- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06284863
Impacto del programa de educación nutricional en pacientes en hemodiálisis
Estudio intervencionista sobre el impacto del programa de educación nutricional en pacientes en hemodiálisis, Hospital Isis, Gobernación de Luxor
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La función del riñón es controlar muchos mecanismos biológicos, como líquidos y electrolitos.
, equilibrio del PH , presión arterial , excreción de toxinas y desechos , vitamina D y síntesis hormonal . La enfermedad renal crónica se conoce como "El asesino silencioso" porque a menudo no se diagnostica debido a la falta de síntomas aparentes. La hemodiálisis es un tratamiento que salva vidas en pacientes con ESRD y prolonga la esperanza de vida.
La hemodiálisis es un proceso en el que la sangre del paciente pasa a través de un catéter venoso de diálisis a través de una solución de líquido de diálisis en una máquina de hemodiálisis para filtrarse externamente y luego devolverse al paciente. La terapia de hemodiálisis suele asociarse con un gran número de morbilidades. Sin embargo, el inicio de la hemodiálisis está relacionado con una disminución del estado funcional entre las personas mayores.
Como muchos pacientes sometidos a tratamiento regular de hemodiálisis sufren un desperdicio de energía y proteínas que hace que el paciente pierda entre uno y tres kilos de masa corporal magra por año, la pérdida de masa corporal se asocia con una reducción del bienestar general y la actividad del paciente.
Esto se asocia con un empeoramiento del estado nutricional y en consecuencia un aumento de la hospitalización y la mortalidad entre aquellos pacientes sometidos a tratamiento regular de hemodiálisis. Muchos estudios recomendaron el uso de terapia física y nutricional para mejorar el resultado y la experiencia de los pacientes en hemodiálisis.
El objetivo del estudio:
El estudio tiene como objetivo mejorar el estado de salud de los pacientes con insuficiencia renal crónica en hemodiálisis mediante un programa de educación nutricional sobre la calidad de vida y el nivel de electrolitos séricos mediante la aplicación de evaluación física y clínica y algunos análisis bioquímicos antes y después de un programa nutricional específico.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes en hemodiálisis ya sean diabéticos o hipertensos.
- pacientes con bajo peso
Criterio de exclusión:
- Pacientes diagnosticados de ERC que no reciben tratamiento de hemodiálisis.
- pacientes con malignidad
- Los pacientes se niegan a participar.
- pacientes mayores de 60 años o menores de 18
- pacientes con malignidad
- Los pacientes se niegan a participar.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: nutrición
El estudio tiene como objetivo mejorar el estado de salud de los pacientes con insuficiencia renal crónica en hemodiálisis utilizando un programa de educación nutricional sobre la calidad de vida y el nivel de electrolitos mediante la aplicación de evaluación física y clínica y algunos análisis bioquímicos antes y después de un programa nutricional específico.
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Estudio intervencionista sobre el impacto del programa de educación nacional en pacientes en hemodiálisis
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El porcentaje de pacientes que respondieron al programa de educación nutricional en pacientes en hemodiálisis.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 04-2023-200315
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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