Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность пилатеса и тейпирования у офисных работников с болями в шее

21 февраля 2024 г. обновлено: Ali MUTLU, Tarsus University

Эффективность пилатеса и кинезиотейпов у офисных работников с болями в шее

Целью данного исследования является изучение эффективности пилатеса и кинезиотейпов у офисных работников с болями в шее. В этом направлении будут оцениваться боль в шее и инвалидность, болевой порог, мышечная сила, диапазон движений, выносливость корпуса, осознанность позы и качество жизни.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Целью этого рандомизированного контролируемого экспериментального исследования было изучение эффективности пилатеса и кинезиотейпа у офисных работников с болями в шее. В этом исследовании, в котором в общей сложности 42 офисных работника будут наблюдаться в течение 8 недель, люди будут случайным образом разделены на две группы. Группы обучения будут состоять из 3 человек каждая. Контрольная группа будет проходить только тренировки по пилатесу, а экспериментальная группа в дополнение к тренировкам по пилатесу будет проходить кинезио тейпирование. Людей будут анализировать на боль в шее и инвалидность, болевой порог, мышечную силу, диапазон движений, выносливость корпуса, осознанность позы и качество жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ali MUTLU
  • Номер телефона: 90 539 729 8768
  • Электронная почта: alimutlu@tarsus.edu.tr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Evrim Göz
  • Номер телефона: 90 536 899 1930
  • Электронная почта: evrimgoz@tarsus.edu.tr

Места учебы

      • Mersin, Турция
        • Рекрутинг
        • Tarsus University
        • Контакт:
          • Ali Mutlu
        • Главный следователь:
          • Ali MUTLU

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Работали офисными работниками не менее 1 года
  • Использование компьютера за столом не менее 3 часов в день.
  • Боль в шее длится более 6 недель.
  • Боль в шее оценивается на уровне 3/10 или выше по визуальной аналоговой шкале.

Критерий исключения:

