- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06284863
Effekten av ernæringsopplæringsprogram hos hemodialysepasienter
Effekten av ernæringsutdanningsprogram i hemodialysepasienters intervensjonsstudie, Isis sykehus, Luxor Governorate
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Funksjonen til nyrene er å kontrollere mange biologiske mekanismer som væske, elektrolytt
, PH balanse , blodtrykk , utskillelse av giftstoffer og avfall , vitamin D og hormonsyntese . Kronisk nyresykdom blir referert til som "The silent killer" fordi den ofte ikke blir diagnostisert på grunn av mangel på tydelige symptomer. Hemodialyse er livreddende behandling hos ESRD-pasienter og forlenger forventet levetid.
Hemodialyse er en prosess der pasientens blod føres gjennom et dialysevenekateter via en dialysevæskeløsning i en hemodialysemaskin for å filtreres eksternt og deretter returneres til pasienten. Hemodialysebehandling er vanligvis forbundet med et stort antall sykeligheter. Begynnelsen av hemodialyse er imidlertid knyttet til en reduksjon i funksjonsstatus blant eldre.
Ettersom mange pasienter som gjennomgår vanlig hemodialysebehandling lider av sløsing med protein-energi som fører til at pasienten mister 1-3 kilo mager kroppsmasse per år, er tap av kroppsmasse forbundet med reduksjon av pasientens generelle velvære og aktivitet.
Dette er assosiert med forverring av ernæringsstatus og følgelig økt sykehusinnleggelse og dødelighet blant pasienter som gjennomgår regelmessig hemodialysebehandling. Mange studier anbefalte å bruke både fysioterapi og ernæringsterapi for å forbedre utfallet og opplevelsen til pasienter i hemodialyse.
Målet med studien:
Studien tar sikte på å forbedre helsetilstanden til pasienter med kronisk nyresvikt i hemodialyse ved bruk av ernæringsopplæringsprogram om livskvalitet og serumelektrolyttnivå ved bruk av fysisk og klinisk evaluering og noen biokjemiske analyser før og etter et spesifisert ernæringsprogram
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- hemodialysepasienter uansett diabetiker eller hypertensiv
- undervektige pasienter
Ekskluderingskriterier:
- pasienter diagnostisert CKD som ikke er i hemodialysebehandling
- pasienter med malignitet
- pasienter nekter å delta
- pasienter over 60 år eller under 18 år
- pasienter med malignitet
- pasienter nekter å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: ernæring
Studien tar sikte på å forbedre helsestatusen til pasienter med kronisk nyresvikt i hemodialyse ved bruk av ernæringsopplæringsprogram om livskvalitet anserum d elektrolyttnivå ved bruk av fysisk og klinisk evaluering og noen biokjemiske analyser før og etter et spesifisert ernæringsprogram
|
Effekten av natrisjonelt utdanningsprogram i hemodialysepasienters intervensjonsstudie
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prosentandelen pasienter svarte på ernæringsopplæringsprogram på hemodialysepasienter.
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 04-2023-200315
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .