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Impacto del programa de educación nutricional en pacientes en hemodiálisis

27 de febrero de 2024 actualizado por: Safaa Ahmed Ibrahim Ahmed, Assiut University

Estudio intervencionista sobre el impacto del programa de educación nutricional en pacientes en hemodiálisis, Hospital Isis, Gobernación de Luxor

El estudio tiene como objetivo mejorar el estado de salud de los pacientes con insuficiencia renal crónica en hemodiálisis utilizando un programa de educación nutricional sobre la calidad de vida y el nivel de electrolitos mediante la aplicación de evaluación física y clínica y algunos análisis bioquímicos antes y después de un programa nutricional específico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La función del riñón es controlar muchos mecanismos biológicos, como líquidos y electrolitos.

, equilibrio del PH , presión arterial , excreción de toxinas y desechos , vitamina D y síntesis hormonal . La enfermedad renal crónica se conoce como "El asesino silencioso" porque a menudo no se diagnostica debido a la falta de síntomas aparentes. La hemodiálisis es un tratamiento que salva vidas en pacientes con ESRD y prolonga la esperanza de vida.

La hemodiálisis es un proceso en el que la sangre del paciente pasa a través de un catéter venoso de diálisis a través de una solución de líquido de diálisis en una máquina de hemodiálisis para filtrarse externamente y luego devolverse al paciente. La terapia de hemodiálisis suele asociarse con un gran número de morbilidades. Sin embargo, el inicio de la hemodiálisis está relacionado con una disminución del estado funcional entre las personas mayores.

Como muchos pacientes sometidos a tratamiento regular de hemodiálisis sufren un desperdicio de energía y proteínas que hace que el paciente pierda entre uno y tres kilos de masa corporal magra por año, la pérdida de masa corporal se asocia con una reducción del bienestar general y la actividad del paciente.

Esto se asocia con un empeoramiento del estado nutricional y en consecuencia un aumento de la hospitalización y la mortalidad entre aquellos pacientes sometidos a tratamiento regular de hemodiálisis. Muchos estudios recomendaron el uso de terapia física y nutricional para mejorar el resultado y la experiencia de los pacientes en hemodiálisis.

El objetivo del estudio:

El estudio tiene como objetivo mejorar el estado de salud de los pacientes con insuficiencia renal crónica en hemodiálisis mediante un programa de educación nutricional sobre la calidad de vida y el nivel de electrolitos séricos mediante la aplicación de evaluación física y clínica y algunos análisis bioquímicos antes y después de un programa nutricional específico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes en hemodiálisis ya sean diabéticos o hipertensos.
  • pacientes con bajo peso

Criterio de exclusión:

  • Pacientes diagnosticados de ERC que no reciben tratamiento de hemodiálisis.
  • pacientes con malignidad
  • Los pacientes se niegan a participar.
  • pacientes mayores de 60 años o menores de 18
  • pacientes con malignidad
  • Los pacientes se niegan a participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: nutrición
El estudio tiene como objetivo mejorar el estado de salud de los pacientes con insuficiencia renal crónica en hemodiálisis utilizando un programa de educación nutricional sobre la calidad de vida y el nivel de electrolitos mediante la aplicación de evaluación física y clínica y algunos análisis bioquímicos antes y después de un programa nutricional específico.
Estudio intervencionista sobre el impacto del programa de educación nacional en pacientes en hemodiálisis

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El porcentaje de pacientes que respondieron al programa de educación nutricional en pacientes en hemodiálisis.
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

29 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

29 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 04-2023-200315

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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