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血液透析患者における栄養教育プログラムの影響

2024年2月27日 更新者:Safaa Ahmed Ibrahim Ahmed、Assiut University

血液透析患者における栄養教育プログラムの影響 介入研究、ルクソール県イシス病院

この研究は、特定の栄養プログラムの前後に物理的および臨床的評価と生化学的分析を適用することにより、生活の質と血清電解質レベルに関する栄養教育プログラムを使用して、血液透析を受けている慢性腎不全患者の健康状態を改善することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

腎臓の機能は、体液、電解質などの多くの生物学的メカニズムを制御することです。

、PHバランス、血圧、毒素と老廃物の排泄、ビタミンDとホルモン合成。 慢性腎臓病は、明らかな症状がないために診断されないことが多いため、「サイレントキラー」と呼ばれています。 血液透析は ESRD 患者の命を救う治療法であり、平均余命を延ばします。

血液透析は、患者の血液が血液透析装置内の透析液溶液を介して透析静脈カテーテルを通過し、外部で濾過されて患者に戻されるプロセスです。 血液透析療法は通常、多数の合併症を伴います。 しかし、血液透析の開始は高齢者の機能状態の低下と関連しています。

定期的に血液透析を受けている患者の多くはタンパク質エネルギーの浪費に悩まされており、これにより患者の除脂肪体重は年間 1 ~ 3 キロ減少します。体重の減少は患者の全体的な健康状態と活動性の低下につながります。

これは栄養状態の悪化と関連しており、その結果、定期的に血液透析治療を受けている患者の入院率や死亡率が増加します。 多くの研究では、血液透析患者の転帰と経験を向上させるために、理学療法と栄養療法の両方を使用することが推奨されています。

研究の目的:

この研究は、特定の栄養プログラムの前後に物理的および臨床的評価と生化学的分析を適用することにより、生活の質と血清電解質レベルに関する栄養教育プログラムを利用して、血液透析を受けている慢性腎不全患者の健康状態を改善することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 糖尿病でも高血圧でも血液透析患者
  • 低体重患者

除外基準:

  • CKDと診断され血液透析治療を受けていない患者
  • 悪性腫瘍の患者
  • 患者は参加を拒否する
  • 60歳以上または18歳未満の患者
  • 悪性腫瘍の患者
  • 患者は参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:栄養
この研究は、特定の栄養プログラムの前後に物理的および臨床的評価と生化学的分析を適用することにより、生活の質と血清電解質レベルに関する栄養教育プログラムを使用して、血液透析を受けている慢性腎不全患者の健康状態を改善することを目的としています。
血液透析患者における栄養教育プログラムの影響に関する介入研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血液透析患者に対する栄養教育プログラムに反応した患者の割合。
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月27日

最初の投稿 (推定)

2024年2月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月27日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 04-2023-200315

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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