  • Имеющие хронические неврологические и ревматологические заболевания.
  • Получающие физиотерапию в течение последних 6 месяцев.
  • Наличие в анамнезе травмы позвоночника
  • Наличие в анамнезе операций на шейном отделе позвоночника.
  • Диагностировав патологии шейного/поясничного отдела позвоночника и позвоночника.
  • Аллергическая реакция на тейпирование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Пилатес
Участники получат в среднем 1 час тренировок по пилатесу в сопровождении физиотерапевта в течение 8 недель, 2 дня в неделю в группах по 2-3 человека.
Занятия пилатесом будут проводиться для групп по 3 человека в течение 8 недель, 2 дня в неделю. Упражнения начинаются с 10-12 повторений, а начиная с 4-й недели количество повторений увеличивается до 20. Перед тренировкой по пилатесу на специальном занятии будут преподаваться базовые принципы, такие как дыхание, концентрация, сосредоточенность на центре, контроль, точность и плавность движений, чтобы информировать людей о принципах тренировки и упражнениях. Каждое упражнение будет демонстрироваться физиотерапевтом, а для контроля участников на протяжении всего тренинга будут использоваться такие сигналы, как тактильные, вербальные и визуальные. Уровень сложности тренировок по пилатесу будет повышаться за счет изменения положения тела, использования мяча и лент в соответствии с тренировками пациентов и принципами пилатеса. Программа упражнений начинается с разминки и заканчивается 40-минутными базовыми упражнениями пилатеса, за которыми следуют охлаждающие упражнения.
Экспериментальный: Пилатес и кинезиотейп
Они пройдут точно такие же тренировки по пилатесу, как и пациенты группы пилатеса, и, кроме того, будут наложены кинезиотейпы.
Пациенты в группе пилатеса и кинезиотейпа получат точно такие же тренировки по пилатесу, как и в группе пилатеса. В конце каждой тренировки эластичная лента Kinesio Tex Gold FP (5 см) будет накладываться с помощью техники механической коррекции для коррекции осанки, и лента будет обновляться на каждой тренировке. На верхнюю часть трапеции наклеивается водостойкая пористая клейкая лента толщиной 0,5 мм.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 2 месяца
Его будут использовать для оценки инвалидности шеи. Шкала используется для демонстрации влияния боли в шее на повседневную жизнь людей. Турецкая шкала валидности и надежности состоит из 10 разделов, включая интенсивность боли, уход за собой, подъем тяжестей, чтение, головную боль, концентрацию, трудовую жизнь, вождение, сон и досуг. Каждый раздел оценивается от 0 (отсутствие инвалидности) до 5 (полная инвалидность). Баллы по шкале варьируются от 0 до 50, и чем выше балл, тем выше уровень инвалидности. Согласно шкале, оценка от 0 до 4 баллов считается отсутствием инвалидности, 5–14 – легкой инвалидностью, 15–24 – средней степенью инвалидности, 25–34 – тяжелой инвалидностью, 35 и выше – полной инвалидностью.
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Порог болевого давления
Временное ограничение: 2 месяца
Порог боли при давлении относится к наименьшей силе, которую необходимо приложить, чтобы ощущение давления превратилось в ощущение боли. Для измерения болевого порога давления будет использоваться альгометр давления. Болевой порог измеряется от верхней части трапециевидной мышцы и ствола передней большеберцовой мышцы.
2 месяца
Мышечная сила
Временное ограничение: 2 месяца
Оценка мышечной силы является важной клинической оценкой для пациентов с неврологическими, мышечными и/или скелетными заболеваниями. Такая клиническая информация обеспечивает основу знаний при первом обращении пациента. Если впоследствии план лечения будет соблюдаться, оценка мышечной силы может помочь определить эффективность лечения. В этом исследовании сила мышц шеи будет оцениваться с помощью механического динамометра.
2 месяца
Диапазон движения
Временное ограничение: 2 месяца
Движение суставов шеи (шейной области) состоит из сгибания, разгибания, латерального сгибания и ротации. Использование специальных инструментов для оценки диапазона движений (ROM) позволяет провести объективную и стандартизированную оценку во время последующего наблюдения. Инклинометр — один из часто используемых измерительных инструментов для измерения свободного пространства шеи. Инклинометр будет использоваться для оценки сгибания шеи, бокового сгибания и вращения шеи.
2 месяца
Тест на мостике лежа
Временное ограничение: 2 месяца
Статическая выносливость «основных» мышц будет оцениваться с помощью теста «мост лежа». В тесте на мостик лежа людей просят поднять туловище вверх, перенеся вес тела на предплечья и пальцы ног в положении лежа, локти согнуты. Измерения фиксируются в секундах с помощью секундомера, испытание прекращается при нарушении испытательного положения. Каждое измерение будет выполняться 2 раза, и лучшее измерение будет использоваться для статистического анализа.
2 месяца
Тест на сидение:
Временное ограничение: 2 месяца
Оценка динамической выносливости «основных» мышц будет проводиться с помощью теста приседаний. Будет записано количество раз, когда люди смогут выполнить каждый тест в течение 30 секунд. В тесте с приседанием участников просят выполнить сгибание туловища, при этом колени должны быть согнуты, а ступни стабилизированы.
2 месяца
Шкала постуральных привычек и осведомленности
Временное ограничение: 2 месяца
Он был разработан Баяром и др. для оценки постуральных привычек и осознанности людей. Шкала представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта и состоит в общей сложности из 19 пунктов: 7 пунктов оценивают постуральные привычки и 12 пунктов оценивают осознанность позы. Оценка, которую можно получить по шкале, находится в диапазоне от 0 до 95, а высокий балл указывает на хорошую осанку и осознанность.
2 месяца
Краткая форма 36
Временное ограничение: 2 месяца
Это одна из шкал, часто используемых для измерения качества жизни. Шкала состоит из 8 субшкал (физическая функция, социальная функция, ролевые ограничения из-за физических проблем, ролевые ограничения из-за эмоциональных проблем, психическое здоровье, энергия/жизненная сила, боль и общее восприятие здоровья) и всего 36 пунктов.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Evrim Göz, Tarsus University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

23 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TU-FTR-AMUTLU-2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пилатес

Подписаться