- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06278103
Корреляция между экспрессией гормональных рецепторов, клиническими данными и профилем метилирования в менингиомах (МетилРГ-М) (MethylRH-M)
19 февраля 2024 г. обновлено: Guillaume GAUCHOTTE, Central Hospital, Nancy, France
Корреляция между экспрессией гормональных рецепторов, клиническими данными и профилем метилирования в менингиомах
Целью этого исследования является изучение взаимосвязи между экспрессией гормональных рецепторов и клиническими и гистопатологическими характеристиками менингиом.
Основная гипотеза заключается в том, что экспрессия гормональных рецепторов, а также профиль метилирования их генных промоторов связаны с конкретными аспектами менингиом и клиническими исходами пациентов.
Основная цель — изучить корреляцию между иммуногистохимической экспрессией гормональных рецепторов и клинико-патологическими данными.
Вторичная цель — изучить корреляцию между профилем метилирования промоторов генов гормональных рецепторов и их иммуногистохимической экспрессией.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
180
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие операцию по поводу менингиомы в Университетской больнице Нанси в период с 2000 по 2022 год.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие операцию по поводу менингиомы в Университетской больнице Нанси в период с 2000 по 2022 год.
Критерий исключения:
- Пациенты, не выразившие согласия на участие в исследовании.
- Пациенты с менингиомами 2 или 3 степени, у которых образцы больше не доступны или находятся в недостаточном количестве для проведения иммуногистохимического исследования.
- Пациенты с менингиомами 1 степени не были отобраны путем рандомизации.
- Пациенты отзывают свое согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
иммуногистохимическая экспрессия различных гормональных рецепторов
Временное ограничение: до 24 лет после операции
|
Оценено по разделам FFPE
|
до 24 лет после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
профиль метилирования промоторов генов гормональных рецепторов
Временное ограничение: до 24 лет после операции
|
Профиль метилирования установлен на замороженной ткани.
|
до 24 лет после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2000 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
26 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
26 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023PI113
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .