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혈액투석 환자에 대한 영양교육 프로그램의 영향

2024년 2월 27일 업데이트: Safaa Ahmed Ibrahim Ahmed, Assiut University

혈액 투석 환자에 대한 영양 교육 프로그램의 영향 중재 연구, Isis 병원, Luxor Governorate

본 연구는 특정 영양 프로그램 전후에 신체적, 임상적 평가와 일부 생화학적 분석을 적용하여 삶의 질과 혈청 및 전해질 수준에 대한 영양 교육 프로그램을 사용하여 혈액투석을 받는 만성 신부전 환자의 건강 상태를 개선하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

신장의 기능은 체액, 전해질 등 많은 생물학적 메커니즘을 조절하는 것입니다.

, PH 균형 , 혈압 , 독소 및 노폐물 배설 , 비타민 D 및 호르몬 합성 . 만성콩팥병은 뚜렷한 증상이 없어 진단하지 못하는 경우가 많아 '침묵의 살인자'라고도 불린다. 혈액투석은 ESRD 환자의 생명을 구하는 치료법이며 기대 수명을 연장시킵니다.

혈액투석은 환자의 혈액이 혈액투석기의 투석액을 거쳐 투석정맥카테터를 통과하여 외부로 여과된 후 환자에게 되돌아오는 과정이다. 혈액투석 요법은 일반적으로 많은 질병률과 관련이 있습니다. 그러나 혈액투석의 시작은 노인의 기능적 상태 저하와 관련이 있습니다.

정기적인 혈액투석 치료를 받는 많은 환자들이 단백질-에너지 낭비로 고통받고 있으며 이로 인해 환자는 연간 1-3kg의 제지방량을 잃게 되므로 체질량 감소는 환자의 전반적인 건강 및 활동 감소와 관련이 있습니다.

이는 영양상태의 악화와 관련이 있으며, 결과적으로 정기적인 혈액투석 치료를 받는 환자의 입원 및 사망률을 증가시킵니다. 많은 연구에서는 혈액투석 환자의 결과와 경험을 향상시키기 위해 물리치료와 영양치료를 모두 사용할 것을 권장했습니다.

연구의 목적:

본 연구는 특정 영양 프로그램 전후에 신체적, 임상적 평가와 일부 생화학적 분석을 적용하여 삶의 질과 혈청 전해질 수준에 대한 영양 교육 프로그램을 사용하여 혈액투석을 받는 만성 신부전 환자의 건강 상태를 개선하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 당뇨병이나 고혈압이 있는 혈액투석 환자
  • 저체중 환자

제외 기준:

  • 혈액투석 치료를 받지 않고 만성콩팥병으로 진단된 환자
  • 악성종양 환자
  • 환자들은 참여를 거부한다
  • 60세 이상 18세 미만 환자
  • 악성종양 환자
  • 환자들은 참여를 거부한다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 영양물 섭취
본 연구는 특정 영양 프로그램 전후에 신체적, 임상적 평가와 일부 생화학적 분석을 적용하여 삶의 질과 혈청 및 전해질 수준에 대한 영양 교육 프로그램을 사용하여 혈액투석을 받는 만성 신부전 환자의 건강 상태를 개선하는 것을 목표로 합니다.
혈액투석 환자에 대한 국가 교육 프로그램의 영향 중재 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈액투석 환자에 대한 영양교육 프로그램에 응답한 환자의 비율.
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 27일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 04-2023-200315

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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