- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06284863
Ravitsemuskasvatusohjelman vaikutus hemodialyysipotilaille
Ravitsemuskoulutusohjelman vaikutus hemodialyysipotilaiden interventiotutkimukseen, Isis Hospital, Luxor Governorate
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Munuaisten tehtävänä on hallita monia biologisia mekanismeja, kuten nestettä, elektrolyyttiä
PH-tasapaino, verenpaine, myrkkyjen ja kuona-aineiden erittyminen, D-vitamiini ja hormonisynteesi. Kroonista munuaistautia kutsutaan "hiljaiseksi tappajaksi", koska se jää usein diagnosoimatta ilmeisten oireiden puuttumisen vuoksi. Hemodialyysi on elämää pelastava hoito ESRD-potilaille ja pidentää elinikää.
Hemodialyysi on prosessi, jossa potilaan veri johdetaan dialyysilaskimokatetrin läpi hemodialyysikoneessa olevan dialyysinesteliuoksen kautta, joka suodatetaan ulkopuolelta ja palautetaan sitten potilaalle. Hemodialyysihoitoon liittyy yleensä suuri määrä sairastuuksia. Hemodialyysin aloittaminen liittyy kuitenkin vanhusten toiminnallisen tilan heikkenemiseen.
Koska monet säännöllistä hemodialyysihoitoa saavat potilaat kärsivät proteiini-energian tuhlauksesta, jonka seurauksena potilas menettää laihasta painosta kolme kiloa vuodessa, painon menetys liittyy potilaan yleisen hyvinvoinnin ja aktiivisuuden heikkenemiseen.
Tämä liittyy ravitsemustilan heikkenemiseen ja siten lisää sairaalahoitoa ja kuolleisuutta niillä potilailla, jotka saavat säännöllistä hemodialyysihoitoa. Monet tutkimukset suosittelivat sekä fysio - että ravitsemusterapian käyttöä hemodialyysipotilaiden tulosten ja kokemusten parantamiseksi .
Tutkimuksen tavoite:
Tutkimuksen tavoitteena on parantaa hemodialyysihoitoa saavien kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien terveydentilaa käyttämällä elämänlaatua ja seerumin elektrolyyttitasoja koskevaa ravitsemuskoulutusohjelmaa fyysisen ja kliinisen arvioinnin sekä biokemiallisen analyysin avulla ennen ja jälkeen tiettyä ravitsemusohjelmaa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hemodialyysipotilaat diabeetikoista tai verenpainetautia sairastavista riippumatta
- alipainoisia potilaita
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla, joilla on diagnosoitu CKD, jotka eivät saa hemodialyysihoitoa
- potilailla, joilla on pahanlaatuinen kasvain
- potilaat kieltäytyvät osallistumasta
- yli 60-vuotiaat tai alle 18-vuotiaat potilaat
- potilailla, joilla on pahanlaatuinen kasvain
- potilaat kieltäytyvät osallistumasta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: ravitsemus
Tutkimuksen tavoitteena on parantaa hemodialyysihoitoa saavien kroonista munuaisten vajaatoimintaa saavien potilaiden terveydentilaa käyttämällä ravitsemuskoulutusohjelmaa elämänlaadun ja seerumin elektrolyyttitasosta soveltamalla fyysistä ja kliinistä arviointia sekä biokemiallisia analyyseja ennen ja jälkeen tiettyä ravitsemusohjelmaa.
|
Kansallisen koulutusohjelman vaikutus hemodialyysipotilaiden interventiotutkimukseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaiden prosenttiosuus, joka vastasi hemodialyysipotilaiden ravitsemuskoulutusohjelmaan.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 04-2023-200315
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .