Hormonaalisten reseptorien ilmentymisen, kliinisen tiedon ja metylaatioprofiilin välinen korrelaatio meningioomissa (MethylRH-M) (MethylRH-M)
maanantai 19. helmikuuta 2024 päivittänyt: Guillaume GAUCHOTTE, Central Hospital, Nancy, France
Hormonaalisten reseptorien ilmentymisen, kliinisen tiedon ja metylaatioprofiilin välinen korrelaatio meningioomissa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää hormonaalisen reseptorin ilmentymisen ja meningioomien kliinisten ja histopatologisten ominaisuuksien välistä suhdetta.
Taustalla oleva hypoteesi on, että hormonaalisen reseptorin ilmentyminen sekä niiden geenipromoottorien metylaatioprofiili liittyvät meningioomien erityispiirteisiin ja potilaiden kliinisiin tuloksiin.
Päätavoitteena on tutkia hormonaalisten reseptorien immunohistokemiallisen ilmentymisen ja klinikopatologisen tiedon välistä korrelaatiota.
Toissijaisena tavoitteena on tutkia hormonaalisten reseptorigeenipromoottorien metylaatioprofiilin ja niiden immunohistokemiallisen ilmentymisen välistä korrelaatiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
180
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehtiin meningioomaleikkaus Nancyn yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2000–2022.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehtiin meningioomaleikkaus Nancyn yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2000–2022.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät ilmaisseet suostumustaan osallistua tutkimukseen.
- Potilaat, joilla on 2. tai 3. asteen meningioomia, joiden näytteitä ei ole enää saatavilla tai niitä ei ole riittävästi immunohistokemiallisen tutkimuksen suorittamiseen.
- Potilaat, joilla on 1. asteen meningioomia, joita ei ole valittu satunnaistamalla.
- Potilaat peruuttavat suostumuksensa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
erilaisten hormonaalisten reseptorien immunohistokemiallinen ilmentyminen
Aikaikkuna: jopa 24 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Arvioitu FFPE-osioissa
|
jopa 24 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hormonaalisten reseptorigeenien promoottorien metylaatioprofiili
Aikaikkuna: jopa 24 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Metylaatioprofiili määritetty jäädytetystä kudoksesta.
|
jopa 24 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2000
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023PI113
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .