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Empoderamiento y desgaste de las parteras ante el fin de la emergencia sanitaria por el COVID-19

12 de junio de 2024 actualizado por: IRCCS Burlo Garofolo

Empoderamiento y agotamiento de las parteras al final de la emergencia sanitaria por el SARS-CoV2: un estudio observacional transversal en Friuli-Venezia Giulia

A medida que la quinta ola de COVID-19 llega a su fin y las contramedidas de la pandemia expiran, es necesario evaluar el impacto de la pandemia en los proveedores de atención médica, especialmente las parteras, como profesionales encargados de promover y proteger la salud integral de las mujeres, en todas las fases, fisiológicas y de otro tipo, del ciclo de vida. La matrona considera a la persona como un todo, en el que los componentes mente-cuerpo-cultura interactúan profundamente. Las medidas de prevención y contención han impactado las prácticas clínicas y de enfermería de la partería con el uso continuo obligatorio de equipos de protección personal (EPP) y el distanciamiento social para proteger a la paciente y al profesional, obstaculizando efectivamente la intimidad de la relación mujer-matrona. La evaluación de impacto se centra en dos dimensiones: el aprendizaje, investigado como empoderamiento percibido, y el malestar percibido, investigado como agotamiento. El empoderamiento tiene una connotación positiva, que puede compensar el agotamiento, un síndrome que afecta la salud física, psicológica y emocional de las parteras y puede tener importantes implicaciones negativas en la rotación de parteras, la seguridad y los resultados de los pacientes, y la eficiencia de las organizaciones de atención médica.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

64

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Trieste, Italia, 34137
        • Reclutamiento
        • Institute for Maternal and Child Health - IRCCS "Burlo Garofolo"
        • Contacto:
      • Trieste, Italia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Parteras

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Parteras registradas en las órdenes de la región Friuli Venezia Giulia (FVG)
  2. Parteras en ejercicio durante al menos un año.
  3. Parteras que ejercen en la región FVG

Criterio de exclusión:

  1. Consentimiento no otorgado
  2. Matronas jubiladas desde hace más de un año

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Parteras
El estudio incluye una muestra de conveniencia de parteras registradas en las dos Órdenes de la Profesión de Partería en la Región de Friuli-Venezia Giulia (Italia).
Otro: Evaluación del agotamiento de las parteras
Burnout evaluado mediante cuestionarios

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del empoderamiento de las parteras
Periodo de tiempo: En la inscripción
El empoderamiento de las parteras se evaluará con la versión italiana validada de la "Escala de percepciones de empoderamiento en partería revisada" (PEMSR). Consta de 19 ítems, que expresan 4 subescalas divididas en cuatro subescalas: autonomía/empoderamiento (4 ítems); apoyo del gerente (5 ítems); reconocimiento profesional (5 ítems); y habilidades y recursos (5 ítems). Las puntuaciones totales se calculan para cada una de las subescalas sumando todas las puntuaciones de cada ítem y luego dividiéndolas por el número de ítems de la misma subescala. Las puntuaciones varían de 1 (nivel bajo de empoderamiento) a 5 (nivel alto de empoderamiento).
En la inscripción
Número de parteras afectadas por el agotamiento
Periodo de tiempo: En la inscripción
El burnout se evaluará con el Maslach Burnout Inventory (MBI), un instrumento de 22 ítems Likert de 7 puntos sobre sentimientos relacionados con el trabajo. Los encuestados califican la frecuencia con la que experimentan estos sentimientos en una escala Likert de 7 puntos, del 0 (nunca) al 6 (todos los días). El MBI incluye 3 subescalas o dimensiones: agotamiento emocional (EE), despersonalización (DP y realización personal (PA). Las puntuaciones más altas en EE y DP y las bajas en PA corresponden a niveles elevados de agotamiento.
En la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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IRCCS Burlo Garofolo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de enero de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RC 30/2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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