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髄膜腫におけるホルモン受容体の発現、臨床データ、およびメチル化プロファイルの間の相関関係 (メチルRH-M) (MethylRH-M)

2024年2月19日 更新者:Guillaume GAUCHOTTE、Central Hospital, Nancy, France

髄膜腫におけるホルモン受容体の発現、臨床データ、メチル化プロファイルの間の相関関係

この研究は、ホルモン受容体の発現と髄膜腫の臨床的および組織病理学的特徴との関係を調査することを目的としています。 基礎的な仮説は、ホルモン受容体の発現とその遺伝子プロモーターのメチル化プロファイルが髄膜腫の特定の側面と患者の臨床転帰に関連しているというものです。 主な目的は、ホルモン受容体の免疫組織化学的発現と臨床病理学的データの間の相関関係を研究することです。 第二の目的は、ホルモン受容体遺伝子プロモーターのメチル化プロファイルとその免疫組織化学的発現との相関を研究することです。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

180

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2000年から2022年までにナンシー大学病院で髄膜腫の手術を受けた患者。

説明

包含基準:

  • 2000年から2022年までにナンシー大学病院で髄膜腫の手術を受けた患者。

除外基準:

  • 研究への参加に同意を表明しなかった患者。
  • グレード 2 または 3 の髄膜腫を患っており、サンプルが入手できなくなったか、免疫組織化学的研究を実施するには量が不十分である患者。
  • 無作為化によって選択されなかったグレード 1 髄膜腫の患者。
  • 患者が同意を撤回する。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまなホルモン受容体の免疫組織化学的発現
時間枠:手術後24年まで
FFPE セクションで評価
手術後24年まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ホルモン受容体遺伝子のプロモーターのメチル化プロファイル
時間枠:手術後24年まで
凍結組織から確立されたメチル化プロファイル。
手術後24年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2000年1月1日

一次修了 (推定)

2024年7月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月19日

最初の投稿 (推定)

2024年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月19日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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