Correlatie tussen expressie van hormoonreceptoren, klinische gegevens en methyleringsprofiel bij meningeomen (MethylRH-M) (MethylRH-M)
19 februari 2024 bijgewerkt door: Guillaume GAUCHOTTE, Central Hospital, Nancy, France
Correlatie tussen expressie van hormoonreceptoren, klinische gegevens en methyleringsprofiel bij meningeomen
Dit onderzoek heeft tot doel de relatie tussen hormonale receptorexpressie en de klinische en histopathologische kenmerken van meningeomen te onderzoeken.
De onderliggende hypothese is dat de expressie van hormonale receptoren, evenals het methylatieprofiel van hun genpromoters, geassocieerd zijn met specifieke aspecten van meningeomen en de klinische uitkomsten van patiënten.
Het hoofddoel is het bestuderen van de correlatie tussen de immunohistochemische expressie van hormonale receptoren en klinisch-pathologische gegevens.
Het secundaire doel is het bestuderen van de correlatie tussen het methyleringsprofiel van hormonale receptorgenpromotoren en hun immunohistochemische expressie.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
180
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die tussen 2000 en 2022 een operatie ondergingen voor een meningeoom in het Universitair Ziekenhuis van Nancy.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die tussen 2000 en 2022 een operatie ondergingen voor een meningeoom in het Universitair Ziekenhuis van Nancy.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die geen toestemming hebben gegeven voor deelname aan het onderzoek.
- Patiënten met meningeomen graad 2 of 3 van wie de monsters niet langer beschikbaar zijn of in onvoldoende hoeveelheid zijn om een immunohistochemisch onderzoek uit te voeren.
- Patiënten met meningeomen van graad 1 die niet door randomisatie zijn geselecteerd.
- Patiënten die hun toestemming intrekken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
immunohistochemische expressie van verschillende hormonale receptoren
Tijdsspanne: tot 24 jaar na de operatie
|
Geëvalueerd op FFPE-secties
|
tot 24 jaar na de operatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
methylatieprofiel van de promoters van hormonale receptorgenen
Tijdsspanne: tot 24 jaar na de operatie
|
Methyleringsprofiel vastgesteld op basis van bevroren weefsel.
|
tot 24 jaar na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2000
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 februari 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
26 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
26 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023PI113
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .