Impact du programme d'éducation nutritionnelle chez les patients hémodialysés
Étude interventionnelle sur l'impact du programme d'éducation nutritionnelle sur les patients hémodialysés, hôpital Isis, gouvernorat de Louxor
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La fonction du rein est de contrôler de nombreux mécanismes biologiques tels que les fluides, les électrolytes.
, équilibre du PH , tension artérielle , excrétion des toxines et déchets , vitamine D et synthèse hormonale . La maladie rénale chronique est surnommée « le tueur silencieux » car elle passe souvent inaperçue en raison de l'absence de symptômes apparents. L'hémodialyse est un traitement qui sauve la vie des patients atteints d'IRT et prolonge l'espérance de vie.
L'hémodialyse est un processus dans lequel le sang du patient passe à travers un cathéter veineux de dialyse via une solution de liquide de dialyse dans un appareil d'hémodialyse pour être filtré à l'extérieur puis renvoyé au patient. Le traitement par hémodialyse est généralement associé à un grand nombre de morbidités. Cependant, la mise en place de l'hémodialyse est liée à une diminution de l'état fonctionnel chez les personnes âgées.
Étant donné que de nombreux patients soumis à un traitement d'hémodialyse régulier souffrent d'une perte d'énergie protéique qui entraîne une perte de un à trois kilos de masse corporelle maigre par an, la perte de masse corporelle est associée à une réduction du bien-être général et de l'activité du patient.
Ceci est associé à une détérioration de l'état nutritionnel et, par conséquent, à une augmentation des hospitalisations et de la mortalité chez les patients soumis à un traitement régulier d'hémodialyse. De nombreuses études ont recommandé d'utiliser à la fois la thérapie physique et nutritionnelle afin d'améliorer les résultats et l'expérience des patients sous hémodialyse.
Le but de l’étude :
L'étude vise à améliorer l'état de santé des patients atteints d'insuffisance rénale chronique sous hémodialyse en utilisant un programme d'éducation nutritionnelle sur la qualité de vie et le niveau d'électrolytes sériques par application d'une évaluation physique et clinique et de certaines analyses biochimiques avant et après un programme nutritionnel spécifié.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- patients hémodialysés, qu'ils soient diabétiques ou hypertendus
- patients présentant une insuffisance pondérale
Critère d'exclusion:
- patients diagnostiqués avec une maladie rénale chronique qui ne sont pas sous traitement d'hémodialyse
- patients atteints de tumeurs malignes
- les patients refusent de participer
- les patients sont âgés de plus de 60 ans ou de moins de 18 ans
- patients atteints de tumeurs malignes
- les patients refusent de participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: nutrition
L'étude vise à améliorer l'état de santé des patients atteints d'insuffisance rénale chronique sous hémodialyse en utilisant un programme d'éducation nutritionnelle sur la qualité de vie et le niveau d'électrolytes par application d'une évaluation physique et clinique et d'une analyse biochimique avant et après un programme nutritionnel spécifié.
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Impact du programme d'éducation nationale sur l'étude interventionnelle des patients hémodialysés
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Le pourcentage de patients ont répondu au programme d'éducation nutritionnelle sur les patients hémodialysés.
Délai: 3 mois
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 04-2023-200315
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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