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新型コロナウイルス感染症による健康上の緊急事態の終焉における助産師のエンパワーメントと燃え尽き症候群

2024年6月12日 更新者:IRCCS Burlo Garofolo

SARS-CoV2による健康緊急事態の終焉における助産師のエンパワーメントと燃え尽き症候群:フリウリ・ヴェネツィア・ジュリア州における横断的観察研究

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の第5波が終息し、パンデミック対策が期限切れとなる中、女性の全人的な健康を促進し保護する役割を担う専門家である医療従事者、特に助産師に対するパンデミックの影響を評価する必要がある。生理学的およびその他のライフサイクルのすべての段階。 助産師は、心、身体、文化の要素が深く相互作用する全体として人を考慮します。 予防と封じ込め対策は、患者と助産師を保護するための個人用保護具(PPE)の継続的使用と社会的距離の確保の義務化により、助産の臨床と看護の実践に影響を及ぼし、女性と助産師の親密な関係を事実上妨げています。 影響評価は 2 つの側面に焦点を当てています。学習はエンパワーメントとして調査され、倦怠感は燃え尽き症候群として調査されます。 エンパワーメントにはポジティブな意味合いがあり、燃え尽き症候群(助産師の身体的、精神的、感情的健康に影響を与える症候群)を相殺することができ、助産師の離職率、患者の安全性と転帰、医療組織の効率に重大なマイナスの影響を与える可能性があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

64

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

助産師

説明

包含基準:

  1. フリウリ・ヴェネツィア・ジュリア州(FVG)地域の命令に登録された助産師
  2. 助産師として少なくとも1年以上勤務していること
  3. FVG地域で働く助産師

除外基準:

  1. 同意が得られませんでした
  2. 退職して1年以上経過した助産師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
助産師
この研究には、フリウリ・ヴェネツィア・ジュリア州(イタリア)の 2 つの助産師勲章に登録されている助産師の便宜サンプルが含まれています。
アンケートによる燃え尽き症候群の評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
助産師のエンパワーメントの評価
時間枠:入学時
助産師のエンパワーメントは、イタリアで検証されたバージョンの「助産におけるエンパワーメントの認識」(PEMSR) によって評価されます。 自律性・エンパワーメント(4項目)、自立性・エンパワーメント(4項目)の4つの下位尺度を表現した19項目で構成されています。マネージャーサポート(5項目);専門的な評価 (5 項目);およびスキルとリソース (5 項目)。 各サブスケールの合計スコアは、各項目のすべてのスコアを合計し、同じサブスケール内の項目の数で割ることによって計算されます。 スコアの範囲は 1 (低レベルのエンパワーメント) から 5 (高レベルのエンパワーメント) です。
入学時
燃え尽き症候群の影響を受ける助産師の数
時間枠:入学時
燃え尽き症候群は、仕事に関する感情に関する 7 ポイントの 22 リッカート項目からなるマスラッハ バーンアウト インベントリー (MBI) で評価されます。 回答者は、これらの感情を経験する頻度を、0 (まったくない) から 6 (毎日) までの 7 段階のリッカート スケールで評価します。 MBI には、感情的疲労 (EE)、離人感 (DP、および個人的達成度) の 3 つの下位尺度または次元が含まれます。 EE と DP の項目スコアが高く、PA が低いことは、高いレベルの燃え尽き症候群に対応します。
入学時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月9日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月12日

最初の投稿 (実際)

2024年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月12日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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