos indivíduos.
A escala turca de validade e confiabilidade consiste em 10 seções, incluindo intensidade da dor, autocuidado, levantamento de peso, leitura, dor de cabeça, concentração, vida profissional, direção, sono e atividades de lazer.
Cada seção é pontuada entre 0 (sem deficiência) e 5 (incapacidade total).
As pontuações da escala variam entre 0-50 e quanto maior a pontuação, maior o nível de incapacidade.
De acordo com a escala, uma pontuação de 0 a 4 é considerada como nenhuma deficiência, de 5 a 14 como incapacidade leve, de 15 a 24 como incapacidade moderada, de 25 a 34 como incapacidade grave e de 35 e acima como incapacidade completa.
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2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Limiar de pressão de dor
Prazo: 2 meses
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O limiar de dor à pressão refere-se à força mais baixa que deve ser aplicada para que a sensação de pressão seja transformada em sensação de dor.
Um algômetro de pressão será usado para medir o limiar de dor à pressão.
O limiar de dor será medido a partir da parte superior do músculo trapézio e do tronco do músculo tibial anterior
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2 meses
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Força muscular
Prazo: 2 meses
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A avaliação da força muscular é uma avaliação clínica importante para pacientes com doenças neurológicas, musculares e/ou esqueléticas.
Essas informações clínicas fornecem uma base de conhecimento quando o paciente se apresenta pela primeira vez.
Se um plano de tratamento for seguido posteriormente, as avaliações da força muscular podem ajudar a determinar a eficácia do tratamento.
Neste estudo, a força muscular do pescoço será avaliada com um dinamômetro mecânico push pull.
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2 meses
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Amplitude de movimento
Prazo: 2 meses
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O movimento articular do pescoço (região cervical) consiste em flexão, extensão, flexão lateral e rotação.
A utilização de ferramentas específicas para avaliar a amplitude de movimento (ADM) permite uma avaliação objetiva e padronizada durante o acompanhamento.
O inclinômetro é uma das ferramentas de medição comumente usadas para medições da ROM do pescoço.
Um inclinômetro será usado para avaliar a flexão e flexão lateral do pescoço e a rotação do pescoço.
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2 meses
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Teste de ponte propensa
Prazo: 2 meses
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A resistência estática dos músculos do “núcleo” será avaliada com o teste da “ponte prona”.
No teste da ponte prona, os indivíduos são solicitados a levantar o tronco, colocando o peso sobre os antebraços e dedos dos pés na posição prona, com os cotovelos flexionados.
As medições são registradas em segundos usando um cronômetro, e o teste é finalizado quando a posição de teste é quebrada.
Cada medição será realizada 2 vezes e a melhor medição será utilizada para análise estatística.
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2 meses
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Teste de sentar:
Prazo: 2 meses
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A avaliação da resistência dinâmica dos músculos “core” será realizada com o teste de Sit-up.
Será registrado o número de vezes que os indivíduos conseguirem realizar cada teste durante 30 segundos.
No teste de abdominais, o indivíduo é solicitado a realizar a flexão do tronco com os joelhos flexionados e os pés estabilizados.
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2 meses
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Escala de Hábitos Posturais e Consciência
Prazo: 2 meses
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Foi desenvolvido por Bayar et al. avaliar os hábitos posturais e a consciência dos indivíduos.
A escala é uma escala Likert de 5 pontos e consiste em um total de 19 itens, 7 itens que avaliam hábitos posturais e 12 itens que avaliam a consciência postural.
A pontuação que pode ser obtida na escala está na faixa de 0 a 95 e uma pontuação alta indica boa postura e consciência.
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2 meses
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Formulário Resumido 36
Prazo: 2 meses
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É uma das escalas frequentemente utilizadas para medir a qualidade de vida.
A escala é composta por 8 subescalas (função física, função social, limitações de papéis devido a problemas físicos, limitações de papéis devido a problemas emocionais, saúde mental, energia/vitalidade, dor e percepção geral de saúde) e 36 itens no total.
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Evrim Göz, Tarsus University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
10 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Dor de pescoço
- Terapêutica
- Modalidades de fisioterapia
- Equipamento ortopédico
- Equipamento cirúrgico
- Equipamentos e suprimentos
- Bandagens
- Dispositivos ortopóticos
- Fita atlética
- Técnicas de movimento do exercício
Outros números de identificação do estudo
- TU-FTR-AMUTLU-2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .