子宮内授精周期における抗ミュラー管ホルモンを使用した妊娠予測
2024年2月8日 更新者：Jose Antonio Moreno
抗ミュラー管ホルモンを使用したドナーによる4回の子宮内授精後の非不妊患者の妊娠予測
この研究の目的は、血漿 AMH レベルが 1.1 ng/mL 以上の非不妊女性を対象に、ドナーによる 4 回の人工授精 (IAD) 後の累積妊娠率を比較することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
342
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona、スペイン、08010
- Fertty International
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、精子提供者によるIUIサイクルを受けた25歳から39歳までのすべての患者が含まれています
説明
包含基準:
- パートナーの重度の乏性無力症性精子症（射出液中の運動精子数（MSC）が500万未満と定義される）または社会的理由による精子ドナーによるIUIサイクルで、最大4回の試みが考慮される。
除外基準:
- BMI >30
- 両側卵管因子による不妊症
- 子宮内膜症グレード II ～ IV。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Miguel Angel Checa、Fertty International
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月1日
一次修了 (実際)
2022年12月1日
研究の完了 (実際)
2023年5月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月8日
最初の投稿 (実際)
2024年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月8日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AMH-IUI
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。